衛署藥製字第015440號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第015440號的成分名稱是CREOSOTE, 處方標示是EACH PILL (200MG) CONTAINS:, 成分代碼是4800000900, 含量描述是50, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 4800000900 ...) | 成分名稱: CREOSOTE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800000900 | 含量描述: 3 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CREOSOTE | 處方標示: | 成分代碼: 4800000900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CREOSOTE | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 4800000900 | 含量描述: 44.44 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CREOSOTE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800000900 | 含量描述: 0.03 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CREOSOTE | 處方標示: | 成分代碼: 4800000900 | 含量描述: 025 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CREOSOTE | 處方標示: EACH ML CONTAINS | 成分代碼: 4800000900 | 含量描述: | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CREOSOTE | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 4800000900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CREOSOTE | 處方標示: EACH PILL(130MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800000900 | 含量描述: 33 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CREOSOTE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800000900 | 含量描述: 3 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CREOSOTE | 處方標示: | 成分代碼: 4800000900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CREOSOTE | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 4800000900 | 含量描述: 44.44 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CREOSOTE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800000900 | 含量描述: 0.03 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: CREOSOTE | 處方標示: EACH ML CONTAINS | 成分代碼: 4800000900 | 含量描述: | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CREOSOTE | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 4800000900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第015440號 ...) | 英文品名: JEENG CHARNG PILL "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第015440號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內防腐劑:腸內異常醱酵、腹瀉 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CREOSOTE | 製造商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: A07AX | 許可證字號: 衛署藥製字第015440號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antidiarrhea agents | 許可證字號: 衛署藥製字第015440號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56080000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 英文品名: JEENG CHARNG PILL "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第015440號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: JEENG CHARNG PILL "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第015440號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內防腐劑:腸內異常醱酵、腹瀉 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CREOSOTE | 製造商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: A07AX | 許可證字號: 衛署藥製字第015440號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antidiarrhea agents | 許可證字號: 衛署藥製字第015440號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56080000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
英文品名: JEENG CHARNG PILL "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第015440號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 成分名稱: TETRACYCLINE (PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809950 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CLOXACILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812301810 | 含量描述: 825+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 99.3 | 含量單位: % |
| 成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: PENICILLIN V BENZATHINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812601710 | 含量描述: 85+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406001400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: | 含量單位: GM |
| 成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains:(海洋之心) | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
成分名稱: TETRACYCLINE (PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809950 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
成分名稱: CLOXACILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812301810 | 含量描述: 825+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 99.3 | 含量單位: % |
成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: MG |
成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
成分名稱: PENICILLIN V BENZATHINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812601710 | 含量描述: 85+ | 含量單位: % |
成分名稱: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406001400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: | 含量單位: GM |
成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains:(海洋之心) | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
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