衛署藥輸字第023936號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥輸字第023936號的成分名稱是BETAMETHASONE DIPROPIONATE, 處方標示是EACH GM CONTAINS:, 成分代碼是6804000220, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 6804000220 ...) | 成分名稱: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000220 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000220 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000220 | 含量描述: 0.64 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804000220 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: Each g contains: | 成分代碼: 6804000220 | 含量描述: (eq. to Betamethasone..0.5mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804000220 | 含量描述: (97.0-103.0) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第023936號 ...) | 英文品名: DAIVOBET OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第023936號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: DAIVOBET OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第023936號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIPOTRIOL HYDRATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: LEO LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DAIVOBET OINTMENT | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIPOTRIOL HYDRATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: D05AX52 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023936號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023936號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D05AX02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023936號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: CALCIPOTRIOL HYDRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200035910 | 含量描述: | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: DAIVOBET OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第023936號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 灰白色至黃色軟膏 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: DAIVOBET OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第023936號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: DAIVOBET OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第023936號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIPOTRIOL HYDRATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: LEO LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DAIVOBET OINTMENT | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIPOTRIOL HYDRATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: D05AX52 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023936號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023936號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D05AX02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023936號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: CALCIPOTRIOL HYDRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200035910 | 含量描述: | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: DAIVOBET OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第023936號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 灰白色至黃色軟膏 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 成分名稱: PANTOTHENIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300100 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: :USPXXI | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: 97.0-101.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (3.4MG)2.50 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 處方標示: EACH OBLONG TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6820600700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE 330MG CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPROPAMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6820600200 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: PIROXICAM: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: VITAMIN A FROM FISH LIVER OIL | 處方標示: EACH SOFT CAPSULE (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8804000120 | 含量描述: 1000 | 含量單位: I.U. |
| 成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (6.83)5.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AMPICILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609320 | 含量描述: (1.163GM) 1.0 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: CEPHALORIDINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812301400 | 含量描述: 95+ | 含量單位: % |
成分名稱: PANTOTHENIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300100 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: MG |
成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: :USPXXI | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: 97.0-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (3.4MG)2.50 | 含量單位: MG |
成分名稱: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 處方標示: EACH OBLONG TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6820600700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE 330MG CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
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成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: PIROXICAM: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: VITAMIN A FROM FISH LIVER OIL | 處方標示: EACH SOFT CAPSULE (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8804000120 | 含量描述: 1000 | 含量單位: I.U. |
成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (6.83)5.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
成分名稱: AMPICILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609320 | 含量描述: (1.163GM) 1.0 | 含量單位: GM |
成分名稱: CEPHALORIDINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812301400 | 含量描述: 95+ | 含量單位: % |
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