許可證字號衛署藥輸字第023970號的成分名稱是SIMVASTATIN, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS：, 成分代碼是2406002900, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023970號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS： |
| 成分名稱 | SIMVASTATIN |
| 成分代碼 | 2406002900 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 20.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第023970號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS： |
成分名稱SIMVASTATIN |
成分代碼2406002900 |
含量描述(空) |
含量20.0000 |
含量單位MG |
衛部藥輸字第027534號 | 成分名稱: SIMVASTATIN | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2406002900 | 含量描述: - contains Butylhydroxyanisole (BHA) 0.01%.....0.002mg | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027535號 | 成分名稱: SIMVASTATIN | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2406002900 | 含量描述: -contains Butylhydroxyanisole (BHA) 0.01%.....0.001mg | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048562號 | 成分名稱: SIMVASTATIN | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2406002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048926號 | 成分名稱: SIMVASTATIN | 處方標示: Each Tablet contains： | 成分代碼: 2406002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048608號 | 成分名稱: SIMVASTATIN | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2406002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第052465號 | 成分名稱: SIMVASTATIN | 處方標示: Each F.C. Tablet Contains： | 成分代碼: 2406002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第052479號 | 成分名稱: SIMVASTATIN | 處方標示: Each Film Coated Tablet Contains： | 成分代碼: 2406002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024339號 | 成分名稱: SIMVASTATIN | 處方標示: Each tablets contains: | 成分代碼: 2406002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027534號成分名稱: SIMVASTATIN | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2406002900 | 含量描述: - contains Butylhydroxyanisole (BHA) 0.01%.....0.002mg | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027535號成分名稱: SIMVASTATIN | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2406002900 | 含量描述: -contains Butylhydroxyanisole (BHA) 0.01%.....0.001mg | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048562號成分名稱: SIMVASTATIN | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2406002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048926號成分名稱: SIMVASTATIN | 處方標示: Each Tablet contains： | 成分代碼: 2406002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048608號成分名稱: SIMVASTATIN | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2406002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第052465號成分名稱: SIMVASTATIN | 處方標示: Each F.C. Tablet Contains： | 成分代碼: 2406002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第052479號成分名稱: SIMVASTATIN | 處方標示: Each Film Coated Tablet Contains： | 成分代碼: 2406002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024339號成分名稱: SIMVASTATIN | 處方標示: Each tablets contains: | 成分代碼: 2406002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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喜克脂膜衣錠20毫克 | 英文品名: SIMVAHEXAL FILM-COATED TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023970號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
喜克脂膜衣錠20毫克 | 英文品名: SIMVAHEXAL FILM-COATED TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023970號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症，降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: Sandoz Grup Saglik Urunleri Ilaclari San. ve Tic. A.S. @ 全部藥品許可證資料集 |
喜克脂膜衣錠20毫克 | 英文品名: SIMVAHEXAL FILM-COATED TABLETS 20MG | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症，降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SIMVASTATIN | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
喜克脂膜衣錠20毫克 | 英文品名: SIMVAHEXAL FILM-COATED TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023970號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症，降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: Sandoz Grup Saglik Urunleri Ilaclari San. ve Tic. A.S. @ 全部藥品許可證資料集 |
喜克脂膜衣錠20毫克 | 英文品名: SIMVAHEXAL FILM-COATED TABLETS 20MG | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症，降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
simvastatin | 代碼: C10AA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023970號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
喜克脂膜衣錠20毫克 | 英文品名: SIMVAHEXAL FILM-COATED TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023970號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡紅橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SIM20 @ 藥品外觀資料集 |
喜克脂膜衣錠20毫克英文品名: SIMVAHEXAL FILM-COATED TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023970號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
喜克脂膜衣錠20毫克英文品名: SIMVAHEXAL FILM-COATED TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023970號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症，降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: Sandoz Grup Saglik Urunleri Ilaclari San. ve Tic. A.S. @ 全部藥品許可證資料集 |
喜克脂膜衣錠20毫克英文品名: SIMVAHEXAL FILM-COATED TABLETS 20MG | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症，降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SIMVASTATIN | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
喜克脂膜衣錠20毫克英文品名: SIMVAHEXAL FILM-COATED TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023970號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症，降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: Sandoz Grup Saglik Urunleri Ilaclari San. ve Tic. A.S. @ 全部藥品許可證資料集 |
喜克脂膜衣錠20毫克英文品名: SIMVAHEXAL FILM-COATED TABLETS 20MG | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症，降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
simvastatin代碼: C10AA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023970號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
喜克脂膜衣錠20毫克英文品名: SIMVAHEXAL FILM-COATED TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023970號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡紅橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: SIM20 @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥製字第022207號 | 成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033608號 | 成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039687號 | 成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第003144號 | 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023320號 | 成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034355號 | 成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013745號 | 成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: :DEXTROGENIC ACTIVITY:50000+ UNITS/G ** | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第022988號 | 成分名稱: NADROPARINE CALCIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012401510 | 含量描述: 19,000 | 含量單位: IU ANTI-XA |
衛署藥製字第013487號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 8.33 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第014446號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014456號 | 成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: | 含量單位: GM |
內衛藥製字第003537號 | 成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: EACH 10GM CONTAINS: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022671號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 40 | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第045956號 | 成分名稱: ALLOPURINOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 4040000200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017104號 | 成分名稱: CARBINOXAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000610 | 含量描述: 0.83 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022207號成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033608號成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039687號成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第003144號成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023320號成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034355號成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013745號成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: :DEXTROGENIC ACTIVITY:50000+ UNITS/G ** | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第022988號成分名稱: NADROPARINE CALCIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012401510 | 含量描述: 19,000 | 含量單位: IU ANTI-XA |
衛署藥製字第013487號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 8.33 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第014446號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014456號成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: | 含量單位: GM |
內衛藥製字第003537號成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: EACH 10GM CONTAINS: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022671號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 40 | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第045956號成分名稱: ALLOPURINOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 4040000200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017104號成分名稱: CARBINOXAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000610 | 含量描述: 0.83 | 含量單位: MG |