許可證字號衛署藥輸字第023990號的成分名稱是RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB), 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是5612002302, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023990號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB) |
| 成分代碼 | 5612002302 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 90.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第023990號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB) |
成分代碼5612002302 |
含量描述(空) |
含量90.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第041950號 | 成分名稱: RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612002302 | 含量描述: 14.58 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025683號 | 成分名稱: RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB) | 處方標示: 每90丸中含有: | 成分代碼: 5612002302 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023817號 | 成分名稱: RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612002302 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021951號 | 成分名稱: RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612002302 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023867號 | 成分名稱: RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612002302 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第003694號 | 成分名稱: RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB) | 處方標示: EACH 45GM CONTAINS: | 成分代碼: 5612002302 | 含量描述: 3.9 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第043159號 | 成分名稱: RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB) | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 5612002302 | 含量描述: 27.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009237號 | 成分名稱: RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612002302 | 含量描述: 14.583 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041950號成分名稱: RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612002302 | 含量描述: 14.58 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025683號成分名稱: RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB) | 處方標示: 每90丸中含有: | 成分代碼: 5612002302 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023817號成分名稱: RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612002302 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021951號成分名稱: RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612002302 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023867號成分名稱: RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612002302 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第003694號成分名稱: RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB) | 處方標示: EACH 45GM CONTAINS: | 成分代碼: 5612002302 | 含量描述: 3.9 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第043159號成分名稱: RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB) | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 5612002302 | 含量描述: 27.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009237號成分名稱: RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612002302 | 含量描述: 14.583 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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大心通順糖衣錠 | 英文品名: DAISHIN TSUJIGAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第023990號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
大心通順糖衣錠 | 英文品名: DAISHIN TSUJIGAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第023990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;PHARBITIS SEED POWDERED;;ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);... | 製造商名稱: Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory @ 全部藥品許可證資料集 |
大心通順糖衣錠 | 英文品名: DAISHIN TSUJIGAN | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHARBITIS SEED POWDERED;;SENNA LEAF POWDER (EQ TO POWDERED SENNA LEAF);;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDER... | 申請商名稱: 優德貿易有限公司 | 有效日期: 2024/05/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
senna glycosides, combinations | 代碼: A06AB56 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023990號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第023990號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
senna glycosides | 代碼: A06AB06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023990號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第023990號 | 成分名稱: PHARBITIS SEED POWDERED | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612003920 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023990號 | 成分名稱: ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612003501 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
大心通順糖衣錠英文品名: DAISHIN TSUJIGAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第023990號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
大心通順糖衣錠英文品名: DAISHIN TSUJIGAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第023990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;PHARBITIS SEED POWDERED;;ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);... | 製造商名稱: Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory @ 全部藥品許可證資料集 |
大心通順糖衣錠英文品名: DAISHIN TSUJIGAN | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHARBITIS SEED POWDERED;;SENNA LEAF POWDER (EQ TO POWDERED SENNA LEAF);;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDER... | 申請商名稱: 優德貿易有限公司 | 有效日期: 2024/05/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
senna glycosides, combinations代碼: A06AB56 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023990號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第023990號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
senna glycosides代碼: A06AB06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023990號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第023990號成分名稱: PHARBITIS SEED POWDERED | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612003920 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023990號成分名稱: ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612003501 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥製字第002998號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018672號 | 成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021271號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017766號 | 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 5.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003907號 | 成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005299號 | 成分名稱: TESTOSTERONE ENANTHATE | 處方標示: :USP/JP | 成分代碼: 6808500400 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % |
衛署藥製字第008645號 | 成分名稱: AZULENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406000200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032256號 | 成分名稱: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 處方標示: EACH TABLET (670MG) CONTIANS: | 成分代碼: 5610000600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031836號 | 成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034632號 | 成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008491號 | 成分名稱: PANTOTHENIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300100 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018225號 | 成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: :USPXXI | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: 97.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第011720號 | 成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (3.4MG)2.50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013036號 | 成分名稱: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 處方標示: EACH OBLONG TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6820600700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009608號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE 330MG CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002998號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018672號成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021271號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017766號成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 5.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003907號成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005299號成分名稱: TESTOSTERONE ENANTHATE | 處方標示: :USP/JP | 成分代碼: 6808500400 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % |
衛署藥製字第008645號成分名稱: AZULENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406000200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032256號成分名稱: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 處方標示: EACH TABLET (670MG) CONTIANS: | 成分代碼: 5610000600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031836號成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034632號成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008491號成分名稱: PANTOTHENIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300100 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018225號成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: :USPXXI | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: 97.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第011720號成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (3.4MG)2.50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013036號成分名稱: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 處方標示: EACH OBLONG TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6820600700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009608號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE 330MG CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |