衛署藥製字第015081號
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許可證字號衛署藥製字第015081號的成分名稱是HOMOSULFAMINE, 處方標示是EACH 100GM CONTAINS:, 成分代碼是8424400220, 含量描述是5, 含量單位是GM.

許可證字號衛署藥製字第015081號
處方標示EACH 100GM CONTAINS:
成分名稱HOMOSULFAMINE
成分代碼8424400220
含量描述5
含量5.0000
含量單位GM

許可證字號

衛署藥製字第015081號

處方標示

EACH 100GM CONTAINS:

成分名稱

HOMOSULFAMINE

成分代碼

8424400220

含量描述

5

含量

5.0000

含量單位

GM

根據識別碼 8424400220 找到的相關資料

內衛藥製字第015192號

成分名稱: HOMOSULFAMINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8424400220 | 含量描述: | 含量單位: MG

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內衛藥製字第015192號

成分名稱: HOMOSULFAMINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8424400220 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

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"培力"培膚治軟膏

英文品名: PEIFU OINTMENT "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第015081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 化膿性皮膚炎、外傷、火傷、凍傷、創傷、耳鼻處潰爛等皮膚疾患之治療及使用於外科手術後傷口之癒合 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALLANTOIN;;HOMOSULFAMINE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"培力"培膚治軟膏

英文品名: PEIFU OINTMENT "P.L." | 適應症: 化膿性皮膚炎、外傷、火傷、凍傷、創傷、耳鼻處潰爛等皮膚疾患之治療及使用於外科手術後傷口之癒合 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HOMOSULFAMINE;;ALLANTOIN | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

Sulfonamides

代碼: D06BA | 許可證字號: 衛署藥製字第015081號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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mafenide

代碼: D06BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第015081號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Other emollients and protectives

代碼: D02AX | 許可證字號: 衛署藥製字第015081號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第015081號

成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"培力"培膚治軟膏

英文品名: PEIFU OINTMENT "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第015081號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

"培力"培膚治軟膏

英文品名: PEIFU OINTMENT "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第015081號

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"培力"培膚治軟膏

英文品名: PEIFU OINTMENT "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第015081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 化膿性皮膚炎、外傷、火傷、凍傷、創傷、耳鼻處潰爛等皮膚疾患之治療及使用於外科手術後傷口之癒合 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALLANTOIN;;HOMOSULFAMINE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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"培力"培膚治軟膏

英文品名: PEIFU OINTMENT "P.L." | 適應症: 化膿性皮膚炎、外傷、火傷、凍傷、創傷、耳鼻處潰爛等皮膚疾患之治療及使用於外科手術後傷口之癒合 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HOMOSULFAMINE;;ALLANTOIN | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

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Sulfonamides

代碼: D06BA | 許可證字號: 衛署藥製字第015081號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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mafenide

代碼: D06BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第015081號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Other emollients and protectives

代碼: D02AX | 許可證字號: 衛署藥製字第015081號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第015081號

成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"培力"培膚治軟膏

英文品名: PEIFU OINTMENT "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第015081號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

"培力"培膚治軟膏

英文品名: PEIFU OINTMENT "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第015081號

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與衛署藥製字第015081號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第010964號

成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010920號

成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第023430號

成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM

衛署藥輸字第025628號

成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第001114號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第024768號

成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第008062號

成分名稱: SULFISOMIDINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824002400 | 含量描述: 50.000 | 含量單位: MG

內衛藥製字第011254號

成分名稱: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808300700 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

衛署成製字第007885號

成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG

衛署藥製字第022475號

成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第031696號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: MG

衛署藥製字第022963號

成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥製字第034591號

成分名稱: TETRACYCLINE (PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809950 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009129號

成分名稱: CLOXACILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812301810 | 含量描述: 825+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG)

衛署藥製字第003785號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010964號

成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010920號

成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第023430號

成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM

衛署藥輸字第025628號

成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第001114號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第024768號

成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第008062號

成分名稱: SULFISOMIDINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824002400 | 含量描述: 50.000 | 含量單位: MG

內衛藥製字第011254號

成分名稱: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808300700 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

衛署成製字第007885號

成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG

衛署藥製字第022475號

成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第031696號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: MG

衛署藥製字第022963號

成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥製字第034591號

成分名稱: TETRACYCLINE (PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809950 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009129號

成分名稱: CLOXACILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812301810 | 含量描述: 825+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG)

衛署藥製字第003785號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG

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