許可證字號衛署藥輸字第004080號的成分名稱是FRUCTOSE (LAEVULOSE), 處方標示是EACH 100ML CONTAINS:, 成分代碼是4020000600, 含量描述是4.82, 含量單位是GM.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004080號 |
| 處方標示 | EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | FRUCTOSE (LAEVULOSE) |
| 成分代碼 | 4020000600 |
| 含量描述 | 4.82 |
| 含量 | 4.8200 |
| 含量單位 | GM |
許可證字號衛署藥輸字第004080號 |
處方標示EACH 100ML CONTAINS: |
成分名稱FRUCTOSE (LAEVULOSE) |
成分代碼4020000600 |
含量描述4.82 |
含量4.8200 |
含量單位GM |
衛署藥製字第011845號 | 成分名稱: FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000600 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第005589號 | 成分名稱: FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000600 | 含量描述: 5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第005751號 | 成分名稱: FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 處方標示: :JPIX | 成分代碼: 4020000600 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第025983號 | 成分名稱: FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000600 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第012025號 | 成分名稱: FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002415號 | 成分名稱: FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000600 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第021296號 | 成分名稱: FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000600 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第006922號 | 成分名稱: FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000600 | 含量描述: 20 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011845號成分名稱: FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000600 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第005589號成分名稱: FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000600 | 含量描述: 5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第005751號成分名稱: FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 處方標示: :JPIX | 成分代碼: 4020000600 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第025983號成分名稱: FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000600 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第012025號成分名稱: FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002415號成分名稱: FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000600 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第021296號成分名稱: FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000600 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第006922號成分名稱: FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000600 | 含量描述: 20 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 4020000600 ... ]
果糖注射液 | 英文品名: LEVULOSE ISOTONIQUE 4.82% "BIOSEDRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後及手術中、補充新陳代謝的消耗或缺乏肝糖貯藏量者長久麻痺而影響肝糖分解者 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
果糖注射液 | 英文品名: LEVULOSE ISOTONIQUE 4.82% "BIOSEDRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後及手術中、補充新陳代謝的消耗或缺乏肝糖貯藏量者長久麻痺而影響肝糖分解者 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
果糖注射液 | 英文品名: LEVULOSE ISOTONIQUE 4.82% "BIOSEDRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004080號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
果糖注射液英文品名: LEVULOSE ISOTONIQUE 4.82% "BIOSEDRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後及手術中、補充新陳代謝的消耗或缺乏肝糖貯藏量者長久麻痺而影響肝糖分解者 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
果糖注射液英文品名: LEVULOSE ISOTONIQUE 4.82% "BIOSEDRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後及手術中、補充新陳代謝的消耗或缺乏肝糖貯藏量者長久麻痺而影響肝糖分解者 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
果糖注射液英文品名: LEVULOSE ISOTONIQUE 4.82% "BIOSEDRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004080號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥輸字第004080號 ... ]
衛署藥輸字第021466號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH GM VITAMIN B 12 1%CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038459號 | 成分名稱: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 處方標示: EACH PACKAGE (2GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020989號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: : | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
衛部藥製字第061408號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014489號 | 成分名稱: PECILOCIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201000 | 含量描述: 3000 | 含量單位: U (UNIT) |
衛署藥製字第019217號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH PACKAGE (0.9GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020937號 | 成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011345號 | 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH S.C. TABLET (720MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 400.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010071號 | 成分名稱: PAPAVERINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600001510 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第013564號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042987號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027374號 | 成分名稱: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTIANS: | 成分代碼: 1208004910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027701號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016571號 | 成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5224000220 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002326號 | 成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816609110 | 含量描述: (14,15MG) 12.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021466號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH GM VITAMIN B 12 1%CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038459號成分名稱: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 處方標示: EACH PACKAGE (2GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020989號成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: : | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
衛部藥製字第061408號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014489號成分名稱: PECILOCIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201000 | 含量描述: 3000 | 含量單位: U (UNIT) |
衛署藥製字第019217號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH PACKAGE (0.9GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020937號成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011345號成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH S.C. TABLET (720MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 400.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010071號成分名稱: PAPAVERINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600001510 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第013564號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042987號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027374號成分名稱: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTIANS: | 成分代碼: 1208004910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027701號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016571號成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5224000220 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002326號成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816609110 | 含量描述: (14,15MG) 12.5 | 含量單位: MG |