衛署藥輸字第025706號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥輸字第025706號的成分名稱是GRANISETRON HYDROCHLORIDE, 處方標示是Each ml contains:, 成分代碼是5622001410, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 5622001410 ...) | 成分名稱: GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5622001410 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5622001410 | 含量描述: (Eq. to Granisetron 1.00mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5622001410 | 含量描述: (equivalent to Granisetron 1mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 5622001410 | 含量描述: (as Granisetron.....1mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 5622001410 | 含量描述: (eq. to Granisetron 1mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 5622001410 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH AMPOULE (3ML) CONTAINS: | 成分代碼: 5622001410 | 含量描述: (EQ 3MG FREE BASE) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5622001410 | 含量描述: (equivalent to Granisetron 1mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5622001410 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5622001410 | 含量描述: (Eq. to Granisetron 1.00mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5622001410 | 含量描述: (equivalent to Granisetron 1mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 5622001410 | 含量描述: (as Granisetron.....1mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 5622001410 | 含量描述: (eq. to Granisetron 1mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 5622001410 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH AMPOULE (3ML) CONTAINS: | 成分代碼: 5622001410 | 含量描述: (EQ 3MG FREE BASE) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5622001410 | 含量描述: (equivalent to Granisetron 1mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥輸字第025706號 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025706號 ...) | 英文品名: Granisetron Kabi 1mg/ml, Concentrate for Solution for Injection/Infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025706號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/02 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2022/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: FRESENIUS KABI PHARMA PORTUGAL, LDA. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Granisetron Kabi 1mg/ml, Concentrate for Solution for Injection/Infusio | 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 有效日期: 2022/05/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A04AA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025706號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Granisetron Kabi 1mg/ml, Concentrate for Solution for Injection/Infusio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025706號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Granisetron Kabi 1mg/ml, Concentrate for Solution for Injection/Infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025706號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Granisetron Kabi 1mg/ml, Concentrate for Solution for Injection/Infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025706號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/02 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2022/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: FRESENIUS KABI PHARMA PORTUGAL, LDA. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Granisetron Kabi 1mg/ml, Concentrate for Solution for Injection/Infusio | 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 有效日期: 2022/05/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A04AA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025706號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Granisetron Kabi 1mg/ml, Concentrate for Solution for Injection/Infusio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025706號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Granisetron Kabi 1mg/ml, Concentrate for Solution for Injection/Infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025706號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 成分名稱: SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100110 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: M |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: CLOXACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812301800 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: RHUBARB EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(ACTIVE INGREDIENTS) | 成分代碼: 5612002301 | 含量描述: eq to Anthraquinone Glycoside 0.042mg | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812808951 | 含量描述: (28.3MG) 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 800.00 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TRAMADOL HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808202510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SPECIFIC RADIOACTIVITY | 處方標示: EACH LOT REQUIRED: | 成分代碼: 9800010800 | 含量描述: | 含量單位: mCi/ml |
| 成分名稱: CELLULOSINE AP | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400006091 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GENTAMICIN SULFATE | 處方標示: :USPXIX | 成分代碼: 0812100310 | 含量描述: 590+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
| 成分名稱: ITRACONAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0812203500 | 含量描述: (98.5-101.5) | 含量單位: % |
| 成分名稱: PRAVASTATIN SODIUM | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 2406002710 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PYRIDINOL CARBAMATE | 處方標示: EACH TABLE CONTAINS: | 成分代碼: 2416000100 | 含量描述: 250.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100110 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: M |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
成分名稱: CLOXACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812301800 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: RHUBARB EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(ACTIVE INGREDIENTS) | 成分代碼: 5612002301 | 含量描述: eq to Anthraquinone Glycoside 0.042mg | 含量單位: MG |
成分名稱: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812808951 | 含量描述: (28.3MG) 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 800.00 | 含量單位: MG |
成分名稱: TRAMADOL HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808202510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: SPECIFIC RADIOACTIVITY | 處方標示: EACH LOT REQUIRED: | 成分代碼: 9800010800 | 含量描述: | 含量單位: mCi/ml |
成分名稱: CELLULOSINE AP | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400006091 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
成分名稱: GENTAMICIN SULFATE | 處方標示: :USPXIX | 成分代碼: 0812100310 | 含量描述: 590+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
成分名稱: ITRACONAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0812203500 | 含量描述: (98.5-101.5) | 含量單位: % |
成分名稱: PRAVASTATIN SODIUM | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 2406002710 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: PYRIDINOL CARBAMATE | 處方標示: EACH TABLE CONTAINS: | 成分代碼: 2416000100 | 含量描述: 250.0 | 含量單位: MG |
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