許可證字號衛署藥輸字第020231號的成分名稱是NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE), 處方標示是EACH LYOPHILIZED AMPOULE CONTAINS:, 成分代碼是8810000300, 含量描述是50, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020231號 |
| 處方標示 | EACH LYOPHILIZED AMPOULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) |
| 成分代碼 | 8810000300 |
| 含量描述 | 50 |
| 含量 | 50.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第020231號 |
處方標示EACH LYOPHILIZED AMPOULE CONTAINS: |
成分名稱NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) |
成分代碼8810000300 |
含量描述50 |
含量50.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第034295號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009275號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (220MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009706號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009712號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH CAPSULE (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009293號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009851號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH AMP. (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009927號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 19 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第035830號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 100.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第034295號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009275號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (220MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009706號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009712號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH CAPSULE (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009293號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009851號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH AMP. (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009927號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 19 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第035830號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 100.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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複得補注射劑 | 英文品名: FOSFORILASI | 許可證字號: 衛署藥輸字第020231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、三叉神經痛、坐骨神經痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;LIDOCAINE HCL;;COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPH... | 製造商名稱: POLIFARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第020231號 | 成分名稱: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 處方標示: EACH LYOPHILIZED AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100200 | 含量描述: 38.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020231號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH LYOPHILIZED AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020231號 | 成分名稱: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 處方標示: EACH LYOPHILIZED AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600200 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020231號 | 成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: EACH LYOPHILIZED AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
複得補注射劑 | 英文品名: FOSFORILASI | 許可證字號: 衛署藥輸字第020231號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
複得補注射劑英文品名: FOSFORILASI | 許可證字號: 衛署藥輸字第020231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、三叉神經痛、坐骨神經痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;LIDOCAINE HCL;;COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPH... | 製造商名稱: POLIFARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第020231號成分名稱: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 處方標示: EACH LYOPHILIZED AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100200 | 含量描述: 38.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020231號成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH LYOPHILIZED AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020231號成分名稱: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 處方標示: EACH LYOPHILIZED AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600200 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020231號成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: EACH LYOPHILIZED AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
複得補注射劑英文品名: FOSFORILASI | 許可證字號: 衛署藥輸字第020231號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛部菌疫製字第000141號 | 成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第020892號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
衛署藥製字第020608號 | 成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021273號 | 成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022207號 | 成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033608號 | 成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039687號 | 成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第003144號 | 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023320號 | 成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034355號 | 成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013745號 | 成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: :DEXTROGENIC ACTIVITY:50000+ UNITS/G ** | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第022988號 | 成分名稱: NADROPARINE CALCIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012401510 | 含量描述: 19,000 | 含量單位: IU ANTI-XA |
衛署藥製字第013487號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 8.33 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第014446號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014456號 | 成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛部菌疫製字第000141號成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第020892號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
衛署藥製字第020608號成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021273號成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022207號成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033608號成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039687號成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第003144號成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023320號成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034355號成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013745號成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: :DEXTROGENIC ACTIVITY:50000+ UNITS/G ** | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第022988號成分名稱: NADROPARINE CALCIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012401510 | 含量描述: 19,000 | 含量單位: IU ANTI-XA |
衛署藥製字第013487號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 8.33 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第014446號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014456號成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: | 含量單位: GM |