衛署藥輸字第025794號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥輸字第025794號的成分名稱是METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE), 處方標示是Each film-coated tablet contains:, 成分代碼是6820400710, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 6820400710 ...) | 成分名稱: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820400710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820400710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820400710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820400710 | 含量描述: 850 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820400710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 處方標示: | 成分代碼: 6820400710 | 含量描述: (98.5-101) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each X.R. Tab. contains: | 成分代碼: 6820400710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820400710 | 含量描述: 850 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each X.R. Tab. contains: | 成分代碼: 6820400710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025794號 ...) | 英文品名: Trajenta Duo 2.5/1000mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025794號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與飲食控制及運動配合治療,藉以改善下列第2型糖尿病成人患者的血糖控制效果:(1) 已在合併使用 linagliptin 與 metformin 治療且受到良好控制效果的患者、 (2) 單獨使用 met... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LINAGLIPTIN;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: WEIFA AS @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: A10BD11 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025794號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A10BH05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025794號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A10BA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025794號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: LINAGLIPTIN | 處方標示: Each film-coated tablet contains: | 成分代碼: 6820602000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Trajenta Duo 2.5/1000mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025794號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡粉紅色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: D2/1000 @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Trajenta Duo 2.5/1000mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025794號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Trajenta Duo 2.5/1000mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025794號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與飲食控制及運動配合治療,藉以改善下列第2型糖尿病成人患者的血糖控制效果:(1) 已在合併使用 linagliptin 與 metformin 治療且受到良好控制效果的患者、 (2) 單獨使用 met... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LINAGLIPTIN;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: WEIFA AS @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: A10BD11 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025794號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A10BH05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025794號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A10BA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025794號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: LINAGLIPTIN | 處方標示: Each film-coated tablet contains: | 成分代碼: 6820602000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Trajenta Duo 2.5/1000mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025794號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡粉紅色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: | 標註一: D2/1000 @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Trajenta Duo 2.5/1000mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025794號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ORPHENADRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003410 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH WRAP (0.8GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.500 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TEGAFUR (FTORAFUR) | 處方標示: | 成分代碼: 1008400300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBAVIRIN | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 0818000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CEFOTIAM (2HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309710 | 含量描述: (1.139GM) 1 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MENTHOL | 處方標示: EACH 3 CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 8408000300 | 含量描述: | 含量單位: GM |
| 成分名稱: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612000900 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: ORPHENADRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003410 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH WRAP (0.8GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.500 | 含量單位: MG |
成分名稱: TEGAFUR (FTORAFUR) | 處方標示: | 成分代碼: 1008400300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBAVIRIN | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 0818000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CEFOTIAM (2HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309710 | 含量描述: (1.139GM) 1 | 含量單位: GM |
成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
成分名稱: MENTHOL | 處方標示: EACH 3 CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 8408000300 | 含量描述: | 含量單位: GM |
成分名稱: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612000900 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
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