衛署藥製字第048364號
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許可證字號衛署藥製字第048364號的成分名稱是HETASTARCH, 處方標示是Each ml Contains:, 成分代碼是4012001300, 含量單位是MG.

許可證字號	衛署藥製字第048364號
處方標示	Each ml Contains:
成分名稱	HETASTARCH
成分代碼	4012001300
含量描述	(空)
含量	60.0000
含量單位	MG

許可證字號

衛署藥製字第048364號

處方標示

Each ml Contains:

成分名稱

HETASTARCH

成分代碼

4012001300

含量描述

(空)

含量

60.0000

含量單位

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成分名稱: HETASTARCH | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001300 | 含量描述: 6 | 含量單位: GM

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漢斯注射液	英文品名: Hanse Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第048364號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HETASTARCH;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
漢斯注射液	英文品名: Hanse Injection \| 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 軟袋 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HETASTARCH;;SODIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/10 @ 未註銷藥品許可證資料集
Blood substitutes and plasma protein fractions	代碼: B05AA \| 許可證字號: 衛署藥製字第048364號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
hydroxyethylstarch	代碼: B05AA07 \| 許可證字號: 衛署藥製字第048364號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
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漢斯注射液

英文品名: Hanse Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第048364號

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漢斯注射液

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Blood substitutes and plasma protein fractions

代碼: B05AA | 許可證字號: 衛署藥製字第048364號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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代碼: B05AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第048364號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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代碼: B05XA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第048364號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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衛署藥製字第048364號

成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each ml Contains: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG

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漢斯注射液

英文品名: Hanse Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第048364號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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