漢斯注射液
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名漢斯注射液的英文品名是Hanse Injectio, 適應症是單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。, 劑型是注射劑, 包裝是軟袋, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是HETASTARCH;;SODIUM CHLORIDE, 申請商名稱是麥迪森醫藥股份有限公司, 有效日期是2026/11/10.
許可證字號 | 衛署藥製字第048364號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/11/10 |
發證日期 | 2006/11/10 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104836400 |
中文品名 | 漢斯注射液 |
英文品名 | Hanse Injectio |
適應症 | 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 軟袋 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | HETASTARCH;;SODIUM CHLORIDE |
申請商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 |
申請商統一編號 | 12738546 |
製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市桃園區豐林里介壽路22號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/06/17 |
用法用量 | 通常成人一回500ml靜脈注射,體外循環稀釋液通常為5-10ml/kg(體重)。依患者年齡、症狀、適宜增減。1.僅供靜脈輸注使用。2.僅可用於急性出血且晶質不足以維持病患穩定時。3.最初的10-20ml應緩慢輸注,並密切監測病患的狀況(及早發現是否出現任何過敏反應)。4.須使用最低有效劑量,並持續監測血液動力學相關數值,一旦達到適當的治療目的後即停止使用,不應超過每日建議最大劑量。 |
包裝與國際條碼 | 軟袋 |
許可證字號衛署藥製字第048364號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2026/11/10 |
發證日期2006/11/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00104836400 |
中文品名漢斯注射液 |
英文品名Hanse Injectio |
適應症單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 |
劑型注射劑 |
包裝軟袋 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述HETASTARCH;;SODIUM CHLORIDE |
申請商名稱麥迪森醫藥股份有限公司 |
申請商地址臺北市中正區林森南路10號5樓 |
申請商統一編號12738546 |
製造商名稱信東生技股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市桃園區豐林里介壽路22號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2021/06/17 |
用法用量通常成人一回500ml靜脈注射,體外循環稀釋液通常為5-10ml/kg(體重)。依患者年齡、症狀、適宜增減。1.僅供靜脈輸注使用。2.僅可用於急性出血且晶質不足以維持病患穩定時。3.最初的10-20ml應緩慢輸注,並密切監測病患的狀況(及早發現是否出現任何過敏反應)。4.須使用最低有效劑量,並持續監測血液動力學相關數值,一旦達到適當的治療目的後即停止使用,不應超過每日建議最大劑量。 |
包裝與國際條碼軟袋 |
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臺北市中正區林森南路10號5樓