衛署藥製字第048099號
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許可證字號衛署藥製字第048099號的成分名稱是TOPIRAMATE, 處方標示是Each tablet contains:, 成分代碼是9200038300, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 9200038300 ...) | 成分名稱: TOPIRAMATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200038300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: TOPIRAMATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200038300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: TOPIRAMATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200038300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: TOPIRAMATE | 處方標示: Each Film Coated Tab. contains: | 成分代碼: 9200038300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: TOPIRAMATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200038300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: TOPIRAMATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200038300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: TOPIRAMATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200038300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: TOPIRAMATE | 處方標示: | 成分代碼: 9200038300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: TOPIRAMATE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 9200038300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: TOPIRAMATE | 處方標示: Each Film Coated Tab. contains: | 成分代碼: 9200038300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: TOPIRAMATE | 處方標示: Each Film Coated Tablet contains: | 成分代碼: 9200038300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第048099號 ...) | 英文品名: Topinmate Tablets 25 mg "LOTUS" | 許可證字號: 衛署藥製字第048099號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Topinmate Tablets 25 mg "LOTUS" | 許可證字號: 衛署藥製字第048099號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於成人及二歲以上兒童局部癲癇或併有Lennox-Gastaut症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於Partial Onset Seizure病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Topinmate Tablets 25 mg "LOTUS" | 適應症: 用於成人及二歲以上兒童局部癲癇或併有Lennox-Gastaut症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於Partial Onset Seizure病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: N03AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第048099號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Topinmate Tablets 25 mg "LOTUS" | 許可證字號: 衛署藥製字第048099號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 6 | 標註一: LO @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Topinmate Tablets 25 mg "LOTUS" | 許可證字號: 衛署藥製字第048099號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Topinmate Tablets 25 mg "LOTUS" | 許可證字號: 衛署藥製字第048099號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於成人及二歲以上兒童局部癲癇或併有Lennox-Gastaut症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於Partial Onset Seizure病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Topinmate Tablets 25 mg "LOTUS" | 適應症: 用於成人及二歲以上兒童局部癲癇或併有Lennox-Gastaut症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於Partial Onset Seizure病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: N03AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第048099號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Topinmate Tablets 25 mg "LOTUS" | 許可證字號: 衛署藥製字第048099號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 6 | 標註一: LO @ 藥品外觀資料集 |
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| 成分名稱: SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208094503 | 含量描述: (12.75MG) 4.25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PIPERAZINE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001520 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ORPHENADRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003410 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH WRAP (0.8GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.500 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TEGAFUR (FTORAFUR) | 處方標示: | 成分代碼: 1008400300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBAVIRIN | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 0818000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CEFOTIAM (2HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309710 | 含量描述: (1.139GM) 1 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208094503 | 含量描述: (12.75MG) 4.25 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
成分名稱: PIPERAZINE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001520 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: ORPHENADRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003410 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH WRAP (0.8GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.500 | 含量單位: MG |
成分名稱: TEGAFUR (FTORAFUR) | 處方標示: | 成分代碼: 1008400300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBAVIRIN | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 0818000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CEFOTIAM (2HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309710 | 含量描述: (1.139GM) 1 | 含量單位: GM |
成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: | 含量單位: |
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