許可證字號衛署藥製字第049936號的成分名稱是APRICOT KERNEL POWDER, 處方標示是Each Gm contains：, 成分代碼是9200018222, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049936號 |
| 處方標示 | Each Gm contains： |
| 成分名稱 | APRICOT KERNEL POWDER |
| 成分代碼 | 9200018222 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 2.8000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第049936號 |
處方標示Each Gm contains： |
成分名稱APRICOT KERNEL POWDER |
成分代碼9200018222 |
含量描述(空) |
含量2.8000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第044362號 | 成分名稱: APRICOT KERNEL POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200018222 | 含量描述: 2.8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044648號 | 成分名稱: APRICOT KERNEL POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200018222 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第043461號 | 成分名稱: APRICOT KERNEL POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200018222 | 含量描述: 2.8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049555號 | 成分名稱: APRICOT KERNEL POWDER | 處方標示: Each gm contains：(草莓口味) | 成分代碼: 9200018222 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024559號 | 成分名稱: APRICOT KERNEL POWDER | 處方標示: Each pack (0.7g) contains： | 成分代碼: 9200018222 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024126號 | 成分名稱: APRICOT KERNEL POWDER | 處方標示: EACH PACK (0.7GM)CONTAINS： | 成分代碼: 9200018222 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047513號 | 成分名稱: APRICOT KERNEL POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200018222 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047514號 | 成分名稱: APRICOT KERNEL POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200018222 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044362號成分名稱: APRICOT KERNEL POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200018222 | 含量描述: 2.8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044648號成分名稱: APRICOT KERNEL POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200018222 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第043461號成分名稱: APRICOT KERNEL POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200018222 | 含量描述: 2.8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049555號成分名稱: APRICOT KERNEL POWDER | 處方標示: Each gm contains：(草莓口味) | 成分代碼: 9200018222 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024559號成分名稱: APRICOT KERNEL POWDER | 處方標示: Each pack (0.7g) contains： | 成分代碼: 9200018222 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024126號成分名稱: APRICOT KERNEL POWDER | 處方標示: EACH PACK (0.7GM)CONTAINS： | 成分代碼: 9200018222 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047513號成分名稱: APRICOT KERNEL POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200018222 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047514號成分名稱: APRICOT KERNEL POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200018222 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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保嗽安散 | 英文品名: PAO SOU AN POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第049936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/15 | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SENEGA POWDER;;POWDERED GLYCYRRHIZA;;PLATYCODON POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
保嗽安散 | 英文品名: PAO SOU AN POWDER | 適應症: 鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁罐裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PLATYCODON POWDER;;SENEGA POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER;;POWDERED GLYCYRRHIZA | 申請商名稱: 百誼藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/02/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
combinations | 代碼: R05CA10 | 許可證字號: 衛署藥製字第049936號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Expectorants | 代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第049936號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
senega | 代碼: R05CA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第049936號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第049936號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第049936號 | 成分名稱: PLATYCODON POWDER | 處方標示: Each Gm contains： | 成分代碼: 4800003602 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049936號 | 成分名稱: SENEGA POWDER | 處方標示: Each Gm contains： | 成分代碼: 5620000502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
保嗽安散英文品名: PAO SOU AN POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第049936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/15 | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SENEGA POWDER;;POWDERED GLYCYRRHIZA;;PLATYCODON POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
保嗽安散英文品名: PAO SOU AN POWDER | 適應症: 鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁罐裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PLATYCODON POWDER;;SENEGA POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER;;POWDERED GLYCYRRHIZA | 申請商名稱: 百誼藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/02/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
combinations代碼: R05CA10 | 許可證字號: 衛署藥製字第049936號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Expectorants代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第049936號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
senega代碼: R05CA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第049936號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第049936號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第049936號成分名稱: PLATYCODON POWDER | 處方標示: Each Gm contains： | 成分代碼: 4800003602 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049936號成分名稱: SENEGA POWDER | 處方標示: Each Gm contains： | 成分代碼: 5620000502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥製字第020608號 | 成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021273號 | 成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022207號 | 成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033608號 | 成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039687號 | 成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第003144號 | 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023320號 | 成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034355號 | 成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013745號 | 成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: :DEXTROGENIC ACTIVITY:50000+ UNITS/G ** | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第022988號 | 成分名稱: NADROPARINE CALCIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012401510 | 含量描述: 19,000 | 含量單位: IU ANTI-XA |
衛署藥製字第013487號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 8.33 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第014446號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014456號 | 成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: | 含量單位: GM |
內衛藥製字第003537號 | 成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: EACH 10GM CONTAINS: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022671號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 40 | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第020608號成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021273號成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022207號成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033608號成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039687號成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第003144號成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023320號成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034355號成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013745號成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: :DEXTROGENIC ACTIVITY:50000+ UNITS/G ** | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第022988號成分名稱: NADROPARINE CALCIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012401510 | 含量描述: 19,000 | 含量單位: IU ANTI-XA |
衛署藥製字第013487號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 8.33 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第014446號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014456號成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: | 含量單位: GM |
內衛藥製字第003537號成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: EACH 10GM CONTAINS: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022671號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 40 | 含量單位: MCG |