衛署藥製字第049964號
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許可證字號衛署藥製字第049964號的成分名稱是D-GLUCOSAMINE SULFATE DISODIUM CHLORIDE, 處方標示是Each capsule contains:, 成分代碼是9600013320, 含量單位是MG.
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 9600013320 ...) | 成分名稱: D-GLUCOSAMINE SULFATE DISODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9600013320 | 含量描述: (EQU TO GLUCOSAMINE SULFATE 250MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: D-GLUCOSAMINE SULFATE DISODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 9600013320 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: D-GLUCOSAMINE SULFATE DISODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 9600013320 | 含量描述: (EQ. TO D-GLUCOSAMINE SULFATE 500mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: D-GLUCOSAMINE SULFATE DISODIUM CHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 9600013320 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: D-GLUCOSAMINE SULFATE DISODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9600013320 | 含量描述: (EQU TO GLUCOSAMINE SULFATE 250MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: D-GLUCOSAMINE SULFATE DISODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 9600013320 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: D-GLUCOSAMINE SULFATE DISODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 9600013320 | 含量描述: (EQ. TO D-GLUCOSAMINE SULFATE 500mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: D-GLUCOSAMINE SULFATE DISODIUM CHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 9600013320 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第049964號 ...) | 英文品名: TEH LI KON GLUCOSAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第049964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: D-GLUCOSAMINE SULFATE DISODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 英文品名: TEH LI KON GLUCOSAMINE CAPSULES | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: D-GLUCOSAMINE SULFATE DISODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 三正貿易有限公司 | 有效日期: 2029/02/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: M01AX05 | 許可證字號: 衛署藥製字第049964號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: M01AX05 | 許可證字號: 衛署藥製字第049964號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: TEH LI KON GLUCOSAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第049964號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: TEH LI KON GLUCOSAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第049964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: D-GLUCOSAMINE SULFATE DISODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: TEH LI KON GLUCOSAMINE CAPSULES | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: D-GLUCOSAMINE SULFATE DISODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 三正貿易有限公司 | 有效日期: 2029/02/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: M01AX05 | 許可證字號: 衛署藥製字第049964號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: M01AX05 | 許可證字號: 衛署藥製字第049964號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: TEH LI KON GLUCOSAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第049964號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains:(海洋之心) | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
| 成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ISOXSUPRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412001310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: STRYCHNINE EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820002901 | 含量描述: 1.333 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SUMBUL EXTRACT | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816601401 | 含量描述: 10.00 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 210 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BIOTIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 9600021700 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 3.3 | 含量單位: MG |
成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains:(海洋之心) | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: ISOXSUPRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412001310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
成分名稱: STRYCHNINE EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820002901 | 含量描述: 1.333 | 含量單位: MG |
成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
成分名稱: SUMBUL EXTRACT | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816601401 | 含量描述: 10.00 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 210 | 含量單位: MG |
成分名稱: BIOTIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 9600021700 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 3.3 | 含量單位: MG |
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