許可證字號衛署藥製字第001224號的成分名稱是OLEANOLIC ACID (CARYOPHILLIN)(OLEANOL), 處方標示是EACH 1.5 GM CONTAINS:, 成分代碼是9600054600, 含量描述是15, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第001224號 |
| 處方標示 | EACH 1.5 GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | OLEANOLIC ACID (CARYOPHILLIN)(OLEANOL) |
| 成分代碼 | 9600054600 |
| 含量描述 | 15 |
| 含量 | 15.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第001224號 |
處方標示EACH 1.5 GM CONTAINS: |
成分名稱OLEANOLIC ACID (CARYOPHILLIN)(OLEANOL) |
成分代碼9600054600 |
含量描述15 |
含量15.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第033241號 | 成分名稱: OLEANOLIC ACID (CARYOPHILLIN)(OLEANOL) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600054600 | 含量描述: 16.67 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第001084號 | 成分名稱: OLEANOLIC ACID (CARYOPHILLIN)(OLEANOL) | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600054600 | 含量描述: (PULV.)0.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第003636號 | 成分名稱: OLEANOLIC ACID (CARYOPHILLIN)(OLEANOL) | 處方標示: EACH WRAP CONTAINS: | 成分代碼: 9600054600 | 含量描述: (POWD) 6 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第009732號 | 成分名稱: OLEANOLIC ACID (CARYOPHILLIN)(OLEANOL) | 處方標示: EACH 2GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600054600 | 含量描述: (POWDER) 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第033241號成分名稱: OLEANOLIC ACID (CARYOPHILLIN)(OLEANOL) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600054600 | 含量描述: 16.67 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第001084號成分名稱: OLEANOLIC ACID (CARYOPHILLIN)(OLEANOL) | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600054600 | 含量描述: (PULV.)0.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第003636號成分名稱: OLEANOLIC ACID (CARYOPHILLIN)(OLEANOL) | 處方標示: EACH WRAP CONTAINS: | 成分代碼: 9600054600 | 含量描述: (POWD) 6 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第009732號成分名稱: OLEANOLIC ACID (CARYOPHILLIN)(OLEANOL) | 處方標示: EACH 2GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600054600 | 含量描述: (POWDER) 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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健胃散 | 英文品名: GASTRONIC POWDER "CY" | 許可證字號: 衛署藥製字第001224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/04 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、食慾不振 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;C... | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第001224號 | 成分名稱: DIASTASE | 處方標示: EACH 1.5 GM CONTAINS: | 成分代碼: 5616000700 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第001224號 | 成分名稱: GINGER | 處方標示: EACH 1.5 GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000400 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第001224號 | 成分名稱: FENNEL (FOENICULUM) | 處方標示: EACH 1.5 GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第001224號 | 成分名稱: AMOMI | 處方標示: EACH 1.5 GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200014800 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第001224號 | 成分名稱: CURCUMA | 處方標示: EACH 1.5 GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200019700 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第001224號 | 成分名稱: CALAMI | 處方標示: EACH 1.5 GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200015700 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第001224號 | 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH 1.5 GM CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
健胃散英文品名: GASTRONIC POWDER "CY" | 許可證字號: 衛署藥製字第001224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/04 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、食慾不振 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;C... | 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第001224號成分名稱: DIASTASE | 處方標示: EACH 1.5 GM CONTAINS: | 成分代碼: 5616000700 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第001224號成分名稱: GINGER | 處方標示: EACH 1.5 GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000400 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第001224號成分名稱: FENNEL (FOENICULUM) | 處方標示: EACH 1.5 GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第001224號成分名稱: AMOMI | 處方標示: EACH 1.5 GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200014800 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第001224號成分名稱: CURCUMA | 處方標示: EACH 1.5 GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200019700 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第001224號成分名稱: CALAMI | 處方標示: EACH 1.5 GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200015700 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第001224號成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH 1.5 GM CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥輸字第016406號 | 成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第032453號 | 成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010394號 | 成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018385號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009941號 | 成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009615號 | 成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022085號 | 成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第020637號 | 成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG) |
衛署藥輸字第025421號 | 成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029036號 | 成分名稱: AMANTADINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0818000310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第035085號 | 成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 83.3 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002178號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025903號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029297號 | 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 5.26 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026852號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016406號成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第032453號成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010394號成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018385號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009941號成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009615號成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022085號成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第020637號成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG) |
衛署藥輸字第025421號成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029036號成分名稱: AMANTADINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0818000310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第035085號成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 83.3 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002178號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025903號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029297號成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 5.26 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026852號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |