許可證字號衛署藥製字第002389號的成分名稱是GLYCYRRHIZA EXTRACT, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是9200004401, 含量描述是(LIQ.) 0.48, 含量單位是ML.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第002389號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | GLYCYRRHIZA EXTRACT |
| 成分代碼 | 9200004401 |
| 含量描述 | (LIQ.) 0.48 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | ML |
許可證字號衛署藥製字第002389號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱GLYCYRRHIZA EXTRACT |
成分代碼9200004401 |
含量描述(LIQ.) 0.48 |
含量(空) |
含量單位ML |
衛署藥製字第034297號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009685號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 0.10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009752號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第004953號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: (FLUID) 0.1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005012號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041916號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048481號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: Each Troche Contains:(草莓口味) | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第010929號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 3.334 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第034297號成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009685號成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 0.10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009752號成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第004953號成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: (FLUID) 0.1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005012號成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041916號成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048481號成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: Each Troche Contains:(草莓口味) | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第010929號成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 3.334 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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複方甘草合劑錠 | 英文品名: COMPOUND GLYCYRRHIZIAE TABLETS "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第002389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
複方甘草合劑錠 | 英文品名: COMPOUND GLYCYRRHIZIAE TABLETS "CURIE" | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM POWDER | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
opium derivatives and expectorants | 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第002389號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Expectorants | 代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第002389號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Opium alkaloids and derivatives | 代碼: R05DA | 許可證字號: 衛署藥製字第002389號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第002389號 | 成分名稱: OPIUM POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808800801 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
複方甘草合劑錠 | 英文品名: COMPOUND GLYCYRRHIZIAE TABLETS "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第002389號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
複方甘草合劑錠 | 英文品名: COMPOUND GLYCYRRHIZIAE TABLETS "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第002389號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
複方甘草合劑錠英文品名: COMPOUND GLYCYRRHIZIAE TABLETS "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第002389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
複方甘草合劑錠英文品名: COMPOUND GLYCYRRHIZIAE TABLETS "CURIE" | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM POWDER | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
opium derivatives and expectorants代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第002389號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Expectorants代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第002389號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Opium alkaloids and derivatives代碼: R05DA | 許可證字號: 衛署藥製字第002389號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第002389號成分名稱: OPIUM POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808800801 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
複方甘草合劑錠英文品名: COMPOUND GLYCYRRHIZIAE TABLETS "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第002389號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
複方甘草合劑錠英文品名: COMPOUND GLYCYRRHIZIAE TABLETS "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第002389號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥輸字第007082號 | 成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024242號 | 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058201號 | 成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013518號 | 成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第018694號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022677號 | 成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010649號 | 成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004758號 | 成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第003513號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042362號 | 成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023649號 | 成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017753號 | 成分名稱: NYSTATIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200900 | 含量描述: 100,000 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第029935號 | 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH AMPOULE 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018982號 | 成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011890號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007082號成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024242號成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058201號成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013518號成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第018694號成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022677號成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
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衛署藥製字第004758號成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第003513號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042362號成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023649號成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017753號成分名稱: NYSTATIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200900 | 含量描述: 100,000 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第029935號成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH AMPOULE 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018982號成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011890號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |