許可證字號衛署藥輸字第024977號的成分名稱是CARTEOLOL HCL, 處方標示是Each mL contains：, 成分代碼是2412200710, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024977號 |
| 處方標示 | Each mL contains： |
| 成分名稱 | CARTEOLOL HCL |
| 成分代碼 | 2412200710 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 20.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第024977號 |
處方標示Each mL contains： |
成分名稱CARTEOLOL HCL |
成分代碼2412200710 |
含量描述(空) |
含量20.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第046867號 | 成分名稱: CARTEOLOL HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412200710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第046930號 | 成分名稱: CARTEOLOL HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412200710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第046931號 | 成分名稱: CARTEOLOL HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412200710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第058021號 | 成分名稱: CARTEOLOL HCL | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 2412200710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024978號 | 成分名稱: CARTEOLOL HCL | 處方標示: Each mL contains： | 成分代碼: 2412200710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057241號 | 成分名稱: CARTEOLOL HCL | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 2412200710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021303號 | 成分名稱: CARTEOLOL HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 2412200710 | 含量描述: (slow release) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021303號 | 成分名稱: CARTEOLOL HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 2412200710 | 含量描述: (fast release) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第046867號成分名稱: CARTEOLOL HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412200710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第046930號成分名稱: CARTEOLOL HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412200710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第046931號成分名稱: CARTEOLOL HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412200710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第058021號成分名稱: CARTEOLOL HCL | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 2412200710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024978號成分名稱: CARTEOLOL HCL | 處方標示: Each mL contains： | 成分代碼: 2412200710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057241號成分名稱: CARTEOLOL HCL | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 2412200710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021303號成分名稱: CARTEOLOL HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 2412200710 | 含量描述: (slow release) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021303號成分名稱: CARTEOLOL HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 2412200710 | 含量描述: (fast release) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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有關日本MHLW自PIC/S Rapid Alert System通報產品「Mikelan LA Ophthalmic Solution 2%」 (批號：9F75LV2、9F74LV2、9F73LV2... | 燈號: 紅燈 | 更新日期: 2021/09/14 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
大塚美特朗持續性點眼液 2% Mikelan LA Ophthalmic Solution 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024977號 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 日期: 2021/09/14 | 文號: 110年9月8日 FDA藥字第1101409150號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
大塚美特朗持續性點眼液 2% | 英文品名: Mikelan LA Ophthalmic Solution 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024977號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOKUSHIMA FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
大塚美特朗持續性點眼液 2% | 英文品名: Mikelan LA Ophthalmic Solution 2% | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
carteolol | 代碼: S01ED05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024977號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
carteolol | 代碼: S01ED05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024977號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
大塚美特朗持續性點眼液 2% | 英文品名: Mikelan LA Ophthalmic Solution 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024977號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色澄清溶液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 5ml 塑膠瓶 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
大塚美特朗持續性點眼液 2% | 英文品名: Mikelan LA Ophthalmic Solution 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024977號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
有關日本MHLW自PIC/S Rapid Alert System通報產品「Mikelan LA Ophthalmic Solution 2%」 (批號：9F75LV2、9F74LV2、9F73LV2...燈號: 紅燈 | 更新日期: 2021/09/14 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
大塚美特朗持續性點眼液 2% Mikelan LA Ophthalmic Solution 2%許可證字號: 衛署藥輸字第024977號 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 日期: 2021/09/14 | 文號: 110年9月8日 FDA藥字第1101409150號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
大塚美特朗持續性點眼液 2%英文品名: Mikelan LA Ophthalmic Solution 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024977號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOKUSHIMA FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
大塚美特朗持續性點眼液 2%英文品名: Mikelan LA Ophthalmic Solution 2% | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
carteolol代碼: S01ED05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024977號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
carteolol代碼: S01ED05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024977號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
大塚美特朗持續性點眼液 2%英文品名: Mikelan LA Ophthalmic Solution 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024977號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色澄清溶液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 5ml 塑膠瓶 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
大塚美特朗持續性點眼液 2%英文品名: Mikelan LA Ophthalmic Solution 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024977號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥輸字第003668號 | 成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: 99-101 | 含量單位: % |
衛署藥製字第008581號 | 成分名稱: CAPSICUM EXTRACT | 處方標示: EACH PIECE (4G) CONTAINS: | 成分代碼: 9200018002 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049763號 | 成分名稱: BUTINOLIN PHOSPHATE | 處方標示: Each Tablet contains： | 成分代碼: 1208005610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029700號 | 成分名稱: CEFAZOLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309510 | 含量描述: (276MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000707號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017915號 | 成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH ML CONGAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006371號 | 成分名稱: SODIUM 2,6-DITERTIARY BUTYLNAPHTHALENE MONOSULFONATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9900061800 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020321號 | 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 11.00 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第008966號 | 成分名稱: CHLORPROMAZINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816900310 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第002233號 | 成分名稱: TYROTHRICIN | 處方標示: :NF | 成分代碼: 5204400100 | 含量描述: 900-1400 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
內衛藥製字第009482號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 220 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000347號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: : | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛藥製字第001848號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署菌疫製字第000035號 | 成分名稱: SERUM, HBSAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000700 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第012854號 | 成分名稱: PHENAZOPYRIDINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8408000510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第003668號成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: 99-101 | 含量單位: % |
衛署藥製字第008581號成分名稱: CAPSICUM EXTRACT | 處方標示: EACH PIECE (4G) CONTAINS: | 成分代碼: 9200018002 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049763號成分名稱: BUTINOLIN PHOSPHATE | 處方標示: Each Tablet contains： | 成分代碼: 1208005610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029700號成分名稱: CEFAZOLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309510 | 含量描述: (276MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000707號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017915號成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH ML CONGAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006371號成分名稱: SODIUM 2,6-DITERTIARY BUTYLNAPHTHALENE MONOSULFONATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9900061800 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020321號成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 11.00 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第008966號成分名稱: CHLORPROMAZINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816900310 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第002233號成分名稱: TYROTHRICIN | 處方標示: :NF | 成分代碼: 5204400100 | 含量描述: 900-1400 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
內衛藥製字第009482號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 220 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000347號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: : | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛藥製字第001848號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署菌疫製字第000035號成分名稱: SERUM, HBSAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000700 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第012854號成分名稱: PHENAZOPYRIDINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8408000510 | 含量描述: | 含量單位: MG |