衛署藥製字第037810號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第037810號的成分名稱是L-METHIONINE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是4020101502, 含量描述是1.6, 含量單位是MG.
根據識別碼 4020101502 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 4020101502 ...) | 成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH VIAL(250ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: 550.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: 0.24 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: Each ml of the solution contains: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: Each ml of the solution contains: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH VIAL(250ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: 550.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: 0.24 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: Each ml of the solution contains: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: Each ml of the solution contains: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 4020101502 ... ]
根據名稱 衛署藥製字第037810號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第037810號 ...) | 英文品名: POLYMIN INJECTION 3% "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第037810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-METHIONINE;;L-PROLINE;;PHOSPHORIC ACID;;LYSINE L-;;L-PHENYLALANINE;;SODIUM CHLORIDE;;L-THREONINE;;... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: B05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第037810號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第037810號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第037810號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第037810號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V07AY | 許可證字號: 衛署藥製字第037810號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: POTASSIUM METABISULFITE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600024200 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LYSINE L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101302 | 含量描述: 2.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: POLYMIN INJECTION 3% "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第037810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-METHIONINE;;L-PROLINE;;PHOSPHORIC ACID;;LYSINE L-;;L-PHENYLALANINE;;SODIUM CHLORIDE;;L-THREONINE;;... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: B05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第037810號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第037810號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第037810號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第037810號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V07AY | 許可證字號: 衛署藥製字第037810號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: POTASSIUM METABISULFITE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600024200 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LYSINE L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101302 | 含量描述: 2.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥製字第037810號 ... ]
在『藥品詳細處方成分資料集』資料集內搜尋:
| 成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (143.75MG) 125 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
| 成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: :DEXTROGENIC ACTIVITY:50000+ UNITS/G ** | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: NADROPARINE CALCIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012401510 | 含量描述: 19,000 | 含量單位: IU ANTI-XA |
| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 8.33 | 含量單位: MG |
成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (143.75MG) 125 | 含量單位: MG |
成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG |
成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: :DEXTROGENIC ACTIVITY:50000+ UNITS/G ** | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: NADROPARINE CALCIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012401510 | 含量描述: 19,000 | 含量單位: IU ANTI-XA |
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 8.33 | 含量單位: MG |
|