衛署藥輸字第025003號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥輸字第025003號的成分名稱是EXENATIDE, 處方標示是Each ml contains:, 成分代碼是6820601700, 含量單位是MG.

許可證字號衛署藥輸字第025003號
處方標示Each ml contains:
成分名稱EXENATIDE
成分代碼6820601700
含量描述(空)
含量0.2500
含量單位MG

許可證字號

衛署藥輸字第025003號

處方標示

Each ml contains:

成分名稱

EXENATIDE

成分代碼

6820601700

含量描述

(空)

含量

0.2500

含量單位

MG

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衛署藥輸字第025004號

成分名稱: EXENATIDE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 6820601700 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第025872號

成分名稱: EXENATIDE | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 6820601700 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第025004號

成分名稱: EXENATIDE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 6820601700 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第025872號

成分名稱: EXENATIDE | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 6820601700 | 含量描述: | 含量單位: MG

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“英國”降爾糖注射劑 0.25 毫克/毫升

英文品名: Byetta Injection 0.25 mg/ml“U.K.” | 許可證字號: 衛署藥輸字第025003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EXENATIDE | 製造商名稱: SHARP CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

exenatide

代碼: A10BJ01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025003號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

“英國”降爾糖注射劑 0.25 毫克/毫升

英文品名: Byetta Injection 0.25 mg/ml“U.K.” | 許可證字號: 衛署藥輸字第025003號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

“英國”降爾糖注射劑 0.25 毫克/毫升

英文品名: Byetta Injection 0.25 mg/ml“U.K.” | 許可證字號: 衛署藥輸字第025003號

@ 藥品仿單或外盒資料集

Byetta Injection 0.25mg/ml "U.K."

許可證字號: 衛署藥輸字第025003號 | 發證日: 98.04.01 | 監視終止: 103.04.01 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司

@ 監視中藥品名單

“英國”降爾糖注射劑 0.25 毫克/毫升

英文品名: Byetta Injection 0.25 mg/ml“U.K.” | 許可證字號: 衛署藥輸字第025003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EXENATIDE | 製造商名稱: SHARP CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

exenatide

代碼: A10BJ01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025003號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

“英國”降爾糖注射劑 0.25 毫克/毫升

英文品名: Byetta Injection 0.25 mg/ml“U.K.” | 許可證字號: 衛署藥輸字第025003號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

“英國”降爾糖注射劑 0.25 毫克/毫升

英文品名: Byetta Injection 0.25 mg/ml“U.K.” | 許可證字號: 衛署藥輸字第025003號

@ 藥品仿單或外盒資料集

Byetta Injection 0.25mg/ml "U.K."

許可證字號: 衛署藥輸字第025003號 | 發證日: 98.04.01 | 監視終止: 103.04.01 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司

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與衛署藥輸字第025003號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第011928號

成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH SUGAR CONATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

衛署藥製字第014403號

成分名稱: CLOFEZONE (PHENYLBUTAZONE+CLOFEXAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808403700 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥製字第045824號

成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛成製字第001234號

成分名稱: TANNIC ACID | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 8412000700 | 含量描述: 1.4 | 含量單位: GM

衛署藥輸字第017236號

成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG

衛署藥製字第034309號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 15.00 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第007382號

成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

衛署藥製字第049369號

成分名稱: SALBUTAMOL (SULFATE) | 處方標示: Each mL Contains: | 成分代碼: 1212009110 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第024205號

成分名稱: AMISULPRIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401900 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署菌疫輸字第000168號

成分名稱: ERYTHROCYTES, SHEEP | 處方標示: EACH KIT CONTAINS:*ANTI-HBS SENSITIZED | 成分代碼: 8082000620 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥製字第016068號

成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥製字第010434號

成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第015637號

成分名稱: FLUOROURACIL | 處方標示: | 成分代碼: 1008400200 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: %

衛署藥製字第044375號

成分名稱: SENEGA SYRUP | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5620000520 | 含量描述: 0.066 | 含量單位: ML

衛署藥製字第031669號

成分名稱: SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208094503 | 含量描述: (12.75MG) 4.25 | 含量單位: MG

衛署藥製字第011928號

成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH SUGAR CONATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

衛署藥製字第014403號

成分名稱: CLOFEZONE (PHENYLBUTAZONE+CLOFEXAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808403700 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥製字第045824號

成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛成製字第001234號

成分名稱: TANNIC ACID | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 8412000700 | 含量描述: 1.4 | 含量單位: GM

衛署藥輸字第017236號

成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG

衛署藥製字第034309號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 15.00 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第007382號

成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

衛署藥製字第049369號

成分名稱: SALBUTAMOL (SULFATE) | 處方標示: Each mL Contains: | 成分代碼: 1212009110 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第024205號

成分名稱: AMISULPRIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401900 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署菌疫輸字第000168號

成分名稱: ERYTHROCYTES, SHEEP | 處方標示: EACH KIT CONTAINS:*ANTI-HBS SENSITIZED | 成分代碼: 8082000620 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥製字第016068號

成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥製字第010434號

成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第015637號

成分名稱: FLUOROURACIL | 處方標示: | 成分代碼: 1008400200 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: %

衛署藥製字第044375號

成分名稱: SENEGA SYRUP | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5620000520 | 含量描述: 0.066 | 含量單位: ML

衛署藥製字第031669號

成分名稱: SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208094503 | 含量描述: (12.75MG) 4.25 | 含量單位: MG

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