衛署藥製字第011928號
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許可證字號衛署藥製字第011928號的成分名稱是PANTOTHENATE CALCIUM, 處方標示是EACH SUGAR CONATED TABLET CONTAINS:, 成分代碼是8812300200, 含量描述是20, 含量單位是MG.

許可證字號	衛署藥製字第011928號
處方標示	EACH SUGAR CONATED TABLET CONTAINS:
成分名稱	PANTOTHENATE CALCIUM
成分代碼	8812300200
含量描述	20
含量	20.0000000000
含量單位	MG

許可證字號

衛署藥製字第011928號

處方標示

EACH SUGAR CONATED TABLET CONTAINS:

成分名稱

PANTOTHENATE CALCIUM

成分代碼

8812300200

含量描述

含量

20.0000000000

含量單位

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# 8812300200 於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第034295號
處方標示	EACH S.C. TABLET CONTAINS:
成分名稱	PANTOTHENATE CALCIUM
成分代碼	8812300200
含量描述	10
含量	10.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第034295號

處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS:

成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM

成分代碼: 8812300200

含量描述: 10

含量: 10.0000000000

含量單位: MG

# 8812300200 於藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第009275號
處方標示	EACH TABLET (220MG) CONTAINS:
成分名稱	PANTOTHENATE CALCIUM
成分代碼	8812300200
含量描述	1
含量	1.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第009275號

處方標示: EACH TABLET (220MG) CONTAINS:

成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM

成分代碼: 8812300200

含量描述: 1

含量: 1.0000000000

含量單位: MG

# 8812300200 於藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第009706號
處方標示	EACH S.C. TABLETS CONTAINS:
成分名稱	PANTOTHENATE CALCIUM
成分代碼	8812300200
含量描述	10
含量	10.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第009706號

處方標示: EACH S.C. TABLETS CONTAINS:

成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM

成分代碼: 8812300200

含量描述: 10

含量: 10.0000000000

含量單位: MG

# 8812300200 於藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第009293號
處方標示	EACH DRAGEE CONTAINS:
成分名稱	PANTOTHENATE CALCIUM
成分代碼	8812300200
含量描述	10
含量	10.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第009293號

處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS:

成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM

成分代碼: 8812300200

含量描述: 10

含量: 10.0000000000

含量單位: MG

# 8812300200 於藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第009927號
處方標示	EACH S.C. TABLET CONTAINS:
成分名稱	PANTOTHENATE CALCIUM
成分代碼	8812300200
含量描述	10
含量	10.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第009927號

處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS:

成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM

成分代碼: 8812300200

含量描述: 10

含量: 10.0000000000

含量單位: MG

# 8812300200 於藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第009573號
處方標示	EACH 1GM CONTAINS:
成分名稱	PANTOTHENATE CALCIUM
成分代碼	8812300200
含量描述	0.25
含量	0.2500000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第009573號

處方標示: EACH 1GM CONTAINS:

成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM

成分代碼: 8812300200

含量描述: 0.25

含量: 0.2500000000

含量單位: MG

# 8812300200 於藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號	內衛藥製字第003197號
處方標示	EACH 100ML CONTAINS:
成分名稱	PANTOTHENATE CALCIUM
成分代碼	8812300200
含量描述	10
含量	10.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 內衛藥製字第003197號

處方標示: EACH 100ML CONTAINS:

成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM

成分代碼: 8812300200

含量描述: 10

含量: 10.0000000000

含量單位: MG

# 8812300200 於藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第008369號
處方標示	EACH GM CONTAINS:
成分名稱	PANTOTHENATE CALCIUM
成分代碼	8812300200
含量描述	10
含量	10.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第008369號

處方標示: EACH GM CONTAINS:

成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM

成分代碼: 8812300200

含量描述: 10

含量: 10.0000000000

含量單位: MG

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# 衛署藥製字第011928號於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第011928號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/02/24
發證日期	1977/02/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101192806
中文品名	百敏寧膜衣錠
英文品名	PARMINRIN F.C.TABLETS
適應症	緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢，皮膚癢疹。
劑型	膜衣錠
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BIOTIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱	井田國際醫藥廠股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區幼獅路32號
申請商統一編號	24430803
製造商名稱	井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區幼獅路32號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/10/31
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第011928號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/02/24

發證日期: 1977/02/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101192806

中文品名: 百敏寧膜衣錠

英文品名: PARMINRIN F.C.TABLETS

適應症: 緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢，皮膚癢疹。

劑型: 膜衣錠

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BIOTIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM

申請商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區幼獅路32號

申請商統一編號: 24430803

製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅路32號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/10/31

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 衛署藥製字第011928號於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第011928號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/02/24
發證日期	1977/02/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101192806
中文品名	百敏寧膜衣錠
英文品名	PARMINRIN F.C.TABLETS
適應症	緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢，皮膚癢疹。
劑型	膜衣錠
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BIOTIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱	井田國際醫藥廠股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區幼獅路32號
申請商統一編號	24430803
製造商名稱	井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區幼獅路32號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/10/31
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4717216222046,4712771781144,;;鋁箔盒裝::4717216222046,4712771781144,

許可證字號: 衛署藥製字第011928號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/02/24

發證日期: 1977/02/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101192806

中文品名: 百敏寧膜衣錠

英文品名: PARMINRIN F.C.TABLETS

適應症: 緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢，皮膚癢疹。

劑型: 膜衣錠

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

申請商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區幼獅路32號

申請商統一編號: 24430803

製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅路32號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/10/31

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4717216222046,4712771781144,;;鋁箔盒裝::4717216222046,4712771781144,

# 衛署藥製字第011928號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第011928號
主或次項	主
代碼	R06AB54
英文分類名稱	chlorphenamine, combinatio
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第011928號

主或次項: 主

代碼: R06AB54

英文分類名稱: chlorphenamine, combinatio

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第011928號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第011928號
主或次項	次
代碼	A11HA01
英文分類名稱	icotinamide
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第011928號

主或次項: 次

代碼: A11HA01

英文分類名稱: icotinamide

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第011928號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第011928號
主或次項	次
代碼	A11HA02
英文分類名稱	yridoxine (vit B6)
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第011928號

主或次項: 次

代碼: A11HA02

英文分類名稱: yridoxine (vit B6)

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第011928號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第011928號
主或次項	次
代碼	A11HA04
英文分類名稱	riboflavin (vit B2)
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第011928號

主或次項: 次

代碼: A11HA04

英文分類名稱: riboflavin (vit B2)

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第011928號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第011928號
主或次項	次
代碼	A11HA05
英文分類名稱	ioti
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第011928號

主或次項: 次

代碼: A11HA05

英文分類名稱: ioti

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第011928號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第011928號
主或次項	次
代碼	A11HA31
英文分類名稱	calcium pantothenate
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第011928號

主或次項: 次

代碼: A11HA31

英文分類名稱: calcium pantothenate

中文分類名稱: (空)

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與衛署藥製字第011928號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第001242號	成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE \| 處方標示: \| 成分代碼: 6804001120 \| 含量描述: 99.3 \| 含量單位: %
衛署藥輸字第010936號	成分名稱: L-THREONINE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4020102002 \| 含量描述: 5.96 \| 含量單位: MG
衛部藥輸字第027249號	成分名稱: Selexipag \| 處方標示: Each F.C. tablet contains: \| 成分代碼: 2012600400 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥製字第037714號	成分名稱: L-HISTIDINE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4020100902 \| 含量描述: 8.5 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第014095號	成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) \| 處方標示: \| 成分代碼: 8811300100 \| 含量描述: 98.0+ \| 含量單位: %
衛署藥輸字第004019號	成分名稱: PENICILLIN V BENZATHINE \| 處方標示: \| 成分代碼: 0812601710 \| 含量描述: 85+ \| 含量單位: %
內衛藥製字第016943號	成分名稱: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8406001400 \| 含量描述: 20 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第025437號	成分名稱: GLUCOSE \| 處方標示: Each mL contains: \| 成分代碼: 4020000700 \| 含量描述: \| 含量單位: GM
衛署藥製字第035008號	成分名稱: NAPROXEN \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 2808402000 \| 含量描述: 500.0 \| 含量單位: MG
內衛藥輸字第001342號	成分名稱: SULFAMETHIZOLE \| 處方標示: \| 成分代碼: 0824001400 \| 含量描述: \| 含量單位:
衛署藥輸字第023466號	成分名稱: PYRIDOXINE HCL \| 處方標示: \| 成分代碼: 8810600300 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署成製字第015063號	成分名稱: L-MENTHOL \| 處方標示: Each gm contains：(海洋之心) \| 成分代碼: 8408000302 \| 含量描述: \| 含量單位: GM
衛部藥輸字第028082號	成分名稱: avanafil \| 處方標示: Each tablet contains: \| 成分代碼: 9200048000 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第014284號	成分名稱: ISOXSUPRINE HCL \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 2412001310 \| 含量描述: 5 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第025181號	成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 1216000810 \| 含量描述: 1 \| 含量單位: MG

衛署藥輸字第001242號

成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 99.3 | 含量單位: %

衛署藥輸字第010936號

成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: MG

衛部藥輸字第027249號

成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第037714號

成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第014095號

成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: %

衛署藥輸字第004019號

成分名稱: PENICILLIN V BENZATHINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812601710 | 含量描述: 85+ | 含量單位: %

內衛藥製字第016943號

成分名稱: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406001400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第025437號

成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: | 含量單位: GM

衛署藥製字第035008號

成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG

內衛藥輸字第001342號

成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥輸字第023466號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署成製字第015063號

成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains：(海洋之心) | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM

衛部藥輸字第028082號

成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第014284號

成分名稱: ISOXSUPRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412001310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第025181號

成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

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許可證字號

處方標示

成分名稱

成分代碼

含量描述

含量

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# 8812300200 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

# 8812300200 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

# 8812300200 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

# 8812300200 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

# 8812300200 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

# 衛署藥製字第011928號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

# 衛署藥製字第011928號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

# 衛署藥製字第011928號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

# 衛署藥製字第011928號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

# 衛署藥製字第011928號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

# 衛署藥製字第011928號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 6

# 衛署藥製字第011928號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 7

# 衛署藥製字第011928號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 8

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# 8812300200 於藥品詳細處方成分資料集 - 2

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# 衛署藥製字第011928號於全部藥品許可證資料集 - 1

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