衛署藥製字第013751號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第013751號的成分名稱是VALETHAMATE BROMIDE, 處方標示是EACH S.C. TABLET CONTAINS:, 成分代碼是1208005110, 含量描述是10, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 1208005110 ...) | 成分名稱: VALETHAMATE BROMIDE | 處方標示: EACH S.C. TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208005110 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: VALETHAMATE BROMIDE | 處方標示: EACH SUGAR-COATED TABLET 200MG CONTAINS: | 成分代碼: 1208005110 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: VALETHAMATE BROMIDE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 1208005110 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: VALETHAMATE BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208005110 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: VALETHAMATE BROMIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208005110 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: VALETHAMATE BROMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 1208005110 | 含量描述: 95+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: VALETHAMATE BROMIDE | 處方標示: EACH S.C. TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208005110 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: VALETHAMATE BROMIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208005110 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: VALETHAMATE BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208005110 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥製字第013751號 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第013751號 ...) | 英文品名: VALETONE S.C. TABLETS“N.C.P” | 許可證字號: 衛署藥製字第013751號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列疾病引起之痙攣或痙攣性疼痛如(胃潰瘍、胃炎、,腸疝痛、膽囊炎、膽石疝痛、尿路結石、痙攣性月經困難症) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: VALETONE S.C. TABLETS“N.C.P” | 適應症: 緩解下列疾病引起之痙攣或痙攣性疼痛如(胃潰瘍、胃炎、,腸疝痛、膽囊炎、膽石疝痛、尿路結石、痙攣性月經困難症) | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A03AX14 | 許可證字號: 衛署藥製字第013751號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: VALETONE S.C. TABLETS“N.C.P” | 許可證字號: 衛署藥製字第013751號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: VALETONE S.C. TABLETS“N.C.P” | 許可證字號: 衛署藥製字第013751號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: VALETONE S.C. TABLETS“N.C.P” | 許可證字號: 衛署藥製字第013751號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列疾病引起之痙攣或痙攣性疼痛如(胃潰瘍、胃炎、,腸疝痛、膽囊炎、膽石疝痛、尿路結石、痙攣性月經困難症) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: VALETONE S.C. TABLETS“N.C.P” | 適應症: 緩解下列疾病引起之痙攣或痙攣性疼痛如(胃潰瘍、胃炎、,腸疝痛、膽囊炎、膽石疝痛、尿路結石、痙攣性月經困難症) | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A03AX14 | 許可證字號: 衛署藥製字第013751號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: VALETONE S.C. TABLETS“N.C.P” | 許可證字號: 衛署藥製字第013751號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: VALETONE S.C. TABLETS“N.C.P” | 許可證字號: 衛署藥製字第013751號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: 4.2 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM |
| 成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SULFISOMIDINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824002400 | 含量描述: 50.000 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808300700 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: 4.2 | 含量單位: MG |
成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG |
成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM |
成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: SULFISOMIDINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824002400 | 含量描述: 50.000 | 含量單位: MG |
成分名稱: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808300700 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: MG |
成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
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