衛署藥輸字第020892號
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許可證字號衛署藥輸字第020892號的成分名稱是DEXTROSE, 處方標示是PART A. EACH LITER CONTAINS:, 成分代碼是4020000500, 含量描述是73.7, 含量單位是G/L.

許可證字號	衛署藥輸字第020892號
處方標示	PART A. EACH LITER CONTAINS:
成分名稱	DEXTROSE
成分代碼	4020000500
含量描述	73.7
含量	73.7000000000
含量單位	G/L

許可證字號

衛署藥輸字第020892號

處方標示

PART A. EACH LITER CONTAINS:

成分名稱

DEXTROSE

成分代碼

4020000500

含量描述

73.7

含量

73.7000000000

含量單位

G/L

根據識別碼 4020000500 找到的相關資料

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# 4020000500 於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	內衛藥製字第003191號
處方標示	EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS:
成分名稱	DEXTROSE
成分代碼	4020000500
含量描述	4000
含量	4000.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 內衛藥製字第003191號

處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS:

成分名稱: DEXTROSE

成分代碼: 4020000500

含量描述: 4000

含量: 4000.0000000000

含量單位: MG

# 4020000500 於藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第005110號
處方標示	EACH 100ML CONTAINS:
成分名稱	DEXTROSE
成分代碼	4020000500
含量描述	5
含量	5.0000000000
含量單位	GM

許可證字號: 衛署藥製字第005110號

處方標示: EACH 100ML CONTAINS:

成分名稱: DEXTROSE

成分代碼: 4020000500

含量描述: 5

含量: 5.0000000000

含量單位: GM

# 4020000500 於藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第041951號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	DEXTROSE
成分代碼	4020000500
含量描述	300
含量	300.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第041951號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: DEXTROSE

成分代碼: 4020000500

含量描述: 300

含量: 300.0000000000

含量單位: MG

# 4020000500 於藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第010936號
處方標示	EACH 100ML CONTAINS:
成分名稱	DEXTROSE
成分代碼	4020000500
含量描述	5.0
含量	5.0000000000
含量單位	GM

許可證字號: 衛署藥製字第010936號

處方標示: EACH 100ML CONTAINS:

成分名稱: DEXTROSE

成分代碼: 4020000500

含量描述: 5.0

含量: 5.0000000000

含量單位: GM

# 4020000500 於藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第010939號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	DEXTROSE
成分代碼	4020000500
含量描述	50
含量	50.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第010939號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: DEXTROSE

成分代碼: 4020000500

含量描述: 50

含量: 50.0000000000

含量單位: MG

# 4020000500 於藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第050157號
處方標示	(空)
成分名稱	DEXTROSE
成分代碼	4020000500
含量描述	(空)
含量	200.0000000000
含量單位	MEQ/L

許可證字號: 衛署藥製字第050157號

處方標示: (空)

成分名稱: DEXTROSE

成分代碼: 4020000500

含量描述: (空)

含量: 200.0000000000

含量單位: MEQ/L

# 4020000500 於藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第050158號
處方標示	(空)
成分名稱	DEXTROSE
成分代碼	4020000500
含量描述	(空)
含量	200.0000000000
含量單位	MG/DL (=MG/100ML)

許可證字號: 衛署藥製字第050158號

處方標示: (空)

成分名稱: DEXTROSE

成分代碼: 4020000500

含量描述: (空)

含量: 200.0000000000

含量單位: MG/DL (=MG/100ML)

# 4020000500 於藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第050159號
處方標示	(空)
成分名稱	DEXTROSE
成分代碼	4020000500
含量描述	(空)
含量	200.0000000000
含量單位	MG/DL (=MG/100ML)

許可證字號: 衛署藥製字第050159號

處方標示: (空)

成分名稱: DEXTROSE

成分代碼: 4020000500

含量描述: (空)

含量: 200.0000000000

含量單位: MG/DL (=MG/100ML)

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根據名稱衛署藥輸字第020892號找到的相關資料

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# 衛署藥輸字第020892號於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第020892號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/04/28
發證日期	2020/06/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202089203
中文品名	雷速酸性洗腎液ＳＢ－１０２０及雷速重碳酸鹽粉ＢＣ－１
英文品名	ACID CONCENTRATE, PART A. SB-1020 "RENASOL" BICARBONATE CONCENTRATE POWDER, PART
適應症	配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病人之血中尿毒
劑型	透析用粉劑
包裝	瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID;;DEXTROSE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱	佳醫健康事業股份有限公司
申請商地址	新北市中和區中正路880號17樓
申請商統一編號	22854522
製造商名稱	Medivators Inc
製造廠廠址	14605 28TH AVENUE NORTH MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55447, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2022/10/13
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第020892號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/04/28

發證日期: 2020/06/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202089203

中文品名: 雷速酸性洗腎液ＳＢ－１０２０及雷速重碳酸鹽粉ＢＣ－１

英文品名: ACID CONCENTRATE, PART A. SB-1020 "RENASOL" BICARBONATE CONCENTRATE POWDER, PART

適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病人之血中尿毒

劑型: 透析用粉劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID;;DEXTROSE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)

申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司

申請商地址: 新北市中和區中正路880號17樓

申請商統一編號: 22854522

製造商名稱: Medivators Inc

製造廠廠址: 14605 28TH AVENUE NORTH MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55447, U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2022/10/13

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 衛署藥輸字第020892號於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第020892號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/04/28
發證日期	2020/06/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202089203
中文品名	雷速酸性洗腎液ＳＢ－１０２０及雷速重碳酸鹽粉ＢＣ－１
英文品名	ACID CONCENTRATE, PART A. SB-1020 "RENASOL" BICARBONATE CONCENTRATE POWDER, PART
適應症	配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病人之血中尿毒
劑型	透析用粉劑
包裝	瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID;;DEXTROSE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱	佳醫健康事業股份有限公司
申請商地址	新北市中和區中正路880號17樓
申請商統一編號	22854522
製造商名稱	Medivators Inc
製造廠廠址	14605 28TH AVENUE NORTH MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55447, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2022/10/13
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝::,,

許可證字號: 衛署藥輸字第020892號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/04/28

發證日期: 2020/06/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202089203

中文品名: 雷速酸性洗腎液ＳＢ－１０２０及雷速重碳酸鹽粉ＢＣ－１

英文品名: ACID CONCENTRATE, PART A. SB-1020 "RENASOL" BICARBONATE CONCENTRATE POWDER, PART

適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病人之血中尿毒

劑型: 透析用粉劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID;;DEXTROSE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)

申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司

申請商地址: 新北市中和區中正路880號17樓

申請商統一編號: 22854522

製造商名稱: Medivators Inc

製造廠廠址: 14605 28TH AVENUE NORTH MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55447, U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2022/10/13

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

# 衛署藥輸字第020892號於藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第020892號
處方標示	PART A. EACH LITER CONTAINS:
成分名稱	SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
成分代碼	4008000700
含量描述	624
含量	624.0000000000
含量單位	GM

許可證字號: 衛署藥輸字第020892號

處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS:

成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)

成分代碼: 4008000700

含量描述: 624

含量: 624.0000000000

含量單位: GM

# 衛署藥輸字第020892號於藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第020892號
處方標示	PART A. EACH LITER CONTAINS:
成分名稱	SODIUM CHLORIDE
成分代碼	4012002100
含量描述	172.2
含量	172.2000000000
含量單位	G/L

許可證字號: 衛署藥輸字第020892號

處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS:

成分名稱: SODIUM CHLORIDE

成分代碼: 4012002100

含量描述: 172.2

含量: 172.2000000000

含量單位: G/L

# 衛署藥輸字第020892號於藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第020892號
處方標示	PART A. EACH LITER CONTAINS:
成分名稱	CALCIUM CHLORIDE
成分代碼	4012000300
含量描述	6.8
含量	6.8000000000
含量單位	G/L

許可證字號: 衛署藥輸字第020892號

處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS:

成分名稱: CALCIUM CHLORIDE

成分代碼: 4012000300

含量描述: 6.8

含量: 6.8000000000

含量單位: G/L

# 衛署藥輸字第020892號於藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第020892號
處方標示	PART A. EACH LITER CONTAINS:
成分名稱	POTASSIUM CHLORIDE
成分代碼	4012001800
含量描述	5.5
含量	5.5000000000
含量單位	G/L

許可證字號: 衛署藥輸字第020892號

處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS:

成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE

成分代碼: 4012001800

含量描述: 5.5

含量: 5.5000000000

含量單位: G/L

# 衛署藥輸字第020892號於藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第020892號
處方標示	PART A. EACH LITER CONTAINS:
成分名稱	MAGNESIUM CHLORIDE
成分代碼	4012001500
含量描述	3.7
含量	3.7000000000
含量單位	G/L

許可證字號: 衛署藥輸字第020892號

處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS:

成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE

成分代碼: 4012001500

含量描述: 3.7

含量: 3.7000000000

含量單位: G/L

# 衛署藥輸字第020892號於藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第020892號
處方標示	PART A. EACH LITER CONTAINS:
成分名稱	ACETIC ACID
成分代碼	9600000300
含量描述	8.8
含量	8.8000000000
含量單位	G/L

許可證字號: 衛署藥輸字第020892號

處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS:

成分名稱: ACETIC ACID

成分代碼: 9600000300

含量描述: 8.8

含量: 8.8000000000

含量單位: G/L

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與衛署藥輸字第020892號同分類的藥品詳細處方成分資料集

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衛署藥製字第020937號	成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 0812609250 \| 含量描述: 250 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第011345號	成分名稱: IBUPROFEN \| 處方標示: EACH S.C. TABLET (720MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 2808401300 \| 含量描述: 400.0 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第010071號	成分名稱: PAPAVERINE HCL \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8600001510 \| 含量描述: 7.5 \| 含量單位: MG
內衛藥製字第013564號	成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 8810000300 \| 含量描述: 50 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第042987號	成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: \| 成分代碼: 4800001010 \| 含量描述: 15 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第027374號	成分名稱: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) \| 處方標示: EACH TABLET CONTIANS: \| 成分代碼: 1208004910 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥製字第027701號	成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: \| 成分代碼: 8810200400 \| 含量描述: 1 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第016571號	成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 5224000220 \| 含量描述: 1.5 \| 含量單位: MG
內衛藥輸字第002326號	成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 2816609110 \| 含量描述: (14,15MG) 12.5 \| 含量單位: MG
內衛成製字第000391號	成分名稱: MAGNESIUM OXIDE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 5612001300 \| 含量描述: 0.250 \| 含量單位: GM
衛署藥製字第022845號	成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 1216000800 \| 含量描述: 1.5 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第013836號	成分名稱: PIPERAZINE ADIPATE \| 處方標示: \| 成分代碼: 0808001510 \| 含量描述: 98.0+ \| 含量單位: %
衛署藥輸字第010759號	成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS \| 成分代碼: 0812609360 \| 含量描述: (143.75MG) 125 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第025449號	成分名稱: L-LEUCINE \| 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: \| 成分代碼: 4020101202 \| 含量描述: \| 含量單位: MG

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許可證字號

處方標示

成分名稱

成分代碼

含量描述

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# 衛署藥輸字第020892號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

# 衛署藥輸字第020892號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

# 衛署藥輸字第020892號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

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# 4020000500 於藥品詳細處方成分資料集 - 8

# 衛署藥輸字第020892號於全部藥品許可證資料集 - 1

# 衛署藥輸字第020892號於未註銷藥品許可證資料集 - 2

# 衛署藥輸字第020892號於藥品詳細處方成分資料集 - 3

# 衛署藥輸字第020892號於藥品詳細處方成分資料集 - 4

# 衛署藥輸字第020892號於藥品詳細處方成分資料集 - 5

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