許可證字號衛署藥製字第043589號的成分名稱是FLUOROMETHOLONE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是8406001200, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043589號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | FLUOROMETHOLONE |
| 成分代碼 | 8406001200 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 1.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第043589號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱FLUOROMETHOLONE |
成分代碼8406001200 |
含量描述(空) |
含量1.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第044119號 | 成分名稱: FLUOROMETHOLONE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8406001200 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044167號 | 成分名稱: FLUOROMETHOLONE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8406001200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049095號 | 成分名稱: FLUOROMETHOLONE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 8406001200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045809號 | 成分名稱: FLUOROMETHOLONE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8406001200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021393號 | 成分名稱: FLUOROMETHOLONE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 8406001200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021394號 | 成分名稱: FLUOROMETHOLONE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 8406001200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022594號 | 成分名稱: FLUOROMETHOLONE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8406001200 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007661號 | 成分名稱: FLUOROMETHOLONE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: *POLYVINYL ALCOHOL 87- | 成分代碼: 8406001200 | 含量描述: (MICRONIZED) 1.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044119號成分名稱: FLUOROMETHOLONE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8406001200 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044167號成分名稱: FLUOROMETHOLONE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8406001200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049095號成分名稱: FLUOROMETHOLONE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 8406001200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045809號成分名稱: FLUOROMETHOLONE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8406001200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021393號成分名稱: FLUOROMETHOLONE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 8406001200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021394號成分名稱: FLUOROMETHOLONE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 8406001200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022594號成分名稱: FLUOROMETHOLONE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8406001200 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007661號成分名稱: FLUOROMETHOLONE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: *POLYVINYL ALCOHOL 87- | 成分代碼: 8406001200 | 含量描述: (MICRONIZED) 1.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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“派頓”復爾朗點眼懸液1.0毫克/毫升（膚樂每爽） | 英文品名: FLUORONE OPHTHALMIC SUSPENSION 1.0MG/ML "PATRON" (FLUOROMETHOLONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第043589號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外眼部和前眼部的炎症性患者（眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎）。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“派頓”復爾朗點眼懸液1.0毫克/毫升（膚樂每爽） | 英文品名: FLUORONE OPHTHALMIC SUSPENSION 1.0MG/ML "PATRON" (FLUOROMETHOLONE) | 適應症: 外眼部和前眼部的炎症性患者（眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎）。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 申請商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
fluorometholone | 代碼: S01BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第043589號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
“派頓”復爾朗點眼懸液1.0毫克/毫升（膚樂每爽） | 英文品名: FLUORONE OPHTHALMIC SUSPENSION 1.0MG/ML "PATRON" (FLUOROMETHOLONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第043589號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
“派頓”復爾朗點眼懸液1.0毫克/毫升（膚樂每爽） | 英文品名: FLUORONE OPHTHALMIC SUSPENSION 1.0MG/ML "PATRON" (FLUOROMETHOLONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第043589號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
“派頓”復爾朗點眼懸液1.0毫克/毫升（膚樂每爽）英文品名: FLUORONE OPHTHALMIC SUSPENSION 1.0MG/ML "PATRON" (FLUOROMETHOLONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第043589號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外眼部和前眼部的炎症性患者（眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎）。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“派頓”復爾朗點眼懸液1.0毫克/毫升（膚樂每爽）英文品名: FLUORONE OPHTHALMIC SUSPENSION 1.0MG/ML "PATRON" (FLUOROMETHOLONE) | 適應症: 外眼部和前眼部的炎症性患者（眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎）。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 申請商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
fluorometholone代碼: S01BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第043589號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
“派頓”復爾朗點眼懸液1.0毫克/毫升（膚樂每爽）英文品名: FLUORONE OPHTHALMIC SUSPENSION 1.0MG/ML "PATRON" (FLUOROMETHOLONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第043589號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
“派頓”復爾朗點眼懸液1.0毫克/毫升（膚樂每爽）英文品名: FLUORONE OPHTHALMIC SUSPENSION 1.0MG/ML "PATRON" (FLUOROMETHOLONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第043589號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥製字第012409號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200094610 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011928號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH SUGAR CONATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014403號 | 成分名稱: CLOFEZONE (PHENYLBUTAZONE+CLOFEXAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808403700 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045824號 | 成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛成製字第001234號 | 成分名稱: TANNIC ACID | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 8412000700 | 含量描述: 1.4 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第017236號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034309號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 15.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007382號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049369號 | 成分名稱: SALBUTAMOL (SULFATE) | 處方標示: Each mL Contains： | 成分代碼: 1212009110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024205號 | 成分名稱: AMISULPRIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 2816401900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000168號 | 成分名稱: ERYTHROCYTES, SHEEP | 處方標示: EACH KIT CONTAINS:*ANTI-HBS SENSITIZED | 成分代碼: 8082000620 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第016068號 | 成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010434號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015637號 | 成分名稱: FLUOROURACIL | 處方標示: | 成分代碼: 1008400200 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第044375號 | 成分名稱: SENEGA SYRUP | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5620000520 | 含量描述: 0.066 | 含量單位: ML |
衛署藥製字第012409號成分名稱: GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200094610 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011928號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH SUGAR CONATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014403號成分名稱: CLOFEZONE (PHENYLBUTAZONE+CLOFEXAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808403700 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045824號成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛成製字第001234號成分名稱: TANNIC ACID | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 8412000700 | 含量描述: 1.4 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第017236號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034309號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 15.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007382號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049369號成分名稱: SALBUTAMOL (SULFATE) | 處方標示: Each mL Contains： | 成分代碼: 1212009110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024205號成分名稱: AMISULPRIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 2816401900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000168號成分名稱: ERYTHROCYTES, SHEEP | 處方標示: EACH KIT CONTAINS:*ANTI-HBS SENSITIZED | 成分代碼: 8082000620 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第016068號成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010434號成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015637號成分名稱: FLUOROURACIL | 處方標示: | 成分代碼: 1008400200 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第044375號成分名稱: SENEGA SYRUP | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5620000520 | 含量描述: 0.066 | 含量單位: ML |