許可證字號衛署藥製字第043617號的成分名稱是CHLORPHENESIN CARBAMATE, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是1220000500, 含量描述是250, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043617號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | CHLORPHENESIN CARBAMATE |
| 成分代碼 | 1220000500 |
| 含量描述 | 250 |
| 含量 | 250.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第043617號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱CHLORPHENESIN CARBAMATE |
成分代碼1220000500 |
含量描述250 |
含量250.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第048973號 | 成分名稱: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 處方標示: Each Tablet contains： | 成分代碼: 1220000500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037201號 | 成分名稱: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 處方標示: : | 成分代碼: 1220000500 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第019071號 | 成分名稱: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220000500 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第043365號 | 成分名稱: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220000500 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第013383號 | 成分名稱: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220000500 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第018222號 | 成分名稱: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 處方標示: EACH TABLET COATNAINS: | 成分代碼: 1220000500 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第018272號 | 成分名稱: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 處方標示: | 成分代碼: 1220000500 | 含量描述: 98.5-102.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第018760號 | 成分名稱: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 處方標示: | 成分代碼: 1220000500 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048973號成分名稱: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 處方標示: Each Tablet contains： | 成分代碼: 1220000500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037201號成分名稱: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 處方標示: : | 成分代碼: 1220000500 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第019071號成分名稱: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220000500 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第043365號成分名稱: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220000500 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第013383號成分名稱: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220000500 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第018222號成分名稱: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 處方標示: EACH TABLET COATNAINS: | 成分代碼: 1220000500 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第018272號成分名稱: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 處方標示: | 成分代碼: 1220000500 | 含量描述: 98.5-102.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第018760號成分名稱: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 處方標示: | 成分代碼: 1220000500 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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免肌疼錠２５０公絲〝寶齡〞 | 英文品名: MUSLAX TABLETS 250MG "PBF" | 許可證字號: 衛署藥製字第043617號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 運動器疾患引起之有痛性痙攣：腰背痛症、變形性脊椎症、脊椎間板症候群、脊椎分離酸痛、脊椎骨疏鬆症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
免肌疼錠２５０公絲〝寶齡〞 | 英文品名: MUSLAX TABLETS 250MG "PBF" | 適應症: 運動器疾患引起之有痛性痙攣：腰背痛症、變形性脊椎症、脊椎間板症候群、脊椎分離酸痛、脊椎骨疏鬆症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Other centrally acting agents | 代碼: M03BX | 許可證字號: 衛署藥製字第043617號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
免肌疼錠２５０公絲〝寶齡〞 | 英文品名: MUSLAX TABLETS 250MG "PBF" | 許可證字號: 衛署藥製字第043617號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: PBF,392 @ 藥品外觀資料集 |
免肌疼錠２５０公絲〝寶齡〞 | 英文品名: MUSLAX TABLETS 250MG "PBF" | 許可證字號: 衛署藥製字第043617號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
免肌疼錠２５０公絲〝寶齡〞英文品名: MUSLAX TABLETS 250MG "PBF" | 許可證字號: 衛署藥製字第043617號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 運動器疾患引起之有痛性痙攣：腰背痛症、變形性脊椎症、脊椎間板症候群、脊椎分離酸痛、脊椎骨疏鬆症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
免肌疼錠２５０公絲〝寶齡〞英文品名: MUSLAX TABLETS 250MG "PBF" | 適應症: 運動器疾患引起之有痛性痙攣：腰背痛症、變形性脊椎症、脊椎間板症候群、脊椎分離酸痛、脊椎骨疏鬆症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Other centrally acting agents代碼: M03BX | 許可證字號: 衛署藥製字第043617號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
免肌疼錠２５０公絲〝寶齡〞英文品名: MUSLAX TABLETS 250MG "PBF" | 許可證字號: 衛署藥製字第043617號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: PBF,392 @ 藥品外觀資料集 |
免肌疼錠２５０公絲〝寶齡〞英文品名: MUSLAX TABLETS 250MG "PBF" | 許可證字號: 衛署藥製字第043617號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥製字第022845號 | 成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000800 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013836號 | 成分名稱: PIPERAZINE ADIPATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001510 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010759號 | 成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (143.75MG) 125 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025449號 | 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部菌疫製字第000141號 | 成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第020892號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
衛署藥製字第020608號 | 成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021273號 | 成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022207號 | 成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033608號 | 成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039687號 | 成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第003144號 | 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023320號 | 成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034355號 | 成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013745號 | 成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: :DEXTROGENIC ACTIVITY:50000+ UNITS/G ** | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第022845號成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000800 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013836號成分名稱: PIPERAZINE ADIPATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001510 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010759號成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (143.75MG) 125 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025449號成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部菌疫製字第000141號成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第020892號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
衛署藥製字第020608號成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021273號成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022207號成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033608號成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039687號成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第003144號成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023320號成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034355號成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013745號成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: :DEXTROGENIC ACTIVITY:50000+ UNITS/G ** | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: | 含量單位: |