衛署藥製字第039556號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥製字第039556號的成分名稱是GLYCYRRHIZA POWDER, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是9200004402, 含量描述是30, 含量單位是MG.

許可證字號	衛署藥製字第039556號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	GLYCYRRHIZA POWDER
成分代碼	9200004402
含量描述	30
含量	30.0000000000
含量單位	MG

許可證字號

衛署藥製字第039556號

處方標示

EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱

GLYCYRRHIZA POWDER

成分代碼

9200004402

含量描述

含量

30.0000000000

含量單位

根據識別碼 9200004402 找到的相關資料

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# 9200004402 於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第024381號
處方標示	Each Pack(1gm) Contains：
成分名稱	GLYCYRRHIZA POWDER
成分代碼	9200004402
含量描述	(空)
含量	66.6700000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第024381號

處方標示: Each Pack(1gm) Contains：

成分名稱: GLYCYRRHIZA POWDER

成分代碼: 9200004402

含量描述: (空)

含量: 66.6700000000

含量單位: MG

# 9200004402 於藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第023914號
處方標示	EACH PILL CONTAINS (15P：LLS/PACK)：
成分名稱	GLYCYRRHIZA POWDER
成分代碼	9200004402
含量描述	(空)
含量	6.6700000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第023914號

處方標示: EACH PILL CONTAINS (15P：LLS/PACK)：

成分名稱: GLYCYRRHIZA POWDER

成分代碼: 9200004402

含量描述: (空)

含量: 6.6700000000

含量單位: MG

# 9200004402 於藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第048399號
處方標示	Each gm contains:
成分名稱	GLYCYRRHIZA POWDER
成分代碼	9200004402
含量描述	(空)
含量	500.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第048399號

處方標示: Each gm contains:

成分名稱: GLYCYRRHIZA POWDER

成分代碼: 9200004402

含量描述: (空)

含量: 500.0000000000

含量單位: MG

# 9200004402 於藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第018093號
處方標示	EACH GM CONTAINS:
成分名稱	GLYCYRRHIZA POWDER
成分代碼	9200004402
含量描述	71.8
含量	71.8000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第018093號

處方標示: EACH GM CONTAINS:

成分名稱: GLYCYRRHIZA POWDER

成分代碼: 9200004402

含量描述: 71.8

含量: 71.8000000000

含量單位: MG

# 9200004402 於藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第043666號
處方標示	EACH PILL CONTAINS:
成分名稱	GLYCYRRHIZA POWDER
成分代碼	9200004402
含量描述	16.67
含量	16.6700000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第043666號

處方標示: EACH PILL CONTAINS:

成分名稱: GLYCYRRHIZA POWDER

成分代碼: 9200004402

含量描述: 16.67

含量: 16.6700000000

含量單位: MG

# 9200004402 於藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第044362號
處方標示	EACH GM CONTAINS:
成分名稱	GLYCYRRHIZA POWDER
成分代碼	9200004402
含量描述	27.8
含量	27.8000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第044362號

處方標示: EACH GM CONTAINS:

成分名稱: GLYCYRRHIZA POWDER

成分代碼: 9200004402

含量描述: 27.8

含量: 27.8000000000

含量單位: MG

# 9200004402 於藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第044648號
處方標示	EACH GM CONTAINS:
成分名稱	GLYCYRRHIZA POWDER
成分代碼	9200004402
含量描述	(空)
含量	27.8000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第044648號

處方標示: EACH GM CONTAINS:

成分名稱: GLYCYRRHIZA POWDER

成分代碼: 9200004402

含量描述: (空)

含量: 27.8000000000

含量單位: MG

# 9200004402 於藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第010065號
處方標示	EACH BAG (1.5GM) CONTAINS:
成分名稱	GLYCYRRHIZA POWDER
成分代碼	9200004402
含量描述	118
含量	118.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第010065號

處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS:

成分名稱: GLYCYRRHIZA POWDER

成分代碼: 9200004402

含量描述: 118

含量: 118.0000000000

含量單位: MG

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根據名稱衛署藥製字第039556號找到的相關資料

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# 衛署藥製字第039556號於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第039556號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/04/16
發證日期	1995/11/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	12002751
通關簽審文件編號	DHY00103955608
中文品名	益胃優錠
英文品名	WELL-U TABLETS
適應症	胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃痛、胃酸過多症
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;HISTIDINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;GLYCYRRHIZA POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT
申請商名稱	中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址	新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
申請商統一編號	03088802
製造商名稱	中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址	新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/02/17
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第039556號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/04/16

發證日期: 1995/11/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 12002751

通關簽審文件編號: DHY00103955608

中文品名: 益胃優錠

英文品名: WELL-U TABLETS

適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃痛、胃酸過多症

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;HISTIDINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;GLYCYRRHIZA POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT

申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號

申請商統一編號: 03088802

製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/02/17

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 衛署藥製字第039556號於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第039556號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/04/16
發證日期	1995/11/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	12002751
通關簽審文件編號	DHY00103955608
中文品名	益胃優錠
英文品名	WELL-U TABLETS
適應症	胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃痛、胃酸過多症
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;HISTIDINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;GLYCYRRHIZA POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT
申請商名稱	中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址	新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
申請商統一編號	03088802
製造商名稱	中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址	新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/02/17
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第039556號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/04/16

發證日期: 1995/11/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 12002751

通關簽審文件編號: DHY00103955608

中文品名: 益胃優錠

英文品名: WELL-U TABLETS

適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃痛、胃酸過多症

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;HISTIDINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;GLYCYRRHIZA POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT

申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號

申請商統一編號: 03088802

製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/02/17

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 衛署藥製字第039556號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第039556號
主或次項	主
代碼	A02X
英文分類名稱	OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第039556號

主或次項: 主

代碼: A02X

英文分類名稱: OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第039556號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第039556號
主或次項	次
代碼	A02AB01
英文分類名稱	aluminium hydroxide
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第039556號

主或次項: 次

代碼: A02AB01

英文分類名稱: aluminium hydroxide

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第039556號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第039556號
主或次項	次
代碼	A02BX04
英文分類名稱	methiosulfonium chloride
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第039556號

主或次項: 次

代碼: A02BX04

英文分類名稱: methiosulfonium chloride

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第039556號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第039556號
主或次項	次
代碼	A02AA
英文分類名稱	Magnesium compound
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第039556號

主或次項: 次

代碼: A02AA

英文分類名稱: Magnesium compound

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第039556號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第039556號
主或次項	次
代碼	A03BA03
英文分類名稱	hyoscyamine
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第039556號

主或次項: 次

代碼: A03BA03

英文分類名稱: hyoscyamine

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第039556號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第039556號
主或次項	次
代碼	V06DD
英文分類名稱	Amino acids, incl. combinations with polypeptide
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第039556號

主或次項: 次

代碼: V06DD

英文分類名稱: Amino acids, incl. combinations with polypeptide

中文分類名稱: (空)

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與衛署藥製字第039556號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第003357號	成分名稱: PYRIDOXINE HCL \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8810600300 \| 含量描述: 2 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第020064號	成分名稱: ALFACALCIDOL \| 處方標示: EACH 0.25MCG CAPSULE CONTAINS : \| 成分代碼: 8818000100 \| 含量描述: 0.250 \| 含量單位: MCG
衛署藥輸字第014810號	成分名稱: SORBITOL D- SOLUTION \| 處方標示: EACH G CONTAINS: \| 成分代碼: 9600029611 \| 含量描述: (70%) 200 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第024490號	成分名稱: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 0812091150 \| 含量描述: (294.5MG) 250 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第028345號	成分名稱: CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 9200024911 \| 含量描述: (10MG) 0.01 \| 含量單位: ML
衛署藥輸字第003760號	成分名稱: GLUTATHIONE \| 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: \| 成分代碼: 5656400200 \| 含量描述: (REDUCED) 200 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第057744號	成分名稱: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE) \| 處方標示: Each ml contains: \| 成分代碼: 5612002610 \| 含量描述: Sodium Phosphate Monobasic Anhydrate \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第006726號	成分名稱: TRANEXAMIC ACID \| 處方標示: EACH CAPSULE (330MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 2012101300 \| 含量描述: 250 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第034135號	成分名稱: NAGASE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 4400007200 \| 含量描述: (1M UNIT) 0.133 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第038196號	成分名稱: CAPTOPRIL \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 2408000300 \| 含量描述: 25 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第019467號	成分名稱: THIAMINE MONONITRATE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8810101001 \| 含量描述: 5 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第018980號	成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4800001420 \| 含量描述: 2.5 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第001827號	成分名稱: CLINDAMYCIN HCL HYDRATE \| 處方標示: \| 成分代碼: 0812000215 \| 含量描述: \| 含量單位:
內衛藥製字第012086號	成分名稱: NAPHAZOLINE HCL \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 1212001910 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第017968號	成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) \| 處方標示: \| 成分代碼: 8810000200 \| 含量描述: 99.0-101.0 \| 含量單位: %

衛署藥製字第039556號 - 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號

處方標示

成分名稱

成分代碼

含量描述

含量

含量單位

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# 9200004402 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

# 9200004402 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

# 9200004402 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

# 9200004402 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

# 9200004402 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

# 9200004402 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

# 9200004402 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

# 衛署藥製字第039556號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

# 衛署藥製字第039556號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

# 衛署藥製字第039556號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

# 衛署藥製字第039556號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

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# 衛署藥製字第039556號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 6

# 衛署藥製字第039556號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 7

# 衛署藥製字第039556號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 8

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