衛署藥製字第003910號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第003910號的成分名稱是MENADIONE SODIUM BISULFITE, 處方標示是EACH AMPOULE CONTAINS:, 成分代碼是8824000310, 含量描述是10, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 8824000310 ...) | 成分名稱: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8824000310 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 處方標示: | 成分代碼: 8824000310 | 含量描述: 94+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8824000310 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8824000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8824000310 | 含量描述: 10.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 處方標示: :USPXX | 成分代碼: 8824000310 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 處方標示: EACH CAPSULE (555MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8824000310 | 含量描述: 2.000 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 處方標示: | 成分代碼: 8824000310 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8824000310 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 處方標示: | 成分代碼: 8824000310 | 含量描述: 94+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8824000310 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8824000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 處方標示: :USPXX | 成分代碼: 8824000310 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第003910號 ...) | 英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE INJECTION 10MG/ML "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第003910號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療低凝血酵素症、預防外科開刀及新生小兒之出血病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE INJECTION 10MG/ML "VPP" | 適應症: 用於治療低凝血酵素症、預防外科開刀及新生小兒之出血病 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: B02BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第003910號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE INJECTION 10MG/ML "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第003910號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE INJECTION 10MG/ML "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第003910號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE INJECTION 10MG/ML "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第003910號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療低凝血酵素症、預防外科開刀及新生小兒之出血病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE INJECTION 10MG/ML "VPP" | 適應症: 用於治療低凝血酵素症、預防外科開刀及新生小兒之出血病 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: B02BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第003910號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE INJECTION 10MG/ML "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第003910號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE INJECTION 10MG/ML "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第003910號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: PENICILLIN V BENZATHINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812601710 | 含量描述: 85+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406001400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: | 含量單位: GM |
| 成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains:(海洋之心) | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
| 成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ISOXSUPRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412001310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: STRYCHNINE EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820002901 | 含量描述: 1.333 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SUMBUL EXTRACT | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816601401 | 含量描述: 10.00 | 含量單位: MG |
成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
成分名稱: PENICILLIN V BENZATHINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812601710 | 含量描述: 85+ | 含量單位: % |
成分名稱: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8406001400 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
成分名稱: GLUCOSE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4020000700 | 含量描述: | 含量單位: GM |
成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains:(海洋之心) | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: ISOXSUPRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412001310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
成分名稱: STRYCHNINE EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820002901 | 含量描述: 1.333 | 含量單位: MG |
成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
成分名稱: SUMBUL EXTRACT | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816601401 | 含量描述: 10.00 | 含量單位: MG |
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