許可證字號衛署藥製字第039618號的成分名稱是PREDNISOLONE ACETATE, 處方標示是EACH GM CONTAINS :, 成分代碼是6804001510, 含量描述是0.5, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039618號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS : |
| 成分名稱 | PREDNISOLONE ACETATE |
| 成分代碼 | 6804001510 |
| 含量描述 | 0.5 |
| 含量 | 0.5000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第039618號 |
處方標示EACH GM CONTAINS : |
成分名稱PREDNISOLONE ACETATE |
成分代碼6804001510 |
含量描述0.5 |
含量0.5000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第004163號 | 成分名稱: PREDNISOLONE ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804001510 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024954號 | 成分名稱: PREDNISOLONE ACETATE | 處方標示: Each Suppository Contains： | 成分代碼: 6804001510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第001603號 | 成分名稱: PREDNISOLONE ACETATE | 處方標示: :USP | 成分代碼: 6804001510 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000503號 | 成分名稱: PREDNISOLONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001510 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008782號 | 成分名稱: PREDNISOLONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001510 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024852號 | 成分名稱: PREDNISOLONE ACETATE | 處方標示: Each gram contains： | 成分代碼: 6804001510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第010373號 | 成分名稱: PREDNISOLONE ACETATE | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804001510 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第013097號 | 成分名稱: PREDNISOLONE ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804001510 | 含量描述: 2.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004163號成分名稱: PREDNISOLONE ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804001510 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024954號成分名稱: PREDNISOLONE ACETATE | 處方標示: Each Suppository Contains： | 成分代碼: 6804001510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第001603號成分名稱: PREDNISOLONE ACETATE | 處方標示: :USP | 成分代碼: 6804001510 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000503號成分名稱: PREDNISOLONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001510 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008782號成分名稱: PREDNISOLONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001510 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024852號成分名稱: PREDNISOLONE ACETATE | 處方標示: Each gram contains： | 成分代碼: 6804001510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第010373號成分名稱: PREDNISOLONE ACETATE | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804001510 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第013097號成分名稱: PREDNISOLONE ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804001510 | 含量描述: 2.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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痔秘消軟膏 | 英文品名: CHI MI SHAO OINTMENT "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第039618號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
痔秘消軟膏 | 英文品名: CHI MI SHAO OINTMENT "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第039618號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血)，及預防局部感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE;;LIDOCAINE;;CHLORHEXIDINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ALUMINUM CHLORHYDR... | 製造商名稱: 澳斯麗國際股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
痔秘消軟膏 | 英文品名: CHI MI SHAO OINTMENT "C.J." | 適應症: 緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血)，及預防局部感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA);;LIDOCAINE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D... | 申請商名稱: 澳斯麗國際股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2025/12/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
prednisolone | 代碼: C05AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第039618號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other agents for treatment of hemorrhoids and anal fissures for topical use | 代碼: C05AX | 許可證字號: 衛署藥製字第039618號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aluminium preparations | 代碼: C05AX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第039618號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
lidocaine | 代碼: C05AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第039618號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
prednisolone | 代碼: C05AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第039618號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
痔秘消軟膏英文品名: CHI MI SHAO OINTMENT "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第039618號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
痔秘消軟膏英文品名: CHI MI SHAO OINTMENT "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第039618號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血)，及預防局部感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE;;LIDOCAINE;;CHLORHEXIDINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ALUMINUM CHLORHYDR... | 製造商名稱: 澳斯麗國際股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
痔秘消軟膏英文品名: CHI MI SHAO OINTMENT "C.J." | 適應症: 緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血)，及預防局部感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA);;LIDOCAINE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D... | 申請商名稱: 澳斯麗國際股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2025/12/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
prednisolone代碼: C05AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第039618號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other agents for treatment of hemorrhoids and anal fissures for topical use代碼: C05AX | 許可證字號: 衛署藥製字第039618號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aluminium preparations代碼: C05AX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第039618號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
lidocaine代碼: C05AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第039618號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
prednisolone代碼: C05AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第039618號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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衛署藥輸字第018225號 | 成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: :USPXXI | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: 97.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第011720號 | 成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (3.4MG)2.50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013036號 | 成分名稱: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 處方標示: EACH OBLONG TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6820600700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009608號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE 330MG CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009778號 | 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060263號 | 成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012842號 | 成分名稱: CHLORPROPAMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6820600200 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛成製字第004106號 | 成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036233號 | 成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: PIROXICAM: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027343號 | 成分名稱: VITAMIN A FROM FISH LIVER OIL | 處方標示: EACH SOFT CAPSULE (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8804000120 | 含量描述: 1000 | 含量單位: I.U. |
衛署藥輸字第019644號 | 成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (6.83)5.0 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001271號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008851號 | 成分名稱: AMPICILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609320 | 含量描述: (1.163GM) 1.0 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第006637號 | 成分名稱: CEPHALORIDINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812301400 | 含量描述: 95+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第002157號 | 成分名稱: RICINOLEIC ACID GLYCERYL ESTER | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200028600 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第018225號成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: :USPXXI | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: 97.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第011720號成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (3.4MG)2.50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013036號成分名稱: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 處方標示: EACH OBLONG TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6820600700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009608號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE 330MG CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009778號成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060263號成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012842號成分名稱: CHLORPROPAMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6820600200 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛成製字第004106號成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036233號成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: PIROXICAM: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027343號成分名稱: VITAMIN A FROM FISH LIVER OIL | 處方標示: EACH SOFT CAPSULE (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8804000120 | 含量描述: 1000 | 含量單位: I.U. |
衛署藥輸字第019644號成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (6.83)5.0 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001271號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008851號成分名稱: AMPICILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609320 | 含量描述: (1.163GM) 1.0 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第006637號成分名稱: CEPHALORIDINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812301400 | 含量描述: 95+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第002157號成分名稱: RICINOLEIC ACID GLYCERYL ESTER | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200028600 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |