衛署藥製字第037070號
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許可證字號衛署藥製字第037070號的成分名稱是GENTIAN POWDER, 處方標示是EACH TABLET (450MG) CONTAINS:, 成分代碼是5616000802, 含量描述是25, 含量單位是MG.

許可證字號	衛署藥製字第037070號
處方標示	EACH TABLET (450MG) CONTAINS:
成分名稱	GENTIAN POWDER
成分代碼	5616000802
含量描述	25
含量	25.0000
含量單位	MG

許可證字號

衛署藥製字第037070號

處方標示

EACH TABLET (450MG) CONTAINS:

成分名稱

GENTIAN POWDER

成分代碼

5616000802

含量描述

含量

25.0000

含量單位

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衛署藥製字第014753號	成分名稱: GENTIAN POWDER \| 處方標示: EACH 1.3GM CONTAINS: \| 成分代碼: 5616000802 \| 含量描述: 15 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第018093號	成分名稱: GENTIAN POWDER \| 處方標示: EACH GM CONTAINS: \| 成分代碼: 5616000802 \| 含量描述: 21.4 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
內衛藥製字第009845號	成分名稱: GENTIAN POWDER \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 5616000802 \| 含量描述: 0.05 \| 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第009942號	成分名稱: GENTIAN POWDER \| 處方標示: EACH TABLET (244.79MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 5616000802 \| 含量描述: 15 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第008586號	成分名稱: GENTIAN POWDER \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 5616000802 \| 含量描述: 6.667 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第007840號	成分名稱: GENTIAN POWDER \| 處方標示: *EACH TABLET CONTAINS: TETRASE \| 成分代碼: 5616000802 \| 含量描述: 2.50** \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
內衛成製字第001560號	成分名稱: GENTIAN POWDER \| 處方標示: EACH PILL (3GM) CONTAINS: \| 成分代碼: 5616000802 \| 含量描述: \| 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第009769號

成分名稱: GENTIAN POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000802 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第014753號

成分名稱: GENTIAN POWDER | 處方標示: EACH 1.3GM CONTAINS: | 成分代碼: 5616000802 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第018093號

成分名稱: GENTIAN POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5616000802 | 含量描述: 21.4 | 含量單位: MG

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內衛藥製字第009845號

成分名稱: GENTIAN POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000802 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: GM

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衛署藥輸字第009942號

成分名稱: GENTIAN POWDER | 處方標示: EACH TABLET (244.79MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5616000802 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

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成分名稱: GENTIAN POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000802 | 含量描述: 6.667 | 含量單位: MG

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達生胃錠	英文品名: TAWEI TABLETS "M.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第037070號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;CINNAMON OIL (OLEUM ... \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
達生胃錠	英文品名: TAWEI TABLETS "M.T." \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;GENTIAN POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUM... \| 申請商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS	代碼: A02X \| 許可證字號: 衛署藥製字第037070號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
magnesium oxide	代碼: A02AA02 \| 許可證字號: 衛署藥製字第037070號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
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thiamine (vit B1)	代碼: A11DA01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第037070號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

達生胃錠

英文品名: TAWEI TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第037070號

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代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第037070號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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magnesium oxide

代碼: A02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第037070號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第037070號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第037070號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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thiamine (vit B1)

代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第037070號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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衛署藥製字第029935號	成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE \| 處方標示: EACH AMPOULE 20ML CONTAINS: \| 成分代碼: 8810100900 \| 含量描述: 20 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第018982號	成分名稱: CAFFEINE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 2820000400 \| 含量描述: 1.5 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第011890號	成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4800001010 \| 含量描述: 5 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第018654號	成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 2820000450 \| 含量描述: 100 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第026121號	成分名稱: DOXYLAMINE SUCCINATE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 0400001810 \| 含量描述: 7.5 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第001856號	成分名稱: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) \| 處方標示: \| 成分代碼: 2808402400 \| 含量描述: \| 含量單位:

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