許可證字號衛署藥製字第014315號的成分名稱是SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ), 處方標示是EACH 20ML CONTAINS:, 成分代碼是2808200400, 含量描述是400, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014315號 |
| 處方標示 | EACH 20ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) |
| 成分代碼 | 2808200400 |
| 含量描述 | 400 |
| 含量 | 400.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第014315號 |
處方標示EACH 20ML CONTAINS: |
成分名稱SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) |
成分代碼2808200400 |
含量描述400 |
含量400.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第015466號 | 成分名稱: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808200400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009437號 | 成分名稱: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2808200400 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第002375號 | 成分名稱: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 處方標示: EACH SUPPOSITORY CONTAINS: | 成分代碼: 2808200400 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第036455號 | 成分名稱: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808200400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第002567號 | 成分名稱: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808200400 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014442號 | 成分名稱: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808200400 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014462號 | 成分名稱: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808200400 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014305號 | 成分名稱: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808200400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015466號成分名稱: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808200400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009437號成分名稱: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 2808200400 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第002375號成分名稱: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 處方標示: EACH SUPPOSITORY CONTAINS: | 成分代碼: 2808200400 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第036455號成分名稱: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808200400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第002567號成分名稱: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808200400 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014442號成分名稱: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808200400 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014462號成分名稱: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808200400 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014305號成分名稱: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808200400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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倍利爽注射液 | 英文品名: SULYCEL INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第014315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/05/03 | 註銷理由: 適應症變更;;改為外銷專用 | 有效日期: 2000/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、咽喉痛、月經痛、牙痛之緩解） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;CAFFEINE (ANHYDROUS);;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;SODIUM BROMIDE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第014315號 | 成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014315號 | 成分名稱: CAFFEINE (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820009450 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014315號 | 成分名稱: SODIUM BROMIDE | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 2824801500 | 含量描述: 800 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
倍利爽注射液 | 英文品名: SULYCEL INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第014315號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
倍利爽注射液 | 英文品名: SULYCEL INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第014315號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
倍利爽注射液英文品名: SULYCEL INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第014315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/05/03 | 註銷理由: 適應症變更;;改為外銷專用 | 有效日期: 2000/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、咽喉痛、月經痛、牙痛之緩解） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;CAFFEINE (ANHYDROUS);;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;SODIUM BROMIDE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第014315號成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014315號成分名稱: CAFFEINE (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820009450 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014315號成分名稱: SODIUM BROMIDE | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 2824801500 | 含量描述: 800 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
倍利爽注射液英文品名: SULYCEL INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第014315號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
倍利爽注射液英文品名: SULYCEL INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第014315號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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內衛成製字第000141號 | 成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006477號 | 成分名稱: THEOPHYLLINE | 處方標示: EACH TABLET CPNTAINS: | 成分代碼: 8600100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009089號 | 成分名稱: POTASSIUM BITARTRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001800 | 含量描述: 75.000 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043183號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: (POWDER) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000493號 | 成分名稱: ETHYLBENZYL ALCOHOL ALPHA- (PHENYLPROPANOL 1-) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5632000401 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第009354號 | 成分名稱: CALAMI RHIZOMA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200015710 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第009257號 | 成分名稱: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812509280 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018657號 | 成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024327號 | 成分名稱: MESALAZINE(MESALAMINE) | 處方標示: | 成分代碼: 5640002800 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第009838號 | 成分名稱: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) | 處方標示: EACH TABLET (80MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412001910 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第055115號 | 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018756號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031011號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010688號 | 成分名稱: BENZOYL PEROXIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000300 | 含量描述: 50.00 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038749號 | 成分名稱: ZANTHOXYLUM FRUCTUS POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200016111 | 含量描述: 0.77 | 含量單位: MG |
內衛成製字第000141號成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006477號成分名稱: THEOPHYLLINE | 處方標示: EACH TABLET CPNTAINS: | 成分代碼: 8600100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009089號成分名稱: POTASSIUM BITARTRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001800 | 含量描述: 75.000 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043183號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: (POWDER) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000493號成分名稱: ETHYLBENZYL ALCOHOL ALPHA- (PHENYLPROPANOL 1-) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5632000401 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第009354號成分名稱: CALAMI RHIZOMA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200015710 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第009257號成分名稱: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812509280 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018657號成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024327號成分名稱: MESALAZINE(MESALAMINE) | 處方標示: | 成分代碼: 5640002800 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第009838號成分名稱: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) | 處方標示: EACH TABLET (80MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412001910 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第055115號成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018756號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031011號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010688號成分名稱: BENZOYL PEROXIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000300 | 含量描述: 50.00 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038749號成分名稱: ZANTHOXYLUM FRUCTUS POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200016111 | 含量描述: 0.77 | 含量單位: MG |