許可證字號衛署藥輸字第001248號的成分名稱是CERNITIN-GBX, 成分代碼是0836001500.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第001248號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | CERNITIN-GBX |
| 成分代碼 | 0836001500 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | (空) |
許可證字號衛署藥輸字第001248號 |
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成分名稱CERNITIN-GBX |
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衛署藥製字第047149號 | 成分名稱: CERNITIN-GBX | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836001500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049111號 | 成分名稱: CERNITIN-GBX | 處方標示: Each F.C. Tablet contains： | 成分代碼: 0836001500 | 含量描述: (Graminex TM GFX) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047191號 | 成分名稱: CERNITIN-GBX | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836001500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第016873號 | 成分名稱: CERNITIN-GBX | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836001500 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023565號 | 成分名稱: CERNITIN-GBX | 處方標示: | 成分代碼: 0836001500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第028473號 | 成分名稱: CERNITIN-GBX | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836001500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第032456號 | 成分名稱: CERNITIN-GBX | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836001500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048610號 | 成分名稱: CERNITIN-GBX | 處方標示: | 成分代碼: 0836001500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥製字第047191號成分名稱: CERNITIN-GBX | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836001500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥輸字第023565號成分名稱: CERNITIN-GBX | 處方標示: | 成分代碼: 0836001500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥製字第048610號成分名稱: CERNITIN-GBX | 處方標示: | 成分代碼: 0836001500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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塞尼－吉比 | 英文品名: CERNITIN-GBX | 許可證字號: 衛署藥輸字第001248號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1991/11/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 慢性前列腺炎、前列腺肥大引起之諸症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CERNITIN-GBX | 製造商名稱: AKTIEBOLAGET CERNELLE @ 全部藥品許可證資料集 |
Other drugs used in benign prostatic hypertrophy | 代碼: G04CX | 許可證字號: 衛署藥輸字第001248號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
泌尿道平滑肌鬆弛劑 | 英文分類名稱: Smooth muscle relaxants/Genitourinary smooth muscle relaxants | 許可證字號: 衛署藥輸字第001248號 | 主或次項: 主 | 代碼: 86120000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
塞尼－吉比 | 英文品名: CERNITIN-GBX | 許可證字號: 衛署藥輸字第001248號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
塞尼－吉比英文品名: CERNITIN-GBX | 許可證字號: 衛署藥輸字第001248號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1991/11/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 慢性前列腺炎、前列腺肥大引起之諸症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CERNITIN-GBX | 製造商名稱: AKTIEBOLAGET CERNELLE @ 全部藥品許可證資料集 |
Other drugs used in benign prostatic hypertrophy代碼: G04CX | 許可證字號: 衛署藥輸字第001248號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
泌尿道平滑肌鬆弛劑英文分類名稱: Smooth muscle relaxants/Genitourinary smooth muscle relaxants | 許可證字號: 衛署藥輸字第001248號 | 主或次項: 主 | 代碼: 86120000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
塞尼－吉比英文品名: CERNITIN-GBX | 許可證字號: 衛署藥輸字第001248號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥輸字第007082號 | 成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024242號 | 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058201號 | 成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013518號 | 成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第018694號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022677號 | 成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010649號 | 成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004758號 | 成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第003513號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042362號 | 成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023649號 | 成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017753號 | 成分名稱: NYSTATIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200900 | 含量描述: 100,000 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第029935號 | 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH AMPOULE 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018982號 | 成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011890號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007082號成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024242號成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058201號成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013518號成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第018694號成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022677號成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010649號成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004758號成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第003513號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042362號成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023649號成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017753號成分名稱: NYSTATIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200900 | 含量描述: 100,000 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第029935號成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH AMPOULE 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018982號成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011890號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |