許可證字號衛署藥製字第015246號的成分名稱是DEXTROSE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是4020000500, 含量描述是(5.00%) 50, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第015246號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXTROSE |
| 成分代碼 | 4020000500 |
| 含量描述 | (5.00%) 50 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第015246號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱DEXTROSE |
成分代碼4020000500 |
含量描述(5.00%) 50 |
含量(空) |
含量單位MG |
內衛藥製字第003191號 | 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 4000 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005110號 | 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041951號 | 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第010936號 | 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第010939號 | 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050157號 | 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: | 含量單位: MEQ/L @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050158號 | 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: | 含量單位: MG/DL (=MG/100ML) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050159號 | 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: | 含量單位: MG/DL (=MG/100ML) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第003191號成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 4000 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005110號成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041951號成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第010936號成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第010939號成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050157號成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: | 含量單位: MEQ/L @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050158號成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: | 含量單位: MG/DL (=MG/100ML) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050159號成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: | 含量單位: MG/DL (=MG/100ML) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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葡萄糖0.33%食鹽水注射液 5% DEXTROSE IN 0.33% SALINE INJECTION "SIN TONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第015246號 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 | 日期: 2010/03/24 | 文號: FDA藥字第0991403093號書函 @ 回收藥品資料集 |
５％葡萄糖０．３３％食鹽水注射液 | 英文品名: 5% DEXTROSE IN 0.33% SALINE INJECTION "SIN TONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第015246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈉、氯離子電解質之補充、脫水時之水分補充、體內葡萄糖、熱能之補給等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
５％葡萄糖０．３３％食鹽水注射液 | 英文品名: 5% DEXTROSE IN 0.33% SALINE INJECTION "SIN TONG" | 適應症: 鈉、氯離子電解質之補充、脫水時之水分補充、體內葡萄糖、熱能之補給等 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
combinations | 代碼: B05BA10 | 許可證字號: 衛署藥製字第015246號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
electrolytes | 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第015246號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
carbohydrates | 代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第015246號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第015246號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: (0.33%) 3.3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
５％葡萄糖０．３３％食鹽水注射液 | 英文品名: 5% DEXTROSE IN 0.33% SALINE INJECTION "SIN TONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第015246號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 透明澄清溶液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
葡萄糖0.33%食鹽水注射液 5% DEXTROSE IN 0.33% SALINE INJECTION "SIN TONG"許可證字號: 衛署藥製字第015246號 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 | 日期: 2010/03/24 | 文號: FDA藥字第0991403093號書函 @ 回收藥品資料集 |
５％葡萄糖０．３３％食鹽水注射液英文品名: 5% DEXTROSE IN 0.33% SALINE INJECTION "SIN TONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第015246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈉、氯離子電解質之補充、脫水時之水分補充、體內葡萄糖、熱能之補給等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
５％葡萄糖０．３３％食鹽水注射液英文品名: 5% DEXTROSE IN 0.33% SALINE INJECTION "SIN TONG" | 適應症: 鈉、氯離子電解質之補充、脫水時之水分補充、體內葡萄糖、熱能之補給等 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
combinations代碼: B05BA10 | 許可證字號: 衛署藥製字第015246號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
electrolytes代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第015246號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
carbohydrates代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第015246號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第015246號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: (0.33%) 3.3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
５％葡萄糖０．３３％食鹽水注射液英文品名: 5% DEXTROSE IN 0.33% SALINE INJECTION "SIN TONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第015246號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 透明澄清溶液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥製字第020608號 | 成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021273號 | 成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022207號 | 成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033608號 | 成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039687號 | 成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第003144號 | 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023320號 | 成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034355號 | 成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013745號 | 成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: :DEXTROGENIC ACTIVITY:50000+ UNITS/G ** | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第022988號 | 成分名稱: NADROPARINE CALCIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012401510 | 含量描述: 19,000 | 含量單位: IU ANTI-XA |
衛署藥製字第013487號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 8.33 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第014446號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014456號 | 成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: | 含量單位: GM |
內衛藥製字第003537號 | 成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: EACH 10GM CONTAINS: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022671號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 40 | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第020608號成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021273號成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022207號成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033608號成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039687號成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第003144號成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023320號成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034355號成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013745號成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: :DEXTROGENIC ACTIVITY:50000+ UNITS/G ** | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第022988號成分名稱: NADROPARINE CALCIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012401510 | 含量描述: 19,000 | 含量單位: IU ANTI-XA |
衛署藥製字第013487號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 8.33 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第014446號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014456號成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: | 含量單位: GM |
內衛藥製字第003537號成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: EACH 10GM CONTAINS: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022671號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 40 | 含量單位: MCG |