許可證字號衛署藥製字第040929號的成分名稱是GLYCOL SALICYLATE, 處方標示是EACH 16GM CONTAINS:, 成分代碼是8400000200, 含量描述是240, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040929號 |
| 處方標示 | EACH 16GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | GLYCOL SALICYLATE |
| 成分代碼 | 8400000200 |
| 含量描述 | 240 |
| 含量 | 240.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第040929號 |
處方標示EACH 16GM CONTAINS: |
成分名稱GLYCOL SALICYLATE |
成分代碼8400000200 |
含量描述240 |
含量240.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第042767號 | 成分名稱: GLYCOL SALICYLATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8400000200 | 含量描述: 19 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023451號 | 成分名稱: GLYCOL SALICYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 8400000200 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048163號 | 成分名稱: GLYCOL SALICYLATE | 處方標示: Each 14g(10cm x 14cm) contains: | 成分代碼: 8400000200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第036460號 | 成分名稱: GLYCOL SALICYLATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8400000200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025851號 | 成分名稱: GLYCOL SALICYLATE | 處方標示: Each 100mL contains: | 成分代碼: 8400000200 | 含量描述: API CORPORATION | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022601號 | 成分名稱: GLYCOL SALICYLATE | 處方標示: EACH PIECE 20GM (14CM X 10CM) CONTAINS: | 成分代碼: 8400000200 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049171號 | 成分名稱: GLYCOL SALICYLATE | 處方標示: Each piece (16g, 10cmx14cm) contains： | 成分代碼: 8400000200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024820號 | 成分名稱: GLYCOL SALICYLATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 8400000200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042767號成分名稱: GLYCOL SALICYLATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8400000200 | 含量描述: 19 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023451號成分名稱: GLYCOL SALICYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 8400000200 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048163號成分名稱: GLYCOL SALICYLATE | 處方標示: Each 14g(10cm x 14cm) contains: | 成分代碼: 8400000200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第036460號成分名稱: GLYCOL SALICYLATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8400000200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025851號成分名稱: GLYCOL SALICYLATE | 處方標示: Each 100mL contains: | 成分代碼: 8400000200 | 含量描述: API CORPORATION | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022601號成分名稱: GLYCOL SALICYLATE | 處方標示: EACH PIECE 20GM (14CM X 10CM) CONTAINS: | 成分代碼: 8400000200 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049171號成分名稱: GLYCOL SALICYLATE | 處方標示: Each piece (16g, 10cmx14cm) contains： | 成分代碼: 8400000200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024820號成分名稱: GLYCOL SALICYLATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 8400000200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 8400000200 ... ]
救痛藥布 | 英文品名: CHIT PAP | 許可證字號: 衛署藥製字第040929號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
救痛藥布 | 英文品名: CHIT PAP | 許可證字號: 衛署藥製字第040929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、捻挫、腰痛、肩膀痠痛、筋肉痛、筋肉疲勞、關節痛、凍傷。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;GLYCOL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL) | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
救痛藥布 | 英文品名: CHIT PAP | 適應症: 打撲、捻挫、腰痛、肩膀痠痛、筋肉痛、筋肉疲勞、關節痛、凍傷。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL) | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2026/01/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
救痛藥布CHIT PAP | 許可證字號: 衛署藥製字第040929號 | 許可證持有者: 得生製藥股份有限公司 | 日期: 2014/02/13 | 文號: @ 回收藥品資料集 |
救痛藥布 | 英文品名: CHIT PAP | 許可證字號: 衛署藥製字第040929號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 10cmX14cm | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
Preparations with salicylic acid derivatives | 代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第040929號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第040929號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Preparations with salicylic acid derivatives | 代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第040929號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
救痛藥布英文品名: CHIT PAP | 許可證字號: 衛署藥製字第040929號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
救痛藥布英文品名: CHIT PAP | 許可證字號: 衛署藥製字第040929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、捻挫、腰痛、肩膀痠痛、筋肉痛、筋肉疲勞、關節痛、凍傷。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;GLYCOL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL) | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
救痛藥布英文品名: CHIT PAP | 適應症: 打撲、捻挫、腰痛、肩膀痠痛、筋肉痛、筋肉疲勞、關節痛、凍傷。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL) | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2026/01/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
救痛藥布CHIT PAP許可證字號: 衛署藥製字第040929號 | 許可證持有者: 得生製藥股份有限公司 | 日期: 2014/02/13 | 文號: @ 回收藥品資料集 |
救痛藥布英文品名: CHIT PAP | 許可證字號: 衛署藥製字第040929號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 10cmX14cm | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
Preparations with salicylic acid derivatives代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第040929號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第040929號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Preparations with salicylic acid derivatives代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第040929號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥製字第040929號 ... ]
衛署藥輸字第024887號 | 成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007081號 | 成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008844號 | 成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024834號 | 成分名稱: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 1013001920 | 含量描述: (= Nilotinib 200.0 m | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010733號 | 成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (288.635MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048613號 | 成分名稱: LYSINE L- | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020101302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010948號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040198號 | 成分名稱: TRAZODONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401410 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001268號 | 成分名稱: DEQUALINIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000210 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044614號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024488號 | 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027612號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第004887號 | 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH 3ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039044號 | 成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026701號 | 成分名稱: DIASTASE BIO- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000780 | 含量描述: (1000) 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024887號成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007081號成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008844號成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024834號成分名稱: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 1013001920 | 含量描述: (= Nilotinib 200.0 m | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010733號成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (288.635MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048613號成分名稱: LYSINE L- | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020101302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010948號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040198號成分名稱: TRAZODONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401410 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001268號成分名稱: DEQUALINIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000210 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044614號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024488號成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027612號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第004887號成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH 3ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039044號成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026701號成分名稱: DIASTASE BIO- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000780 | 含量描述: (1000) 25 | 含量單位: MG |