衛署藥輸字第022634號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥輸字第022634號的成分名稱是CYCLOSPORIN, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是9250000700, 含量描述是0.1, 含量單位是GM.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 9250000700 ...) | 成分名稱: CYCLOSPORIN | 處方標示: | 成分代碼: 9250000700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CYCLOSPORIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9250000700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CYCLOSPORIN | 處方標示: | 成分代碼: 9250000700 | 含量描述: (USP) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CYCLOSPORIN | 處方標示: | 成分代碼: 9250000700 | 含量描述: (USP) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CYCLOSPORIN | 處方標示: Each Soft Gelatin Capsule contains: | 成分代碼: 9250000700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CYCLOSPORIN | 處方標示: . | 成分代碼: 9250000700 | 含量描述: 98.5-101.5%(eq to CYCLOSPORINE) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CYCLOSPORIN | 處方標示: EACH SOFT GELATIN CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 9250000700 | 含量描述: 25.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CYCLOSPORIN | 處方標示: EACH SOFT GELATIN CAPSULE-CONTAINS: | 成分代碼: 9250000700 | 含量描述: 100.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CYCLOSPORIN | 處方標示: | 成分代碼: 9250000700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: CYCLOSPORIN | 處方標示: | 成分代碼: 9250000700 | 含量描述: (USP) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CYCLOSPORIN | 處方標示: Each Soft Gelatin Capsule contains: | 成分代碼: 9250000700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CYCLOSPORIN | 處方標示: . | 成分代碼: 9250000700 | 含量描述: 98.5-101.5%(eq to CYCLOSPORINE) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CYCLOSPORIN | 處方標示: EACH SOFT GELATIN CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 9250000700 | 含量描述: 25.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CYCLOSPORIN | 處方標示: EACH SOFT GELATIN CAPSULE-CONTAINS: | 成分代碼: 9250000700 | 含量描述: 100.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第022634號 ...) | 英文品名: SANG CYA ORAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥;預防移植反宿主疾病;活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎,使用傳統療法無法控制者;BEHCET病一再發炎,且已侵犯視網膜者;替代性療法無效或不適用之嚴重乾癬... | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOSPORIN | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: L04AD01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022634號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文分類名稱: Miscellaneous therapeutic agents/Immunosuppressive agents | 許可證字號: 衛署藥輸字第022634號 | 主或次項: 主 | 代碼: 92440000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 英文品名: SANG CYA ORAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022634號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: SANG CYA ORAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥;預防移植反宿主疾病;活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎,使用傳統療法無法控制者;BEHCET病一再發炎,且已侵犯視網膜者;替代性療法無效或不適用之嚴重乾癬... | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOSPORIN | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO. @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: L04AD01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022634號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文分類名稱: Miscellaneous therapeutic agents/Immunosuppressive agents | 許可證字號: 衛署藥輸字第022634號 | 主或次項: 主 | 代碼: 92440000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
英文品名: SANG CYA ORAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022634號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains:(海洋之心) | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
| 成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ISOXSUPRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412001310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: STRYCHNINE EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820002901 | 含量描述: 1.333 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SUMBUL EXTRACT | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816601401 | 含量描述: 10.00 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 210 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BIOTIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 9600021700 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 3.3 | 含量單位: MG |
成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains:(海洋之心) | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: ISOXSUPRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412001310 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
成分名稱: STRYCHNINE EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820002901 | 含量描述: 1.333 | 含量單位: MG |
成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
成分名稱: SUMBUL EXTRACT | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816601401 | 含量描述: 10.00 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 210 | 含量單位: MG |
成分名稱: BIOTIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 9600021700 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 3.3 | 含量單位: MG |
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