許可證字號衛署藥製字第044361號的成分名稱是BETAMETHASONE, 處方標示是EACH GM CONTAINS:, 成分代碼是6804000200, 含量描述是0.5, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044361號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | BETAMETHASONE |
| 成分代碼 | 6804000200 |
| 含量描述 | 0.5 |
| 含量 | 0.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第044361號 |
處方標示EACH GM CONTAINS: |
成分名稱BETAMETHASONE |
成分代碼6804000200 |
含量描述0.5 |
含量0.5000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009300號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | BETAMETHASONE |
| 成分代碼 | 6804000200 |
| 含量描述 | 0.5 |
| 含量 | 0.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009300號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: BETAMETHASONE |
| 成分代碼: 6804000200 |
| 含量描述: 0.5 |
| 含量: 0.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009915號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | BETAMETHASONE |
| 成分代碼 | 6804000200 |
| 含量描述 | 0.5 |
| 含量 | 0.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009915號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: BETAMETHASONE |
| 成分代碼: 6804000200 |
| 含量描述: 0.5 |
| 含量: 0.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008397號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | BETAMETHASONE |
| 成分代碼 | 6804000200 |
| 含量描述 | 0.5 |
| 含量 | 0.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008397號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: BETAMETHASONE |
| 成分代碼: 6804000200 |
| 含量描述: 0.5 |
| 含量: 0.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044235號 |
| 處方標示 | EACH GRAM CONTAINS: |
| 成分名稱 | BETAMETHASONE |
| 成分代碼 | 6804000200 |
| 含量描述 | 0.5 |
| 含量 | 0.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 |
| 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: |
| 成分名稱: BETAMETHASONE |
| 成分代碼: 6804000200 |
| 含量描述: 0.5 |
| 含量: 0.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040340號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | BETAMETHASONE |
| 成分代碼 | 6804000200 |
| 含量描述 | 0.5 |
| 含量 | 0.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040340號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: BETAMETHASONE |
| 成分代碼: 6804000200 |
| 含量描述: 0.5 |
| 含量: 0.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047045號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | BETAMETHASONE |
| 成分代碼 | 6804000200 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047045號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: BETAMETHASONE |
| 成分代碼: 6804000200 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第010947號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | BETAMETHASONE |
| 成分代碼 | 6804000200 |
| 含量描述 | 0.5 |
| 含量 | 0.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第010947號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: BETAMETHASONE |
| 成分代碼: 6804000200 |
| 含量描述: 0.5 |
| 含量: 0.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014660號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (100MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | BETAMETHASONE |
| 成分代碼 | 6804000200 |
| 含量描述 | 0.5 |
| 含量 | 0.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014660號 |
| 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: BETAMETHASONE |
| 成分代碼: 6804000200 |
| 含量描述: 0.5 |
| 含量: 0.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044361號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/03/26 |
| 發證日期 | 2001/03/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104436100 |
| 中文品名 | "台裕"膚可寧乳膏 |
| 英文品名 | FUCONIN CREAM "TAI YU" |
| 適應症 | 治療濕疹、過敏以及細菌或黴菌感染、發炎性皮膚病。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁管裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BETAMETHASONE;;GENTAMICIN;;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN |
| 申請商名稱 | 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣竹東鎮員山路１１巷１３弄１號 |
| 申請商統一編號 | 47066452 |
| 製造商名稱 | 健康化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/10/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁管裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044361號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/03/26 |
| 發證日期: 2001/03/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104436100 |
| 中文品名: "台裕"膚可寧乳膏 |
| 英文品名: FUCONIN CREAM "TAI YU" |
| 適應症: 治療濕疹、過敏以及細菌或黴菌感染、發炎性皮膚病。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BETAMETHASONE;;GENTAMICIN;;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN |
| 申請商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣竹東鎮員山路１１巷１３弄１號 |
| 申請商統一編號: 47066452 |
| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/10/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁管裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044361號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/03/26 |
| 發證日期 | 2001/03/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104436100 |
| 中文品名 | "台裕"膚可寧乳膏 |
| 英文品名 | FUCONIN CREAM "TAI YU" |
| 適應症 | 治療濕疹、過敏以及細菌或黴菌感染、發炎性皮膚病。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁管裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BETAMETHASONE;;GENTAMICIN;;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN |
| 申請商名稱 | 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣竹東鎮員山路１１巷１３弄１號 |
| 申請商統一編號 | 47066452 |
| 製造商名稱 | 健康化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/10/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁管裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044361號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/03/26 |
| 發證日期: 2001/03/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104436100 |
| 中文品名: "台裕"膚可寧乳膏 |
| 英文品名: FUCONIN CREAM "TAI YU" |
| 適應症: 治療濕疹、過敏以及細菌或黴菌感染、發炎性皮膚病。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BETAMETHASONE;;GENTAMICIN;;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN |
| 申請商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣竹東鎮員山路１１巷１３弄１號 |
| 申請商統一編號: 47066452 |
| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/10/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁管裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044361號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | D01AE20 |
| 英文分類名稱 | combinatio |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044361號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: D01AE20 |
| 英文分類名稱: combinatio |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044361號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | D01AE18 |
| 英文分類名稱 | tolnaftate |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044361號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: D01AE18 |
| 英文分類名稱: tolnaftate |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044361號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | D07AC01 |
| 英文分類名稱 | etamethasone |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044361號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: D07AC01 |
| 英文分類名稱: etamethasone |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044361號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | D06AX07 |
| 英文分類名稱 | gentamici |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044361號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: D06AX07 |
| 英文分類名稱: gentamici |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044361號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | GENTAMICIN |
| 成分代碼 | 0812100300 |
| 含量描述 | 1.0 |
| 含量 | 1.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044361號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: GENTAMICIN |
| 成分代碼: 0812100300 |
| 含量描述: 1.0 |
| 含量: 1.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044361號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | TOLNAFTATE |
| 成分代碼 | 8404801300 |
| 含量描述 | 10.0 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044361號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: TOLNAFTATE |
| 成分代碼: 8404801300 |
| 含量描述: 10.0 |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
衛署藥製字第042877號 | 成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027556號 | 成分名稱: DIBUCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200000510 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008191號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MCG |
內衛藥輸字第005649號 | 成分名稱: DEHYDROCHOLIC ACID | 處方標示: | 成分代碼: 5632000300 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第002570號 | 成分名稱: ARGININE HCL L- | 處方標示: EACH VIAL(250ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020100312 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023887號 | 成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034295號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010445號 | 成分名稱: SPECTINOMYCIN (HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812109830 | 含量描述: (3GM) 2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第040355號 | 成分名稱: TRIMETOQUINOL HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 1212003010 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036950號 | 成分名稱: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812600250 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025554號 | 成分名稱: CHLORMEZANONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220000400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024179號 | 成分名稱: L-ISOLEUCINE | 處方標示: | 成分代碼: 4020101002 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010411號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE (555MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.000 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第004225號 | 成分名稱: BUCCO HERBA FOLIA, HERNIARIAE EXTRACT | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200026700 | 含量描述: * | 含量單位: |
衛部藥輸字第026915號 | 成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042877號成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027556號成分名稱: DIBUCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200000510 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008191號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MCG |
內衛藥輸字第005649號成分名稱: DEHYDROCHOLIC ACID | 處方標示: | 成分代碼: 5632000300 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第002570號成分名稱: ARGININE HCL L- | 處方標示: EACH VIAL(250ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020100312 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023887號成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034295號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010445號成分名稱: SPECTINOMYCIN (HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812109830 | 含量描述: (3GM) 2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第040355號成分名稱: TRIMETOQUINOL HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 1212003010 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036950號成分名稱: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812600250 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025554號成分名稱: CHLORMEZANONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220000400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024179號成分名稱: L-ISOLEUCINE | 處方標示: | 成分代碼: 4020101002 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010411號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE (555MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.000 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第004225號成分名稱: BUCCO HERBA FOLIA, HERNIARIAE EXTRACT | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200026700 | 含量描述: * | 含量單位: |
衛部藥輸字第026915號成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |