衛署藥製字第044366號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第044366號的成分名稱是CLARITHROMYCIN, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是0812509600, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 0812509600 ...) | 成分名稱: CLARITHROMYCIN | 處方標示: . | 成分代碼: 0812509600 | 含量描述: 960-1040 | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CLARITHROMYCIN | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812509600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CLARITHROMYCIN | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 0812509600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CLARITHROMYCIN | 處方標示: Each F.C. Tablet Contains: | 成分代碼: 0812509600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: CLARITHROMYCIN | 處方標示: . | 成分代碼: 0812509600 | 含量描述: 960-1040 | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CLARITHROMYCIN | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812509600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CLARITHROMYCIN | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 0812509600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CLARITHROMYCIN | 處方標示: Each F.C. Tablet Contains: | 成分代碼: 0812509600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CLARITHROMYCIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812509600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第044366號 ...) | 英文品名: ULICIN F.C. TABLETS 250MG "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第044366號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 上、下呼吸道有感受性細菌所引起之感染症。可與OMEPRAZOLE併用治療與幽門螺旋桿菌(H. pylori)有關之十二指腸潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLARITHROMYCIN | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ULICIN F.C. TABLETS 250MG "H.S." | 適應症: 上、下呼吸道有感受性細菌所引起之感染症。可與OMEPRAZOLE併用治療與幽門螺旋桿菌(H. pylori)有關之十二指腸潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLARITHROMYCIN | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: J01FA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第044366號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: ULICIN F.C. TABLETS 250MG "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第044366號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 14 | 標註一: HS @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: ULICIN F.C. TABLETS 250MG "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第044366號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: ULICIN F.C. TABLETS 250MG "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第044366號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 上、下呼吸道有感受性細菌所引起之感染症。可與OMEPRAZOLE併用治療與幽門螺旋桿菌(H. pylori)有關之十二指腸潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLARITHROMYCIN | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ULICIN F.C. TABLETS 250MG "H.S." | 適應症: 上、下呼吸道有感受性細菌所引起之感染症。可與OMEPRAZOLE併用治療與幽門螺旋桿菌(H. pylori)有關之十二指腸潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLARITHROMYCIN | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: J01FA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第044366號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: ULICIN F.C. TABLETS 250MG "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第044366號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 14 | 標註一: HS @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: ULICIN F.C. TABLETS 250MG "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第044366號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 5.3 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TESTOSTERONE ENANTHATE | 處方標示: :USP/JP | 成分代碼: 6808500400 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % |
| 成分名稱: AZULENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406000200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 處方標示: EACH TABLET (670MG) CONTIANS: | 成分代碼: 5610000600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PANTOTHENIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300100 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: :USPXXI | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: 97.0-101.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (3.4MG)2.50 | 含量單位: MG |
成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG |
成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG |
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 5.3 | 含量單位: MG |
成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: TESTOSTERONE ENANTHATE | 處方標示: :USP/JP | 成分代碼: 6808500400 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % |
成分名稱: AZULENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406000200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
成分名稱: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 處方標示: EACH TABLET (670MG) CONTIANS: | 成分代碼: 5610000600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: PANTOTHENIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300100 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: MG |
成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: :USPXXI | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: 97.0-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (3.4MG)2.50 | 含量單位: MG |
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