許可證字號衛署藥製字第044400號的成分名稱是ISOTRETINOIN, 處方標示是EACH GM CONTAINS:, 成分代碼是8428000691, 含量描述是0.5, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044400號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | ISOTRETINOIN |
| 成分代碼 | 8428000691 |
| 含量描述 | 0.5 |
| 含量 | 0.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第044400號 |
處方標示EACH GM CONTAINS: |
成分名稱ISOTRETINOIN |
成分代碼8428000691 |
含量描述0.5 |
含量0.5000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022547號 |
| 處方標示 | . |
| 成分名稱 | ISOTRETINOIN |
| 成分代碼 | 8428000691 |
| 含量描述 | 98-102 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022547號 |
| 處方標示: . |
| 成分名稱: ISOTRETINOIN |
| 成分代碼: 8428000691 |
| 含量描述: 98-102 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022577號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | ISOTRETINOIN |
| 成分代碼 | 8428000691 |
| 含量描述 | 0.5 |
| 含量 | 0.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022577號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: ISOTRETINOIN |
| 成分代碼: 8428000691 |
| 含量描述: 0.5 |
| 含量: 0.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023810號 |
| 處方標示 | EACH G CONTAINS: |
| 成分名稱 | ISOTRETINOIN |
| 成分代碼 | 8428000691 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023810號 |
| 處方標示: EACH G CONTAINS: |
| 成分名稱: ISOTRETINOIN |
| 成分代碼: 8428000691 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010196號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | ISOTRETINOIN |
| 成分代碼 | 8428000691 |
| 含量描述 | 0.5 |
| 含量 | 0.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010196號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: ISOTRETINOIN |
| 成分代碼: 8428000691 |
| 含量描述: 0.5 |
| 含量: 0.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006073號 |
| 處方標示 | EACH 100G CONTAINS: |
| 成分名稱 | ISOTRETINOIN |
| 成分代碼 | 8428000691 |
| 含量描述 | 0.05 |
| 含量 | 0.0500000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006073號 |
| 處方標示: EACH 100G CONTAINS: |
| 成分名稱: ISOTRETINOIN |
| 成分代碼: 8428000691 |
| 含量描述: 0.05 |
| 含量: 0.0500000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006250號 |
| 處方標示 | EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | ISOTRETINOIN |
| 成分代碼 | 8428000691 |
| 含量描述 | 0.05 |
| 含量 | 0.0500000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006250號 |
| 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱: ISOTRETINOIN |
| 成分代碼: 8428000691 |
| 含量描述: 0.05 |
| 含量: 0.0500000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009707號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | ISOTRETINOIN |
| 成分代碼 | 8428000691 |
| 含量描述 | 0.1 |
| 含量 | 0.1000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009707號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: ISOTRETINOIN |
| 成分代碼: 8428000691 |
| 含量描述: 0.1 |
| 含量: 0.1000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023557號 |
| 處方標示 | EACH G CONTAINS: |
| 成分名稱 | ISOTRETINOIN |
| 成分代碼 | 8428000691 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 1.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023557號 |
| 處方標示: EACH G CONTAINS: |
| 成分名稱: ISOTRETINOIN |
| 成分代碼: 8428000691 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 1.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044400號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/04 |
| 發證日期 | 2001/04/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104440000 |
| 中文品名 | 艾妮美凝膠0.5毫克/公克 |
| 英文品名 | ANIMEI GEL 0.05% |
| 適應症 | 尋常性痤瘡。 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ISOTRETINOIN |
| 申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 申請商統一編號 | 66289377 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044400號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/04/04 |
| 發證日期: 2001/04/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104440000 |
| 中文品名: 艾妮美凝膠0.5毫克/公克 |
| 英文品名: ANIMEI GEL 0.05% |
| 適應症: 尋常性痤瘡。 |
| 劑型: 外用凝膠劑 |
| 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ISOTRETINOIN |
| 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 嘉義市西區新民路128號 |
| 申請商統一編號: 66289377 |
| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044400號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/04 |
| 發證日期 | 2001/04/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104440000 |
| 中文品名 | 艾妮美凝膠0.5毫克/公克 |
| 英文品名 | ANIMEI GEL 0.05% |
| 適應症 | 尋常性痤瘡。 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ISOTRETINOIN |
| 申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 申請商統一編號 | 66289377 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044400號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/04/04 |
| 發證日期: 2001/04/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104440000 |
| 中文品名: 艾妮美凝膠0.5毫克/公克 |
| 英文品名: ANIMEI GEL 0.05% |
| 適應症: 尋常性痤瘡。 |
| 劑型: 外用凝膠劑 |
| 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ISOTRETINOIN |
| 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 嘉義市西區新民路128號 |
| 申請商統一編號: 66289377 |
| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044400號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | D10AD04 |
| 英文分類名稱 | isotretinoi |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044400號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: D10AD04 |
| 英文分類名稱: isotretinoi |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044400號 |
| 中文品名 | 艾妮美凝膠0.5毫克/公克 |
| 英文品名 | ANIMEI GEL 0.05% |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044400號 |
| 中文品名: 艾妮美凝膠0.5毫克/公克 |
| 英文品名: ANIMEI GEL 0.05% |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥製字第026283號 | 成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008579號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041918號 | 成分名稱: METHYLPREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043293號 | 成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058597號 | 成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010347號 | 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023312號 | 成分名稱: GLUTAMIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100702 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004333號 | 成分名稱: BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009250 | 含量描述: 0.001 | 含量單位: GM |
內衛藥製字第002809號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010615號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038852號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.104 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018086號 | 成分名稱: CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001310 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019944號 | 成分名稱: NICARDIPINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2412001410 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第006087號 | 成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023614號 | 成分名稱: DIASTASE BIO- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000780 | 含量描述: (1000) 30.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026283號成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008579號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041918號成分名稱: METHYLPREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043293號成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058597號成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010347號成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023312號成分名稱: GLUTAMIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100702 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004333號成分名稱: BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009250 | 含量描述: 0.001 | 含量單位: GM |
內衛藥製字第002809號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010615號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038852號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.104 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018086號成分名稱: CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001310 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019944號成分名稱: NICARDIPINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2412001410 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第006087號成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023614號成分名稱: DIASTASE BIO- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000780 | 含量描述: (1000) 30.0 | 含量單位: MG |