壽元化學工業股份有限公司 @ 政府開放資料
壽元化學工業股份有限公司 - 搜尋結果總共有 1061 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"壽元"３０％葡萄糖注射液〝壽元〞 | 英文品名: 30% DEXTROSE INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第041951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因創傷或手術引起之營養障礙、藥物注射時中毒之預防及治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"壽胃寧注射液（希每得定） | 英文品名: SUWELIN INJECTION "S.Y."(CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022622號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀頑固性（難治的）十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"壽胃寧注射液１５０毫克/毫升（希每得定） | 英文品名: SUWELIN INJECTION 150 MG\ML "S.Y."(CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之病狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"壽胃寧注射液１５０毫克/毫升（希每得定） | 英文品名: SUWELIN INJECTION 150 MG\ML "S.Y."(CIMETIDINE) | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之病狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"壽元"壽胃寧注射液（希每得定） | 英文品名: SUWELIN INJECTION "S.Y."(CIMETIDINE) | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀頑固性（難治的）十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"壽元"３０％葡萄糖注射液〝壽元〞 | 英文品名: 30% DEXTROSE INJECTION "S.Y." | 適應症: 因創傷或手術引起之營養障礙、藥物注射時中毒之預防及治療。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/03/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"壽元"壽胃錠 | 英文品名: SUWEI TABLETS "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第018216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化症（胃及十二指腸潰瘍）幽門痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"愛壽命—斯注射液５公絲/公撮（羥鈷胺） | 英文品名: HYCOMIN-S INJECTION 5MG/ML "S.Y."(HYDROXOCOBALAMIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第026552號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"愛壽命—斯注射液５公絲/公撮（羥鈷胺） | 英文品名: HYCOMIN-S INJECTION 5MG/ML "S.Y."(HYDROXOCOBALAMIN) | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"壽元"壽胃朗錠（美托拉麥） | 英文品名: SUWEILAN TABLETS "S.Y."(METOCLOPRAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第019177號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"壽胃朗錠（美托拉麥） | 英文品名: SUWEILAN TABLETS "S.Y."(METOCLOPRAMIDE) | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;METOCLOPRAMIDE HCL | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"壽元"壽胃錠 | 英文品名: SUWEI TABLETS "S.Y." | 適應症: 胃酸過多、消化症（胃及十二指腸潰瘍）幽門痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"壽元"鋅咀嚼錠１５公絲 | 英文品名: ZINC CHEWABLE TABLET 15MG "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036784號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 補充鋅元素、醫治鋅元素缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZINC SULFATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"速痊來肌肉注射液２５公絲/公撮（斯比樂） | 英文品名: SULPIRIDE INJECTION 25MG/ML "S.Y" | 許可證字號: 衛署藥製字第039032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"利胃咀嚼錠４００公絲（氫氧化鋁鎂） | 英文品名: MAGE CHEWABLE TABLETS 400MG "S.Y." (MAGALDRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"參壽維他注射液 | 英文品名: SUNSUVITA INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、末梢神經炎、關節痛、肌肉痛、末梢神經麻痺 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"愛壽命注射液（羥酮鈷胺明） | 英文品名: HYCOMIN INJECTION "S.Y." (HYDROXOCOBALAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022010號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"壽克炎注射液 | 英文品名: SIOCLOFEN INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第019964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"愛壽命注射液（羥酮鈷胺明） | 英文品名: HYCOMIN INJECTION "S.Y." (HYDROXOCOBALAMINE) | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"壽元"洗腎液２０４ | 英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE 204 "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第034039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 洗腎液，維持體內電解質，水分的平衡，排除體內有害的廢物，配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID;;WATER FOR IN... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"３０％葡萄糖注射液〝壽元〞英文品名: 30% DEXTROSE INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第041951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因創傷或手術引起之營養障礙、藥物注射時中毒之預防及治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"壽胃寧注射液（希每得定）英文品名: SUWELIN INJECTION "S.Y."(CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022622號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀頑固性（難治的）十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"壽胃寧注射液１５０毫克/毫升（希每得定）英文品名: SUWELIN INJECTION 150 MG\ML "S.Y."(CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之病狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"壽胃寧注射液１５０毫克/毫升（希每得定）英文品名: SUWELIN INJECTION 150 MG\ML "S.Y."(CIMETIDINE) | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之病狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"壽元"壽胃寧注射液（希每得定）英文品名: SUWELIN INJECTION "S.Y."(CIMETIDINE) | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀頑固性（難治的）十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"壽元"３０％葡萄糖注射液〝壽元〞英文品名: 30% DEXTROSE INJECTION "S.Y." | 適應症: 因創傷或手術引起之營養障礙、藥物注射時中毒之預防及治療。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/03/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"壽元"壽胃錠英文品名: SUWEI TABLETS "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第018216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化症（胃及十二指腸潰瘍）幽門痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"愛壽命—斯注射液５公絲/公撮（羥鈷胺）英文品名: HYCOMIN-S INJECTION 5MG/ML "S.Y."(HYDROXOCOBALAMIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第026552號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"愛壽命—斯注射液５公絲/公撮（羥鈷胺）英文品名: HYCOMIN-S INJECTION 5MG/ML "S.Y."(HYDROXOCOBALAMIN) | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"壽元"壽胃朗錠（美托拉麥）英文品名: SUWEILAN TABLETS "S.Y."(METOCLOPRAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第019177號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"壽胃朗錠（美托拉麥）英文品名: SUWEILAN TABLETS "S.Y."(METOCLOPRAMIDE) | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;METOCLOPRAMIDE HCL | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"壽元"壽胃錠英文品名: SUWEI TABLETS "S.Y." | 適應症: 胃酸過多、消化症（胃及十二指腸潰瘍）幽門痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"壽元"鋅咀嚼錠１５公絲英文品名: ZINC CHEWABLE TABLET 15MG "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036784號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 補充鋅元素、醫治鋅元素缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZINC SULFATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"速痊來肌肉注射液２５公絲/公撮（斯比樂）英文品名: SULPIRIDE INJECTION 25MG/ML "S.Y" | 許可證字號: 衛署藥製字第039032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"利胃咀嚼錠４００公絲（氫氧化鋁鎂）英文品名: MAGE CHEWABLE TABLETS 400MG "S.Y." (MAGALDRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"參壽維他注射液英文品名: SUNSUVITA INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、末梢神經炎、關節痛、肌肉痛、末梢神經麻痺 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"愛壽命注射液（羥酮鈷胺明）英文品名: HYCOMIN INJECTION "S.Y." (HYDROXOCOBALAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022010號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"壽克炎注射液英文品名: SIOCLOFEN INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第019964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"愛壽命注射液（羥酮鈷胺明）英文品名: HYCOMIN INJECTION "S.Y." (HYDROXOCOBALAMINE) | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"壽元"洗腎液２０４英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE 204 "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第034039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 洗腎液，維持體內電解質，水分的平衡，排除體內有害的廢物，配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID;;WATER FOR IN... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |