衛署藥輸字第004748號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥輸字第004748號的成分名稱是ORANGE PEEL, 處方標示是EACH GM CONTAINS:, 成分代碼是9600020350, 含量描述是(POWDER)12, 含量單位是MG.

許可證字號衛署藥輸字第004748號
處方標示EACH GM CONTAINS:
成分名稱ORANGE PEEL
成分代碼9600020350
含量描述(POWDER)12
含量(空)
含量單位MG

許可證字號

衛署藥輸字第004748號

處方標示

EACH GM CONTAINS:

成分名稱

ORANGE PEEL

成分代碼

9600020350

含量描述

(POWDER)12

含量

(空)

含量單位

MG

根據識別碼 9600020350 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 9600020350 ...)

衛署藥製字第014753號

成分名稱: ORANGE PEEL | 處方標示: EACH 1.3GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600020350 | 含量描述: (POWDER) 22 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第007814號

成分名稱: ORANGE PEEL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600020350 | 含量描述: (CRUSHED) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署成製字第001257號

成分名稱: ORANGE PEEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600020350 | 含量描述: (POWDER) 27 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第000616號

成分名稱: ORANGE PEEL | 處方標示: EACH 1.3GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600020350 | 含量描述: (POWDER) 22 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第014753號

成分名稱: ORANGE PEEL | 處方標示: EACH 1.3GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600020350 | 含量描述: (POWDER) 22 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第007814號

成分名稱: ORANGE PEEL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600020350 | 含量描述: (CRUSHED) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署成製字第001257號

成分名稱: ORANGE PEEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600020350 | 含量描述: (POWDER) 27 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第000616號

成分名稱: ORANGE PEEL | 處方標示: EACH 1.3GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600020350 | 含量描述: (POWDER) 22 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

[ 搜尋所有 9600020350 ... ]

根據名稱 衛署藥輸字第004748號 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第004748號 ...)

胃腸藥

英文品名: ICHOYAKU "DOJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、腹部膨滿 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MYRISTICA POWDER;;MAGNESIUM CARBONATE;;ARALIA... | 製造商名稱: DOJIN YAKUGYO CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

胃腸藥

英文品名: ICHOYAKU "DOJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004748號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛署藥輸字第004748號

成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 373 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第004748號

成分名稱: SWERTIA POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200014901 | 含量描述: 7 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第004748號

成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第004748號

成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 51 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第004748號

成分名稱: DIASTASE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5616000700 | 含量描述: 51 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第004748號

成分名稱: NORUMOZANHILUS | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200023900 | 含量描述: 370 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

胃腸藥

英文品名: ICHOYAKU "DOJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、腹部膨滿 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MYRISTICA POWDER;;MAGNESIUM CARBONATE;;ARALIA... | 製造商名稱: DOJIN YAKUGYO CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

胃腸藥

英文品名: ICHOYAKU "DOJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004748號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛署藥輸字第004748號

成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 373 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第004748號

成分名稱: SWERTIA POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200014901 | 含量描述: 7 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第004748號

成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第004748號

成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 51 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第004748號

成分名稱: DIASTASE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5616000700 | 含量描述: 51 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第004748號

成分名稱: NORUMOZANHILUS | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200023900 | 含量描述: 370 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

[ 搜尋所有 衛署藥輸字第004748號 ... ]

在『藥品詳細處方成分資料集』資料集內搜尋:


與衛署藥輸字第004748號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第024242號

成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛部藥製字第058201號

成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第013518號

成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM

衛署藥製字第018694號

成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第022677號

成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010649號

成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

衛署藥製字第004758號

成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG

內衛藥製字第003513號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG

衛署藥製字第042362號

成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第023649號

成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第017753號

成分名稱: NYSTATIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200900 | 含量描述: 100,000 | 含量單位: I.U.

衛署藥製字第029935號

成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH AMPOULE 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

衛署藥製字第018982號

成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第011890號

成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第018654號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥製字第024242號

成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛部藥製字第058201號

成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第013518號

成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM

衛署藥製字第018694號

成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第022677號

成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010649號

成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

衛署藥製字第004758號

成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG

內衛藥製字第003513號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG

衛署藥製字第042362號

成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第023649號

成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第017753號

成分名稱: NYSTATIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200900 | 含量描述: 100,000 | 含量單位: I.U.

衛署藥製字第029935號

成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH AMPOULE 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

衛署藥製字第018982號

成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第011890號

成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第018654號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

 |