許可證字號衛署藥輸字第004748號的成分名稱是MYRISTICA POWDER, 處方標示是EACH GM CONTAINS:, 成分代碼是2816200601, 含量描述是21, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004748號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | MYRISTICA POWDER |
| 成分代碼 | 2816200601 |
| 含量描述 | 21 |
| 含量 | 21.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第004748號 |
處方標示EACH GM CONTAINS: |
成分名稱MYRISTICA POWDER |
成分代碼2816200601 |
含量描述21 |
含量21.0000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第004749號 | 成分名稱: MYRISTICA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816200601 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第003049號 | 成分名稱: MYRISTICA POWDER | 處方標示: EACH 19.02 GM CONTAINS: | 成分代碼: 2816200601 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第004777號 | 成分名稱: MYRISTICA POWDER | 處方標示: EACH 1.3GM CONTAINS: | 成分代碼: 2816200601 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第012652號 | 成分名稱: MYRISTICA POWDER | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 2816200601 | 含量描述: (PULV.)2 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007952號 | 成分名稱: MYRISTICA POWDER | 處方標示: EACH PACKAGE(1.3GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2816200601 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署成製字第009640號 | 成分名稱: MYRISTICA POWDER | 處方標示: EACH 19.02 GM CONTAINS: | 成分代碼: 2816200601 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署成製字第001257號 | 成分名稱: MYRISTICA POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 2816200601 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署成製字第002965號 | 成分名稱: MYRISTICA POWDER | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 2816200601 | 含量描述: 5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004749號成分名稱: MYRISTICA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816200601 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第003049號成分名稱: MYRISTICA POWDER | 處方標示: EACH 19.02 GM CONTAINS: | 成分代碼: 2816200601 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第004777號成分名稱: MYRISTICA POWDER | 處方標示: EACH 1.3GM CONTAINS: | 成分代碼: 2816200601 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第012652號成分名稱: MYRISTICA POWDER | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 2816200601 | 含量描述: (PULV.)2 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007952號成分名稱: MYRISTICA POWDER | 處方標示: EACH PACKAGE(1.3GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2816200601 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署成製字第009640號成分名稱: MYRISTICA POWDER | 處方標示: EACH 19.02 GM CONTAINS: | 成分代碼: 2816200601 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署成製字第001257號成分名稱: MYRISTICA POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 2816200601 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署成製字第002965號成分名稱: MYRISTICA POWDER | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 2816200601 | 含量描述: 5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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胃腸藥 | 英文品名: ICHOYAKU "DOJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、腹部膨滿 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MYRISTICA POWDER;;MAGNESIUM CARBONATE;;ARALIA... | 製造商名稱: DOJIN YAKUGYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
胃腸藥 | 英文品名: ICHOYAKU "DOJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004748號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛署藥輸字第004748號 | 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 373 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004748號 | 成分名稱: ORANGE PEEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600020350 | 含量描述: (POWDER)12 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004748號 | 成分名稱: SWERTIA POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200014901 | 含量描述: 7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004748號 | 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004748號 | 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 51 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004748號 | 成分名稱: DIASTASE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5616000700 | 含量描述: 51 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
胃腸藥英文品名: ICHOYAKU "DOJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、腹部膨滿 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MYRISTICA POWDER;;MAGNESIUM CARBONATE;;ARALIA... | 製造商名稱: DOJIN YAKUGYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
胃腸藥英文品名: ICHOYAKU "DOJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004748號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛署藥輸字第004748號成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 373 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004748號成分名稱: ORANGE PEEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600020350 | 含量描述: (POWDER)12 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004748號成分名稱: SWERTIA POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200014901 | 含量描述: 7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004748號成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004748號成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 51 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004748號成分名稱: DIASTASE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5616000700 | 含量描述: 51 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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內衛藥輸字第008382號 | 成分名稱: ALGIN | 處方標示: | 成分代碼: 9600001700 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第001758號 | 成分名稱: CHLORAMPHENICOL | 處方標示: :USP | 成分代碼: 0812400100 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第010919號 | 成分名稱: SORBITOL D- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600029601 | 含量描述: 50.00 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第061524號 | 成分名稱: PALIPERIDONE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2816100700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署成製字第008493號 | 成分名稱: CAPSICUM EXTRACT | 處方標示: EACH PIECE (4.2CM*6.5CM)CONTAINS: | 成分代碼: 9200018002 | 含量描述: 4.095 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040445號 | 成分名稱: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8818000200 | 含量描述: 0.600 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第022731號 | 成分名稱: TERFENADINE | 處方標示: . | 成分代碼: 0400005300 | 含量描述: 98-101.5 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第014348號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第009394號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第008824號 | 成分名稱: ZINC (ZINC SULFATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200910600 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009099號 | 成分名稱: CHLORPHENESIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200200 | 含量描述: 0.0025 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第003931號 | 成分名稱: L-PHENYLALANINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101702 | 含量描述: 960 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044074號 | 成分名稱: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) | 處方標示: EACH BOTTLE (10ML/200PUFFS) CONTAINS: | 成分代碼: 1208002720 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第039952號 | 成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810191610 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033290號 | 成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第008382號成分名稱: ALGIN | 處方標示: | 成分代碼: 9600001700 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第001758號成分名稱: CHLORAMPHENICOL | 處方標示: :USP | 成分代碼: 0812400100 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第010919號成分名稱: SORBITOL D- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600029601 | 含量描述: 50.00 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第061524號成分名稱: PALIPERIDONE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2816100700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署成製字第008493號成分名稱: CAPSICUM EXTRACT | 處方標示: EACH PIECE (4.2CM*6.5CM)CONTAINS: | 成分代碼: 9200018002 | 含量描述: 4.095 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040445號成分名稱: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8818000200 | 含量描述: 0.600 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第022731號成分名稱: TERFENADINE | 處方標示: . | 成分代碼: 0400005300 | 含量描述: 98-101.5 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第014348號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第009394號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第008824號成分名稱: ZINC (ZINC SULFATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200910600 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009099號成分名稱: CHLORPHENESIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200200 | 含量描述: 0.0025 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第003931號成分名稱: L-PHENYLALANINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101702 | 含量描述: 960 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044074號成分名稱: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) | 處方標示: EACH BOTTLE (10ML/200PUFFS) CONTAINS: | 成分代碼: 1208002720 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第039952號成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810191610 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033290號成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |