許可證字號衛署藥輸字第009099號的成分名稱是CHLORPHENESIN, 處方標示是EACH GM CONTAINS:, 成分代碼是0812200200, 含量描述是0.0025, 含量單位是GM.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009099號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | CHLORPHENESIN |
| 成分代碼 | 0812200200 |
| 含量描述 | 0.0025 |
| 含量 | 0.0025000000 |
| 含量單位 | GM |
許可證字號衛署藥輸字第009099號 |
處方標示EACH GM CONTAINS: |
成分名稱CHLORPHENESIN |
成分代碼0812200200 |
含量描述0.0025 |
含量0.0025000000 |
含量單位GM |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008527號 |
| 處方標示 | EACH 100GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | CHLORPHENESIN |
| 成分代碼 | 0812200200 |
| 含量描述 | 0.5 |
| 含量 | 0.5000000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008527號 |
| 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: |
| 成分名稱: CHLORPHENESIN |
| 成分代碼: 0812200200 |
| 含量描述: 0.5 |
| 含量: 0.5000000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010370號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS:*MAGNESIUM ALUMINUM SI |
| 成分名稱 | CHLORPHENESIN |
| 成分代碼 | 0812200200 |
| 含量描述 | 5 |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010370號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS:*MAGNESIUM ALUMINUM SI |
| 成分名稱: CHLORPHENESIN |
| 成分代碼: 0812200200 |
| 含量描述: 5 |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011851號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | CHLORPHENESIN |
| 成分代碼 | 0812200200 |
| 含量描述 | 10.00 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: CHLORPHENESIN |
| 成分代碼: 0812200200 |
| 含量描述: 10.00 |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008331號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | CHLORPHENESIN |
| 成分代碼 | 0812200200 |
| 含量描述 | 10.0 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008331號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: CHLORPHENESIN |
| 成分代碼: 0812200200 |
| 含量描述: 10.0 |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010882號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | CHLORPHENESIN |
| 成分代碼 | 0812200200 |
| 含量描述 | 10.00 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010882號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: CHLORPHENESIN |
| 成分代碼: 0812200200 |
| 含量描述: 10.00 |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009099號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/18 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/08/27 |
| 發證日期 | 1981/08/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200909905 |
| 中文品名 | 愛耳液 |
| 英文品名 | ALEOT-EAR DROPS |
| 適應症 | 外耳炎、急慢性中耳炎、耳痛、耳咽管的發炎 |
| 劑型 | 點耳液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL);;CHLORPHENESIN;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;UREA;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) |
| 申請商名稱 | 紐堡國際貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿三民區陽明路４０７號 |
| 申請商統一編號 | 69354484 |
| 製造商名稱 | APOMEDICA GES. M.B.H. |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX 446,8011 GRAZ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009099號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/18 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/08/27 |
| 發證日期: 1981/08/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200909905 |
| 中文品名: 愛耳液 |
| 英文品名: ALEOT-EAR DROPS |
| 適應症: 外耳炎、急慢性中耳炎、耳痛、耳咽管的發炎 |
| 劑型: 點耳液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL);;CHLORPHENESIN;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;UREA;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) |
| 申請商名稱: 紐堡國際貿易有限公司 |
| 申請商地址: 高雄巿三民區陽明路４０７號 |
| 申請商統一編號: 69354484 |
| 製造商名稱: APOMEDICA GES. M.B.H. |
| 製造廠廠址: P.O. BOX 446,8011 GRAZ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009099號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL) |
| 成分代碼 | 9600008500 |
| 含量描述 | 0.02 |
| 含量 | 0.0200000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009099號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL) |
| 成分代碼: 9600008500 |
| 含量描述: 0.02 |
| 含量: 0.0200000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009099號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 成分代碼 | 0400001610 |
| 含量描述 | 0.0025 |
| 含量 | 0.0025000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009099號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 成分代碼: 0400001610 |
| 含量描述: 0.0025 |
| 含量: 0.0025000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009099號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | UREA |
| 成分代碼 | 8416001100 |
| 含量描述 | (PURE) 0.1 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009099號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: UREA |
| 成分代碼: 8416001100 |
| 含量描述: (PURE) 0.1 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009099號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) |
| 成分代碼 | 4020102400 |
| 含量描述 | 0.01 |
| 含量 | 0.0100000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009099號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) |
| 成分代碼: 4020102400 |
| 含量描述: 0.01 |
| 含量: 0.0100000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009099號 |
| 中文品名 | 愛耳液 |
| 英文品名 | ALEOT-EAR DROPS |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009099號 |
| 中文品名: 愛耳液 |
| 英文品名: ALEOT-EAR DROPS |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥製字第034225號 | 成分名稱: AMLODIPINE (BESYLATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412492210 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036826號 | 成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009258號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023116號 | 成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: 2.45 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029774號 | 成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015605號 | 成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第006179號 | 成分名稱: CLOFENAMIDE (MONOCHLOROPHENAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5210000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014788號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 30.000 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第009095號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011224號 | 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028606號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004407 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: ML |
衛署藥製字第042266號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSUYLE CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005107號 | 成分名稱: BORNEOL | 處方標示: GRANULES CONTAINS: | 成分代碼: 5616000400 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012683號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006403號 | 成分名稱: ISOPROPYLPYRAZOLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9900045000 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034225號成分名稱: AMLODIPINE (BESYLATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412492210 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036826號成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009258號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023116號成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: 2.45 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029774號成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015605號成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第006179號成分名稱: CLOFENAMIDE (MONOCHLOROPHENAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5210000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014788號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 30.000 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第009095號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011224號成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028606號成分名稱: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004407 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: ML |
衛署藥製字第042266號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSUYLE CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005107號成分名稱: BORNEOL | 處方標示: GRANULES CONTAINS: | 成分代碼: 5616000400 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012683號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006403號成分名稱: ISOPROPYLPYRAZOLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9900045000 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |