許可證字號衛署藥輸字第004749號的成分名稱是MYRISTICA POWDER, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是2816200601, 含量描述是1.7, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004749號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | MYRISTICA POWDER |
| 成分代碼 | 2816200601 |
| 含量描述 | 1.7 |
| 含量 | 1.7000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第004749號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱MYRISTICA POWDER |
成分代碼2816200601 |
含量描述1.7 |
含量1.7000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第004748號 | 成分名稱: MYRISTICA POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 2816200601 | 含量描述: 21 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第003049號 | 成分名稱: MYRISTICA POWDER | 處方標示: EACH 19.02 GM CONTAINS: | 成分代碼: 2816200601 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第004777號 | 成分名稱: MYRISTICA POWDER | 處方標示: EACH 1.3GM CONTAINS: | 成分代碼: 2816200601 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第012652號 | 成分名稱: MYRISTICA POWDER | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 2816200601 | 含量描述: (PULV.)2 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007952號 | 成分名稱: MYRISTICA POWDER | 處方標示: EACH PACKAGE(1.3GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2816200601 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署成製字第009640號 | 成分名稱: MYRISTICA POWDER | 處方標示: EACH 19.02 GM CONTAINS: | 成分代碼: 2816200601 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署成製字第001257號 | 成分名稱: MYRISTICA POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 2816200601 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署成製字第002965號 | 成分名稱: MYRISTICA POWDER | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 2816200601 | 含量描述: 5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004748號成分名稱: MYRISTICA POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 2816200601 | 含量描述: 21 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第003049號成分名稱: MYRISTICA POWDER | 處方標示: EACH 19.02 GM CONTAINS: | 成分代碼: 2816200601 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第004777號成分名稱: MYRISTICA POWDER | 處方標示: EACH 1.3GM CONTAINS: | 成分代碼: 2816200601 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第012652號成分名稱: MYRISTICA POWDER | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 2816200601 | 含量描述: (PULV.)2 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第007952號成分名稱: MYRISTICA POWDER | 處方標示: EACH PACKAGE(1.3GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2816200601 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署成製字第009640號成分名稱: MYRISTICA POWDER | 處方標示: EACH 19.02 GM CONTAINS: | 成分代碼: 2816200601 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署成製字第001257號成分名稱: MYRISTICA POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 2816200601 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署成製字第002965號成分名稱: MYRISTICA POWDER | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 2816200601 | 含量描述: 5 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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安胃龍錠 | 英文品名: D-ATRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004749號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃部膨脹、胃炎、胃潰瘍、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FUKUTASE;;SCOPOLIA EXTRACT;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;L-MENTHOL ;;BERBERINE HCL;;MAGNESIUM O... | 製造商名稱: DOJIN YAKUGYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第004749號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004749號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA FULAKUSU | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004491 | 含量描述: 11.1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004749號 | 成分名稱: FUKUTASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400005300 | 含量描述: 16.7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004749號 | 成分名稱: HISTIDINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4020100910 | 含量描述: 2.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004749號 | 成分名稱: GALL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5632001800 | 含量描述: (POWDER) 1.1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004749號 | 成分名稱: BERBERINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0804000211 | 含量描述: 1.1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004749號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
安胃龍錠英文品名: D-ATRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004749號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃部膨脹、胃炎、胃潰瘍、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FUKUTASE;;SCOPOLIA EXTRACT;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;L-MENTHOL ;;BERBERINE HCL;;MAGNESIUM O... | 製造商名稱: DOJIN YAKUGYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第004749號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004749號成分名稱: GLYCYRRHIZA FULAKUSU | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004491 | 含量描述: 11.1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004749號成分名稱: FUKUTASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400005300 | 含量描述: 16.7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004749號成分名稱: HISTIDINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4020100910 | 含量描述: 2.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004749號成分名稱: GALL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5632001800 | 含量描述: (POWDER) 1.1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004749號成分名稱: BERBERINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0804000211 | 含量描述: 1.1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004749號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥製字第018694號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022677號 | 成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010649號 | 成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004758號 | 成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第003513號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042362號 | 成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023649號 | 成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017753號 | 成分名稱: NYSTATIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200900 | 含量描述: 100,000 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第029935號 | 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH AMPOULE 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018982號 | 成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011890號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018654號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026121號 | 成分名稱: DOXYLAMINE SUCCINATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001810 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001856號 | 成分名稱: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 處方標示: | 成分代碼: 2808402400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第000516號 | 成分名稱: CHLORAMPHENICOL L- | 處方標示: :USP/BP | 成分代碼: 0812400102 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第018694號成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022677號成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010649號成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004758號成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第003513號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042362號成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023649號成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017753號成分名稱: NYSTATIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200900 | 含量描述: 100,000 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第029935號成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH AMPOULE 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018982號成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011890號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018654號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026121號成分名稱: DOXYLAMINE SUCCINATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001810 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001856號成分名稱: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 處方標示: | 成分代碼: 2808402400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第000516號成分名稱: CHLORAMPHENICOL L- | 處方標示: :USP/BP | 成分代碼: 0812400102 | 含量描述: | 含量單位: |