衛署藥輸字第009989號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥輸字第009989號的成分名稱是CLOFIBRATE ALUMINIUM, 處方標示是EACH CAPSULE CONTAINS:, 成分代碼是2406000410, 含量描述是250.0, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 2406000410 ...) | 成分名稱: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 處方標示: EACH CAPSULE (270MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2406000410 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 處方標示: | 成分代碼: 2406000410 | 含量描述: 96.0-102.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 處方標示: | 成分代碼: 2406000410 | 含量描述: 98+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 2406000410 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 處方標示: | 成分代碼: 2406000410 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2406000410 | 含量描述: 360 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 處方標示: EACH CEPSULE COTAINS: | 成分代碼: 2406000410 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2406000410 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 處方標示: EACH CAPSULE (270MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2406000410 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 處方標示: | 成分代碼: 2406000410 | 含量描述: 96.0-102.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 處方標示: | 成分代碼: 2406000410 | 含量描述: 98+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 2406000410 | 含量描述: 500.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 處方標示: | 成分代碼: 2406000410 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2406000410 | 含量描述: 360 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 處方標示: EACH CEPSULE COTAINS: | 成分代碼: 2406000410 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2406000410 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第009989號 ...) | 英文品名: ALUFIBRATE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善下列諸症伴隨之高脂血症:腦動脈硬化症、虛血性心疾患高血壓症、糖尿病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: C10AB03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第009989號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文分類名稱: Cardiovascular drugs/Antilipemic agents/Fibric acid derivatives | 許可證字號: 衛署藥輸字第009989號 | 主或次項: 主 | 代碼: 24060600 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 英文品名: ALUFIBRATE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009989號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色/白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: ,705 @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: ALUFIBRATE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善下列諸症伴隨之高脂血症:腦動脈硬化症、虛血性心疾患高血壓症、糖尿病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: C10AB03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第009989號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文分類名稱: Cardiovascular drugs/Antilipemic agents/Fibric acid derivatives | 許可證字號: 衛署藥輸字第009989號 | 主或次項: 主 | 代碼: 24060600 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
英文品名: ALUFIBRATE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009989號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色/白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: ,705 @ 藥品外觀資料集 |
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| 成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810191610 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NYSTATIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200900 | 含量描述: 100,000 | 含量單位: I.U. |
成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810191610 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG |
成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM |
成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: NYSTATIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200900 | 含量描述: 100,000 | 含量單位: I.U. |
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