許可證字號衛署藥製字第049177號的成分名稱是GRANISETRON (HCL), 處方標示是Each ml contains：, 成分代碼是5622091410, 含量描述是(as eq. to granisetron 1mg), 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049177號 |
| 處方標示 | Each ml contains： |
| 成分名稱 | GRANISETRON (HCL) |
| 成分代碼 | 5622091410 |
| 含量描述 | (as eq. to granisetron 1mg) |
| 含量 | 1.1200 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第049177號 |
處方標示Each ml contains： |
成分名稱GRANISETRON (HCL) |
成分代碼5622091410 |
含量描述(as eq. to granisetron 1mg) |
含量1.1200 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第022016號 | 成分名稱: GRANISETRON (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5622091410 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050768號 | 成分名稱: GRANISETRON (HCL) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5622091410 | 含量描述: (eq. to Granisetron ... 1mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022330號 | 成分名稱: GRANISETRON (HCL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5622091410 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022016號成分名稱: GRANISETRON (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5622091410 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050768號成分名稱: GRANISETRON (HCL) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5622091410 | 含量描述: (eq. to Granisetron ... 1mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第022330號成分名稱: GRANISETRON (HCL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5622091410 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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康斯吐靜脈注射液 1 毫克/毫升 Grantron I.V. Injection 1 mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049177號 | 許可證持有者: 美時化學製藥股份有限公司 | 日期: 2014/08/28 | 文號: FDA藥字第1031409519號書函 @ 回收藥品資料集 |
康斯吐靜脈注射液 1 毫克/毫升 | 英文品名: Grantron I.V. Injection 1 mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049177號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起之噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GRANISETRON (HCL) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
康斯吐靜脈注射液 1 毫克/毫升 | 英文品名: Grantron I.V. Injection 1 mg/ml | 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起之噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: GRANISETRON (HCL) | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第049177號 | CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
granisetron | 代碼: A04AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第049177號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
康斯吐靜脈注射液 1 毫克/毫升 | 英文品名: Grantron I.V. Injection 1 mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049177號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
康斯吐靜脈注射液 1 毫克/毫升 | 英文品名: Grantron I.V. Injection 1 mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049177號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
康斯吐靜脈注射液 1 毫克/毫升 Grantron I.V. Injection 1 mg/ml許可證字號: 衛署藥製字第049177號 | 許可證持有者: 美時化學製藥股份有限公司 | 日期: 2014/08/28 | 文號: FDA藥字第1031409519號書函 @ 回收藥品資料集 |
康斯吐靜脈注射液 1 毫克/毫升英文品名: Grantron I.V. Injection 1 mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049177號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起之噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GRANISETRON (HCL) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
康斯吐靜脈注射液 1 毫克/毫升英文品名: Grantron I.V. Injection 1 mg/ml | 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起之噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: GRANISETRON (HCL) | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第049177號CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
granisetron代碼: A04AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第049177號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
康斯吐靜脈注射液 1 毫克/毫升英文品名: Grantron I.V. Injection 1 mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049177號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
康斯吐靜脈注射液 1 毫克/毫升英文品名: Grantron I.V. Injection 1 mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049177號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥輸字第010649號 | 成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004758號 | 成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第003513號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042362號 | 成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023649號 | 成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017753號 | 成分名稱: NYSTATIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200900 | 含量描述: 100,000 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第029935號 | 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH AMPOULE 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018982號 | 成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011890號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018654號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026121號 | 成分名稱: DOXYLAMINE SUCCINATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001810 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001856號 | 成分名稱: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 處方標示: | 成分代碼: 2808402400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第000516號 | 成分名稱: CHLORAMPHENICOL L- | 處方標示: :USP/BP | 成分代碼: 0812400102 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第004761號 | 成分名稱: TRYPSIN | 處方標示: EACH GM POWDER CONTAINS: | 成分代碼: 4400002300 | 含量描述: (CRYSTALLIZED) | 含量單位: U (UNIT) |
衛署藥輸字第014898號 | 成分名稱: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8810600200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010649號成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004758號成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第003513號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042362號成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023649號成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017753號成分名稱: NYSTATIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200900 | 含量描述: 100,000 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第029935號成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH AMPOULE 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018982號成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011890號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018654號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026121號成分名稱: DOXYLAMINE SUCCINATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001810 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001856號成分名稱: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 處方標示: | 成分代碼: 2808402400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第000516號成分名稱: CHLORAMPHENICOL L- | 處方標示: :USP/BP | 成分代碼: 0812400102 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第004761號成分名稱: TRYPSIN | 處方標示: EACH GM POWDER CONTAINS: | 成分代碼: 4400002300 | 含量描述: (CRYSTALLIZED) | 含量單位: U (UNIT) |
衛署藥輸字第014898號成分名稱: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8810600200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |