衛署藥輸字第010065號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥輸字第010065號的成分名稱是LACBON (ACTIVE SPORE-BEARING LACTIC ACID BACTERIA), 處方標示是EACH BAG (1.5GM) CONTAINS:, 成分代碼是5612004590, 含量描述是10, 含量單位是MG.

許可證字號衛署藥輸字第010065號
處方標示EACH BAG (1.5GM) CONTAINS:
成分名稱LACBON (ACTIVE SPORE-BEARING LACTIC ACID BACTERIA)
成分代碼5612004590
含量描述10
含量10.0000
含量單位MG

許可證字號

衛署藥輸字第010065號

處方標示

EACH BAG (1.5GM) CONTAINS:

成分名稱

LACBON (ACTIVE SPORE-BEARING LACTIC ACID BACTERIA)

成分代碼

5612004590

含量描述

10

含量

10.0000

含量單位

MG

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衛署藥輸字第009915號

成分名稱: LACBON (ACTIVE SPORE-BEARING LACTIC ACID BACTERIA) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612004590 | 含量描述: 0.20 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第020143號

成分名稱: LACBON (ACTIVE SPORE-BEARING LACTIC ACID BACTERIA) | 處方標示: B FINE GRANULES: | 成分代碼: 5612004590 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第012055號

成分名稱: LACBON (ACTIVE SPORE-BEARING LACTIC ACID BACTERIA) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612004590 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第012056號

成分名稱: LACBON (ACTIVE SPORE-BEARING LACTIC ACID BACTERIA) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5612004590 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第009915號

成分名稱: LACBON (ACTIVE SPORE-BEARING LACTIC ACID BACTERIA) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612004590 | 含量描述: 0.20 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第020143號

成分名稱: LACBON (ACTIVE SPORE-BEARING LACTIC ACID BACTERIA) | 處方標示: B FINE GRANULES: | 成分代碼: 5612004590 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第012055號

成分名稱: LACBON (ACTIVE SPORE-BEARING LACTIC ACID BACTERIA) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612004590 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第012056號

成分名稱: LACBON (ACTIVE SPORE-BEARING LACTIC ACID BACTERIA) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5612004590 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

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胃腸藥顆粒

英文品名: GASTROINTESTINAL-MEDICINE GRANULES "SANKYO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/02/12 | 註銷理由: 主成分變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1987/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腹部膨脹、消化不良、食慾不振、胃炎、胃痛、下痢 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LACBON (ACTIVE SPORE-BEARING LACTIC ACID BACTERIA);;CLOVE POWDER;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;ZANTH... | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

胃腸藥顆粒

英文品名: GASTROINTESTINAL-MEDICINE GRANULES "SANKYO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010065號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛署藥輸字第010065號

成分名稱: ZINGER POWDER | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 9200015001 | 含量描述: 24.5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第010065號

成分名稱: ZANTHOXYLUM FRUCTUS POWDER | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 9200016111 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第010065號

成分名稱: GLYCYRRHIZA POWDER | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004402 | 含量描述: 118 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第010065號

成分名稱: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000500 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第010065號

成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第010065號

成分名稱: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA) | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4400002100 | 含量描述: (N) 50 | 含量單位: MG

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胃腸藥顆粒

英文品名: GASTROINTESTINAL-MEDICINE GRANULES "SANKYO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/02/12 | 註銷理由: 主成分變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1987/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腹部膨脹、消化不良、食慾不振、胃炎、胃痛、下痢 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LACBON (ACTIVE SPORE-BEARING LACTIC ACID BACTERIA);;CLOVE POWDER;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;ZANTH... | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

胃腸藥顆粒

英文品名: GASTROINTESTINAL-MEDICINE GRANULES "SANKYO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010065號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛署藥輸字第010065號

成分名稱: ZINGER POWDER | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 9200015001 | 含量描述: 24.5 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第010065號

成分名稱: ZANTHOXYLUM FRUCTUS POWDER | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 9200016111 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第010065號

成分名稱: GLYCYRRHIZA POWDER | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004402 | 含量描述: 118 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第010065號

成分名稱: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000500 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第010065號

成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第010065號

成分名稱: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA) | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4400002100 | 含量描述: (N) 50 | 含量單位: MG

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與衛署藥輸字第010065號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第024216號

成分名稱: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8818000400 | 含量描述: | 含量單位: ug

衛部藥輸字第026388號

成分名稱: SODIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: Each ml contains: (Aminoven 10% with electrolytes) | 成分代碼: 9200008500 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛藥製字第010857號

成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009532號

成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG

衛署藥製字第015043號

成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG

衛署藥製字第013549號

成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.375 | 含量單位: MG

衛署藥製字第036367號

成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛藥製字第007180號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第007300號

成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 10.000 | 含量單位: MG

衛署藥製字第046418號

成分名稱: TIOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812202900 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第040513號

成分名稱: BUMETANIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 4028000400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

內衛藥製字第000285號

成分名稱: BELLADONNA EXTRACT | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1208000601 | 含量描述: (DRY) | 含量單位: MG

衛署藥製字第024029號

成分名稱: L-CYSTEINE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100502 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛成製字第000141號

成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

衛署藥製字第048483號

成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第024216號

成分名稱: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8818000400 | 含量描述: | 含量單位: ug

衛部藥輸字第026388號

成分名稱: SODIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: Each ml contains: (Aminoven 10% with electrolytes) | 成分代碼: 9200008500 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛藥製字第010857號

成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009532號

成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG

衛署藥製字第015043號

成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG

衛署藥製字第013549號

成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.375 | 含量單位: MG

衛署藥製字第036367號

成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛藥製字第007180號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第007300號

成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 10.000 | 含量單位: MG

衛署藥製字第046418號

成分名稱: TIOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812202900 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第040513號

成分名稱: BUMETANIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 4028000400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

內衛藥製字第000285號

成分名稱: BELLADONNA EXTRACT | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1208000601 | 含量描述: (DRY) | 含量單位: MG

衛署藥製字第024029號

成分名稱: L-CYSTEINE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100502 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛成製字第000141號

成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

衛署藥製字第048483號

成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: | 含量單位: MG

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