許可證字號衛署藥製字第048483號的成分名稱是SALICYLIC ACID, 處方標示是Each ml contains:, 成分代碼是8428000700, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048483號 |
| 處方標示 | Each ml contains: |
| 成分名稱 | SALICYLIC ACID |
| 成分代碼 | 8428000700 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第048483號 |
處方標示Each ml contains: |
成分名稱SALICYLIC ACID |
成分代碼8428000700 |
含量描述(空) |
含量10.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042648號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | SALICYLIC ACID |
| 成分代碼 | 8428000700 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042648號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: SALICYLIC ACID |
| 成分代碼: 8428000700 |
| 含量描述: 20 |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042696號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | SALICYLIC ACID |
| 成分代碼 | 8428000700 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042696號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: SALICYLIC ACID |
| 成分代碼: 8428000700 |
| 含量描述: 20 |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045673號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | SALICYLIC ACID |
| 成分代碼 | 8428000700 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 30.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045673號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: SALICYLIC ACID |
| 成分代碼: 8428000700 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 30.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042761號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | SALICYLIC ACID |
| 成分代碼 | 8428000700 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042761號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: SALICYLIC ACID |
| 成分代碼: 8428000700 |
| 含量描述: 20 |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042841號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | SALICYLIC ACID |
| 成分代碼 | 8428000700 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042841號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: SALICYLIC ACID |
| 成分代碼: 8428000700 |
| 含量描述: 20 |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041886號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | SALICYLIC ACID |
| 成分代碼 | 8428000700 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041886號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: SALICYLIC ACID |
| 成分代碼: 8428000700 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044330號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | SALICYLIC ACID |
| 成分代碼 | 8428000700 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044330號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: SALICYLIC ACID |
| 成分代碼: 8428000700 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044335號 |
| 處方標示 | EACH PIECE PLASTER (GM) CONTAINS: |
| 成分名稱 | SALICYLIC ACID |
| 成分代碼 | 8428000700 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 170.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044335號 |
| 處方標示: EACH PIECE PLASTER (GM) CONTAINS: |
| 成分名稱: SALICYLIC ACID |
| 成分代碼: 8428000700 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 170.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048483號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/12/28 |
| 發證日期 | 2006/12/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104848308 |
| 中文品名 | "黃氏" 服炎液劑 |
| 英文品名 | Fuene Solution "H.S." |
| 適應症 | 口腔及咽喉部黏膜之急性或慢性炎症，鵝口瘡，齒槽膿漏。 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RHUBARB EXTRACT;;SALICYLIC ACID |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/11/01 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048483號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/12/28 |
| 發證日期: 2006/12/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104848308 |
| 中文品名: "黃氏" 服炎液劑 |
| 英文品名: Fuene Solution "H.S." |
| 適應症: 口腔及咽喉部黏膜之急性或慢性炎症，鵝口瘡，齒槽膿漏。 |
| 劑型: 液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: RHUBARB EXTRACT;;SALICYLIC ACID |
| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號: 22390988 |
| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/11/01 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048483號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/12/28 |
| 發證日期 | 2006/12/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104848308 |
| 中文品名 | "黃氏" 服炎液劑 |
| 英文品名 | Fuene Solution "H.S." |
| 適應症 | 口腔及咽喉部黏膜之急性或慢性炎症，鵝口瘡，齒槽膿漏。 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RHUBARB EXTRACT;;SALICYLIC ACID |
| 申請商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號 | 22390988 |
| 製造商名稱 | 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/11/01 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4716743258016, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048483號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/12/28 |
| 發證日期: 2006/12/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104848308 |
| 中文品名: "黃氏" 服炎液劑 |
| 英文品名: Fuene Solution "H.S." |
| 適應症: 口腔及咽喉部黏膜之急性或慢性炎症，鵝口瘡，齒槽膿漏。 |
| 劑型: 液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: RHUBARB EXTRACT;;SALICYLIC ACID |
| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 申請商統一編號: 22390988 |
| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/11/01 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4716743258016, |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048483號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | A01AB |
| 英文分類名稱 | Antiinfectives and antiseptics for local oral treatment |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048483號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: A01AB |
| 英文分類名稱: Antiinfectives and antiseptics for local oral treatment |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048483號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | V03AX |
| 英文分類名稱 | Other therapeutic product |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048483號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: V03AX |
| 英文分類名稱: Other therapeutic product |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048483號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A01AB |
| 英文分類名稱 | Antiinfectives and antiseptics for local oral treatment |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048483號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A01AB |
| 英文分類名稱: Antiinfectives and antiseptics for local oral treatment |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048483號 |
| 處方標示 | Each ml contains: |
| 成分名稱 | RHUBARB EXTRACT |
| 成分代碼 | 5612002301 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048483號 |
| 處方標示: Each ml contains: |
| 成分名稱: RHUBARB EXTRACT |
| 成分代碼: 5612002301 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048483號 |
| 中文品名 | "黃氏" 服炎液劑 |
| 英文品名 | Fuene Solution "H.S." |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01048483&Seq=001&Type=10 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048483號 |
| 中文品名: "黃氏" 服炎液劑 |
| 英文品名: Fuene Solution "H.S." |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01048483&Seq=001&Type=10 |
衛署藥輸字第003760號 | 成分名稱: GLUTATHIONE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 5656400200 | 含量描述: (REDUCED) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第057744號 | 成分名稱: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5612002610 | 含量描述: Sodium Phosphate Monobasic Anhydrate | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006726號 | 成分名稱: TRANEXAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2012101300 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034135號 | 成分名稱: NAGASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400007200 | 含量描述: (1M UNIT) 0.133 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038196號 | 成分名稱: CAPTOPRIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019467號 | 成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018980號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001827號 | 成分名稱: CLINDAMYCIN HCL HYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812000215 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛藥製字第012086號 | 成分名稱: NAPHAZOLINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017968號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第005130號 | 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH BOTTLE(500ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4012001500 | 含量描述: 0.0155 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第014614號 | 成分名稱: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109310 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016945號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006423號 | 成分名稱: PROCAINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 7200001310 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037358號 | 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第003760號成分名稱: GLUTATHIONE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 5656400200 | 含量描述: (REDUCED) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第057744號成分名稱: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5612002610 | 含量描述: Sodium Phosphate Monobasic Anhydrate | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006726號成分名稱: TRANEXAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2012101300 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034135號成分名稱: NAGASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400007200 | 含量描述: (1M UNIT) 0.133 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038196號成分名稱: CAPTOPRIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019467號成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018980號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001827號成分名稱: CLINDAMYCIN HCL HYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812000215 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛藥製字第012086號成分名稱: NAPHAZOLINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017968號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第005130號成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH BOTTLE(500ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4012001500 | 含量描述: 0.0155 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第014614號成分名稱: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109310 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016945號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006423號成分名稱: PROCAINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 7200001310 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037358號成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |