許可證字號衛署藥製字第054647號的成分名稱是SULBACTAM ( AS SODIUM), 處方標示是Each vial contains：, 成分代碼是4410009520, 含量描述是(547)(potency), 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第054647號 |
| 處方標示 | Each vial contains： |
| 成分名稱 | SULBACTAM ( AS SODIUM) |
| 成分代碼 | 4410009520 |
| 含量描述 | (547)(potency) |
| 含量 | 500.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第054647號 |
處方標示Each vial contains： |
成分名稱SULBACTAM ( AS SODIUM) |
成分代碼4410009520 |
含量描述(547)(potency) |
含量500.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第049090號 | 成分名稱: SULBACTAM ( AS SODIUM) | 處方標示: Each Vial Contains： | 成分代碼: 4410009520 | 含量描述: (Potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第052480號 | 成分名稱: SULBACTAM ( AS SODIUM) | 處方標示: Each vial contains： | 成分代碼: 4410009520 | 含量描述: (potency) | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第052553號 | 成分名稱: SULBACTAM ( AS SODIUM) | 處方標示: Each vial contains： | 成分代碼: 4410009520 | 含量描述: (potency) | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049968號 | 成分名稱: SULBACTAM ( AS SODIUM) | 處方標示: Each vial contains： | 成分代碼: 4410009520 | 含量描述: (potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第043869號 | 成分名稱: SULBACTAM ( AS SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 4410009520 | 含量描述: (547) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049090號成分名稱: SULBACTAM ( AS SODIUM) | 處方標示: Each Vial Contains： | 成分代碼: 4410009520 | 含量描述: (Potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第052480號成分名稱: SULBACTAM ( AS SODIUM) | 處方標示: Each vial contains： | 成分代碼: 4410009520 | 含量描述: (potency) | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第052553號成分名稱: SULBACTAM ( AS SODIUM) | 處方標示: Each vial contains： | 成分代碼: 4410009520 | 含量描述: (potency) | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049968號成分名稱: SULBACTAM ( AS SODIUM) | 處方標示: Each vial contains： | 成分代碼: 4410009520 | 含量描述: (potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第043869號成分名稱: SULBACTAM ( AS SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 4410009520 | 含量描述: (547) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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舒貝乾粉注射劑 500 毫克 | 英文品名: Sulbactam Powder for Injection 500 mg“C.C.P.C.” | 許可證字號: 衛署藥製字第054647號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本藥為β-lactamase抑制劑，必須與Ampicillin併用，適用於治療中度至嚴重細菌感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULBACTAM ( AS SODIUM) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒貝乾粉注射劑 500 毫克 | 英文品名: Sulbactam Powder for Injection 500 mg“C.C.P.C.” | 適應症: 本藥為β-lactamase抑制劑，必須與Ampicillin併用，適用於治療中度至嚴重細菌感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULBACTAM ( AS SODIUM) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/04/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
sulbactam | 代碼: J01CG01 | 許可證字號: 衛署藥製字第054647號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
sulbactam | 代碼: J01CG01 | 許可證字號: 衛署藥製字第054647號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
舒貝乾粉注射劑 500 毫克 | 英文品名: Sulbactam Powder for Injection 500 mg“C.C.P.C.” | 許可證字號: 衛署藥製字第054647號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
舒貝乾粉注射劑 500 毫克 | 英文品名: Sulbactam Powder for Injection 500 mg“C.C.P.C.” | 許可證字號: 衛署藥製字第054647號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
舒貝乾粉注射劑 500 毫克英文品名: Sulbactam Powder for Injection 500 mg“C.C.P.C.” | 許可證字號: 衛署藥製字第054647號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本藥為β-lactamase抑制劑，必須與Ampicillin併用，適用於治療中度至嚴重細菌感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULBACTAM ( AS SODIUM) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒貝乾粉注射劑 500 毫克英文品名: Sulbactam Powder for Injection 500 mg“C.C.P.C.” | 適應症: 本藥為β-lactamase抑制劑，必須與Ampicillin併用，適用於治療中度至嚴重細菌感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULBACTAM ( AS SODIUM) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2025/04/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
sulbactam代碼: J01CG01 | 許可證字號: 衛署藥製字第054647號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
sulbactam代碼: J01CG01 | 許可證字號: 衛署藥製字第054647號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
舒貝乾粉注射劑 500 毫克英文品名: Sulbactam Powder for Injection 500 mg“C.C.P.C.” | 許可證字號: 衛署藥製字第054647號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
舒貝乾粉注射劑 500 毫克英文品名: Sulbactam Powder for Injection 500 mg“C.C.P.C.” | 許可證字號: 衛署藥製字第054647號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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內衛藥輸字第005211號 | 成分名稱: PIPERAZINE ADIPATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 0808001510 | 含量描述: 15 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第033669號 | 成分名稱: GELATIN | 處方標示: EACH EMPTY HARD CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9600012700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007359號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058213號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫製字第000007號 | 成分名稱: B. MULTICINCTUS ANTIVENIN | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8004001010 | 含量描述: 1000+ | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第004240號 | 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000330 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042978號 | 成分名稱: QUININE 2HCL | 處方標示: . | 成分代碼: 0820000670 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022915號 | 成分名稱: L-ALANINE | 處方標示: EACH 1 LITRE OF NUTRINEAL CONTAINS: | 成分代碼: 4020100202 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第015019號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CC CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040289號 | 成分名稱: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS :(梅子口味) | 成分代碼: 1212001410 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008457號 | 成分名稱: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8818000200 | 含量描述: (200IU) 5.0 | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第001799號 | 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018558號 | 成分名稱: CHLORAMPHENICOL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812400100 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014810號 | 成分名稱: AMINO ACID | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 4020100000 | 含量描述: (SOLUTION) 25 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001294號 | 成分名稱: | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第005211號成分名稱: PIPERAZINE ADIPATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 0808001510 | 含量描述: 15 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第033669號成分名稱: GELATIN | 處方標示: EACH EMPTY HARD CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9600012700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007359號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058213號成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫製字第000007號成分名稱: B. MULTICINCTUS ANTIVENIN | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8004001010 | 含量描述: 1000+ | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第004240號成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000330 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042978號成分名稱: QUININE 2HCL | 處方標示: . | 成分代碼: 0820000670 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022915號成分名稱: L-ALANINE | 處方標示: EACH 1 LITRE OF NUTRINEAL CONTAINS: | 成分代碼: 4020100202 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第015019號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CC CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040289號成分名稱: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS :(梅子口味) | 成分代碼: 1212001410 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008457號成分名稱: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8818000200 | 含量描述: (200IU) 5.0 | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第001799號成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018558號成分名稱: CHLORAMPHENICOL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812400100 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014810號成分名稱: AMINO ACID | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 4020100000 | 含量描述: (SOLUTION) 25 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001294號成分名稱: | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: | 含量描述: | 含量單位: MG |