許可證字號衛部藥製字第058213號的成分名稱是DEXAMETHASONE, 處方標示是Each tablet contains:, 成分代碼是6804000600, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058213號 |
| 處方標示 | Each tablet contains: |
| 成分名稱 | DEXAMETHASONE |
| 成分代碼 | 6804000600 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部藥製字第058213號 |
處方標示Each tablet contains: |
成分名稱DEXAMETHASONE |
成分代碼6804000600 |
含量描述(空) |
含量0.5000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009307號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXAMETHASONE |
| 成分代碼 | 6804000600 |
| 含量描述 | 0.5 |
| 含量 | 0.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009307號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE |
| 成分代碼: 6804000600 |
| 含量描述: 0.5 |
| 含量: 0.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009916號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXAMETHASONE |
| 成分代碼 | 6804000600 |
| 含量描述 | 0.5 |
| 含量 | 0.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009916號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE |
| 成分代碼: 6804000600 |
| 含量描述: 0.5 |
| 含量: 0.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004925號 |
| 處方標示 | EACH 100GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXAMETHASONE |
| 成分代碼 | 6804000600 |
| 含量描述 | 0.10 |
| 含量 | 0.1000000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004925號 |
| 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE |
| 成分代碼: 6804000600 |
| 含量描述: 0.10 |
| 含量: 0.1000000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045685號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXAMETHASONE |
| 成分代碼 | 6804000600 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 1.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045685號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE |
| 成分代碼: 6804000600 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 1.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008417號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (120MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXAMETHASONE |
| 成分代碼 | 6804000600 |
| 含量描述 | 1 |
| 含量 | 1.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008417號 |
| 處方標示: EACH TABLET (120MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE |
| 成分代碼: 6804000600 |
| 含量描述: 1 |
| 含量: 1.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008450號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (120MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXAMETHASONE |
| 成分代碼 | 6804000600 |
| 含量描述 | 0.5 |
| 含量 | 0.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008450號 |
| 處方標示: EACH TABLET (120MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE |
| 成分代碼: 6804000600 |
| 含量描述: 0.5 |
| 含量: 0.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008575號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXAMETHASONE |
| 成分代碼 | 6804000600 |
| 含量描述 | 0.5 |
| 含量 | 0.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008575號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE |
| 成分代碼: 6804000600 |
| 含量描述: 0.5 |
| 含量: 0.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005121號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (100MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXAMETHASONE |
| 成分代碼 | 6804000600 |
| 含量描述 | 0.5 |
| 含量 | 0.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005121號 |
| 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE |
| 成分代碼: 6804000600 |
| 含量描述: 0.5 |
| 含量: 0.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058213號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/02/25 |
| 發證日期 | 2014/02/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105821304 |
| 中文品名 | 迪可朗錠 |
| 英文品名 | Decolone Tablet |
| 適應症 | 風濕性肌炎、風濕性關節炎、支氣管氣喘、過敏性疾病。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXAMETHASONE |
| 申請商名稱 | 十全實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 南投縣南投市仁和路２７號 |
| 申請商統一編號 | 51006301 |
| 製造商名稱 | 十全實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 南投縣南投市南崗工業區仁和路２７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/05 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058213號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/02/25 |
| 發證日期: 2014/02/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105821304 |
| 中文品名: 迪可朗錠 |
| 英文品名: Decolone Tablet |
| 適應症: 風濕性肌炎、風濕性關節炎、支氣管氣喘、過敏性疾病。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXAMETHASONE |
| 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 南投縣南投市仁和路２７號 |
| 申請商統一編號: 51006301 |
| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 南投縣南投市南崗工業區仁和路２７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/05 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058213號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/02/25 |
| 發證日期 | 2014/02/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105821304 |
| 中文品名 | 迪可朗錠 |
| 英文品名 | Decolone Tablet |
| 適應症 | 風濕性肌炎、風濕性關節炎、支氣管氣喘、過敏性疾病。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXAMETHASONE |
| 申請商名稱 | 十全實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 南投縣南投市仁和路２７號 |
| 申請商統一編號 | 51006301 |
| 製造商名稱 | 十全實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 南投縣南投市南崗工業區仁和路２７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/05 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4711914443185,4711914443208,;;鋁箔盒裝::4711914443185,4711914443208, |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058213號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/02/25 |
| 發證日期: 2014/02/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105821304 |
| 中文品名: 迪可朗錠 |
| 英文品名: Decolone Tablet |
| 適應症: 風濕性肌炎、風濕性關節炎、支氣管氣喘、過敏性疾病。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXAMETHASONE |
| 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 南投縣南投市仁和路２７號 |
| 申請商統一編號: 51006301 |
| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 南投縣南投市南崗工業區仁和路２７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/05 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711914443185,4711914443208,;;鋁箔盒裝::4711914443185,4711914443208, |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058213號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | H02AB02 |
| 英文分類名稱 | dexamethasone |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058213號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: H02AB02 |
| 英文分類名稱: dexamethasone |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058213號 |
| 中文品名 | 迪可朗錠 |
| 英文品名 | Decolone Tablet |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058213號 |
| 中文品名: 迪可朗錠 |
| 英文品名: Decolone Tablet |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥製字第038704號 | 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACK CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 650 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第024109號 | 成分名稱: RISPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 2816100600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第005874號 | 成分名稱: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808800510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004352號 | 成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034152號 | 成分名稱: MAGNESIUM HYDROXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第004001號 | 成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 3.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018727號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH FILM-COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018828號 | 成分名稱: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6820800332 | 含量描述: *70 | 含量單位: IU (I |
衛署藥輸字第020320號 | 成分名稱: LECITHIN EGG-YOLK | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200005410 | 含量描述: 12.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第007936號 | 成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004682號 | 成分名稱: CARBENOXOLONE SODIUM | 處方標示: BP73 | 成分代碼: 8406000510 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % |
衛部藥輸字第026386號 | 成分名稱: Atractylodes Lancea Rhizome Extract | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200025020 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第047075號 | 成分名稱: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812009230 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029742號 | 成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: 2.8 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011150號 | 成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038704號成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACK CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 650 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第024109號成分名稱: RISPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 2816100600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第005874號成分名稱: MEPERIDINE HCL ( EQ TO PETHIDINE HYDROCHLORIDE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808800510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004352號成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034152號成分名稱: MAGNESIUM HYDROXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第004001號成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 3.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018727號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH FILM-COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018828號成分名稱: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6820800332 | 含量描述: *70 | 含量單位: IU (I |
衛署藥輸字第020320號成分名稱: LECITHIN EGG-YOLK | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200005410 | 含量描述: 12.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第007936號成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004682號成分名稱: CARBENOXOLONE SODIUM | 處方標示: BP73 | 成分代碼: 8406000510 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % |
衛部藥輸字第026386號成分名稱: Atractylodes Lancea Rhizome Extract | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200025020 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第047075號成分名稱: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812009230 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029742號成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: 2.8 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011150號成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: | 含量單位: MG |