衛署藥製字第017621號
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許可證字號衛署藥製字第017621號的成分名稱是CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE, 處方標示是EACH CAPSULE (370MG) CONTAINS:, 成分代碼是4020000100, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 4020000100 ...) | 成分名稱: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4020000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4020000100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: | 成分代碼: 4020000100 | 含量描述: 98 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4020000100 | 含量描述: 6.67 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: | 成分代碼: 4020000100 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: EACH TABLET(770MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4020000100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4020000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: EACH SUGAR COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4020000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4020000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: | 成分代碼: 4020000100 | 含量描述: 98 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4020000100 | 含量描述: 6.67 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: EACH TABLET(770MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4020000100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE | 處方標示: EACH SUGAR COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4020000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥製字第017621號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第017621號 ...) | 英文品名: ALON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第017621號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2010/08/04 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2013/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、顏面神經痛、神經痛、肌肉痛、腰痛、外傷痛、骨折痛、手術後之疼痛、咽喉痛、關節痛、生理痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;ALLOBARBITAL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CALCIUM GLYCERO... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: N02BE71 | 許可證字號: 衛署藥製字第017621號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第017621號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第017621號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第017621號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N05CA21 | 許可證字號: 衛署藥製字第017621號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A12AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第017621號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N02BB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第017621號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: ALON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第017621號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2010/08/04 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2013/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、顏面神經痛、神經痛、肌肉痛、腰痛、外傷痛、骨折痛、手術後之疼痛、咽喉痛、關節痛、生理痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;ALLOBARBITAL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CALCIUM GLYCERO... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: N02BE71 | 許可證字號: 衛署藥製字第017621號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第017621號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第017621號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第017621號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N05CA21 | 許可證字號: 衛署藥製字第017621號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A12AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第017621號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N02BB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第017621號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 成分名稱: CAFFEINE (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820009450 | 含量描述: 0.417 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET (1604.0MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: * 125 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MINERAL OIL | 處方標示: 1 mL contains: | 成分代碼: 8424120620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 處方標示: | 成分代碼: 8600001010 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: ALLOPURINOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000200 | 含量描述: 100.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH 2 TAB (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012100201 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MELITRACEN HCL ( EQ TO MELITRACENE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 2816600910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SODIUM GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600028100 | 含量描述: 4.8 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: METHYLPREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
成分名稱: CAFFEINE (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820009450 | 含量描述: 0.417 | 含量單位: MG |
成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET (1604.0MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: * 125 | 含量單位: MG |
成分名稱: MINERAL OIL | 處方標示: 1 mL contains: | 成分代碼: 8424120620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 處方標示: | 成分代碼: 8600001010 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
成分名稱: ALLOPURINOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000200 | 含量描述: 100.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH 2 TAB (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012100201 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
成分名稱: MELITRACEN HCL ( EQ TO MELITRACENE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 2816600910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: SODIUM GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600028100 | 含量描述: 4.8 | 含量單位: MG |
成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
成分名稱: METHYLPREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
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