衛署藥製字第035636號
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許可證字號衛署藥製字第035636號的成分名稱是CAFFEINE (ANHYDROUS), 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是2820009450, 含量描述是0.417, 含量單位是MG.

許可證字號	衛署藥製字第035636號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	CAFFEINE (ANHYDROUS)
成分代碼	2820009450
含量描述	0.417
含量	0.4170000000
含量單位	MG

許可證字號

衛署藥製字第035636號

處方標示

EACH ML CONTAINS:

成分名稱

CAFFEINE (ANHYDROUS)

成分代碼

2820009450

含量描述

0.417

含量

0.4170000000

含量單位

根據識別碼 2820009450 找到的相關資料

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# 2820009450 於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第041953號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	CAFFEINE (ANHYDROUS)
成分代碼	2820009450
含量描述	50
含量	50.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第041953號

處方標示: EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱: CAFFEINE (ANHYDROUS)

成分代碼: 2820009450

含量描述: 50

含量: 50.0000000000

含量單位: MG

# 2820009450 於藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第015747號
處方標示	EACH S.C. TABLET CONTAINS:
成分名稱	CAFFEINE (ANHYDROUS)
成分代碼	2820009450
含量描述	30
含量	30.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第015747號

處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS:

成分名稱: CAFFEINE (ANHYDROUS)

成分代碼: 2820009450

含量描述: 30

含量: 30.0000000000

含量單位: MG

# 2820009450 於藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第036441號
處方標示	EACH ML CONTAINS: (柑橘口味)
成分名稱	CAFFEINE (ANHYDROUS)
成分代碼	2820009450
含量描述	(空)
含量	1.2500000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第036441號

處方標示: EACH ML CONTAINS: (柑橘口味)

成分名稱: CAFFEINE (ANHYDROUS)

成分代碼: 2820009450

含量描述: (空)

含量: 1.2500000000

含量單位: MG

# 2820009450 於藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第036457號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	CAFFEINE (ANHYDROUS)
成分代碼	2820009450
含量描述	1.5
含量	1.5000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第036457號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: CAFFEINE (ANHYDROUS)

成分代碼: 2820009450

含量描述: 1.5

含量: 1.5000000000

含量單位: MG

# 2820009450 於藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第036487號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	CAFFEINE (ANHYDROUS)
成分代碼	2820009450
含量描述	2.25
含量	2.2500000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第036487號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: CAFFEINE (ANHYDROUS)

成分代碼: 2820009450

含量描述: 2.25

含量: 2.2500000000

含量單位: MG

# 2820009450 於藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第036509號
處方標示	EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱	CAFFEINE (ANHYDROUS)
成分代碼	2820009450
含量描述	40
含量	40.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第036509號

處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:

成分名稱: CAFFEINE (ANHYDROUS)

成分代碼: 2820009450

含量描述: 40

含量: 40.0000000000

含量單位: MG

# 2820009450 於藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第020934號
處方標示	.
成分名稱	CAFFEINE (ANHYDROUS)
成分代碼	2820009450
含量描述	98.5-101.5
含量	(空)
含量單位	%

許可證字號: 衛署藥輸字第020934號

處方標示: .

成分名稱: CAFFEINE (ANHYDROUS)

成分代碼: 2820009450

含量描述: 98.5-101.5

含量: (空)

含量單位: %

# 2820009450 於藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第039574號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS :
成分名稱	CAFFEINE (ANHYDROUS)
成分代碼	2820009450
含量描述	60
含量	60.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第039574號

處方標示: EACH TABLET CONTAINS :

成分名稱: CAFFEINE (ANHYDROUS)

成分代碼: 2820009450

含量描述: 60

含量: 60.0000000000

含量單位: MG

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# 衛署藥製字第035636號於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第035636號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/08/29
發證日期	1992/08/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103563602
中文品名	"陽生"治嗽感冒液
英文品名	CHIH SO COLD SOLUTION"Y.S."
適應症	緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽、畏寒）。
劑型	內服液劑
包裝	玻璃瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE (ANHYDROUS)
申請商名稱	台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址	屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號	90250035
製造商名稱	臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址	屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/10/06
用法用量	1日3次。成人每次30mL，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次15mL；3歲以上未滿6歲，每次7.5mL；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼	玻璃瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第035636號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/08/29

發證日期: 1992/08/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103563602

中文品名: "陽生"治嗽感冒液

英文品名: CHIH SO COLD SOLUTION"Y.S."

適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽、畏寒）。

劑型: 內服液劑

包裝: 玻璃瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE (ANHYDROUS)

申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號

申請商統一編號: 90250035

製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路３８１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/10/06

用法用量: 1日3次。成人每次30mL，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次15mL；3歲以上未滿6歲，每次7.5mL；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。

包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 衛署藥製字第035636號於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第035636號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/08/29
發證日期	1992/08/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103563602
中文品名	"陽生"治嗽感冒液
英文品名	CHIH SO COLD SOLUTION"Y.S."
適應症	緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽、畏寒）。
劑型	內服液劑
包裝	玻璃瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE (ANHYDROUS)
申請商名稱	台灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址	屏東縣屏東市龍華路３８１號
申請商統一編號	90250035
製造商名稱	臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址	屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/10/06
用法用量	1日3次。成人每次30mL，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次15mL；3歲以上未滿6歲，每次7.5mL；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼	玻璃瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第035636號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/08/29

發證日期: 1992/08/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103563602

中文品名: "陽生"治嗽感冒液

英文品名: CHIH SO COLD SOLUTION"Y.S."

適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽、畏寒）。

劑型: 內服液劑

包裝: 玻璃瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE (ANHYDROUS)

申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號

申請商統一編號: 90250035

製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路３８１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/10/06

包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 衛署藥製字第035636號於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第035636號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2022/08/29
發證日期	1992/08/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103563602
中文品名	治嗽感冒液
英文品名	CHIH SO COLD SOLUTION
適應症	緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽、畏寒）。
劑型	內服液劑
包裝	玻璃瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE (ANHYDROUS)
申請商名稱	慶昌藥品有限公司
申請商地址	屏東縣屏東市公勇路123號
申請商統一編號	91728085
製造商名稱	臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址	屏東市龍華里龍華路３８１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TAIWAN
製程	(空)
異動日期	2019/09/25
用法用量	1日3次。成人每次30mL，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次15mL；3歲以上未滿6歲，每次7.5mL；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼	玻璃瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第035636號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2022/08/29

發證日期: 1992/08/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103563602

中文品名: 治嗽感冒液

英文品名: CHIH SO COLD SOLUTION

適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽、畏寒）。

劑型: 內服液劑

包裝: 玻璃瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE (ANHYDROUS)

申請商名稱: 慶昌藥品有限公司

申請商地址: 屏東縣屏東市公勇路123號

申請商統一編號: 91728085

製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

製造廠廠址: 屏東市龍華里龍華路３８１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TAIWAN

製程: (空)

異動日期: 2019/09/25

包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 衛署藥製字第035636號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第035636號
主或次項	主
代碼	R05X
英文分類名稱	OTHER COLD PREPARATIONS
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第035636號

主或次項: 主

代碼: R05X

英文分類名稱: OTHER COLD PREPARATIONS

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第035636號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第035636號
主或次項	次
代碼	R05DA09
英文分類名稱	dextromethorpha
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第035636號

主或次項: 次

代碼: R05DA09

英文分類名稱: dextromethorpha

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第035636號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第035636號
主或次項	次
代碼	R06AB04
英文分類名稱	chlorphenamine
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第035636號

主或次項: 次

代碼: R06AB04

英文分類名稱: chlorphenamine

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第035636號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第035636號
主或次項	次
代碼	N06BC01
英文分類名稱	caffeine
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第035636號

主或次項: 次

代碼: N06BC01

英文分類名稱: caffeine

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第035636號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第035636號
主或次項	次
代碼	R03CA
英文分類名稱	Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第035636號

主或次項: 次

代碼: R03CA

英文分類名稱: Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist

中文分類名稱: (空)

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與衛署藥製字第035636號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第005107號	成分名稱: BORNEOL \| 處方標示: GRANULES CONTAINS: \| 成分代碼: 5616000400 \| 含量描述: 15 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第012683號	成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 0400000810 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
內衛藥製字第006403號	成分名稱: ISOPROPYLPYRAZOLINE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 9900045000 \| 含量描述: 150 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第000791號	成分名稱: L-VALINE \| 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4020102302 \| 含量描述: 1065 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第018669號	成分名稱: GABEXATE MESILATE \| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: \| 成分代碼: 5616002810 \| 含量描述: 100 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第024077號	成分名稱: CIMETIDINE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 5640000500 \| 含量描述: 200 \| 含量單位: MG
衛署成製字第007321號	成分名稱: L-MENTHOL \| 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: \| 成分代碼: 8408000302 \| 含量描述: \| 含量單位: GM
衛署藥輸字第025374號	成分名稱: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8810102510 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第012318號	成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT \| 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 1208004502 \| 含量描述: 3.333 \| 含量單位: MG
衛署成製字第004218號	成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 處方標示: EACH GM CONTAINS: \| 成分代碼: 0400001610 \| 含量描述: 10 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第012409號	成分名稱: GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED) \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 9200094610 \| 含量描述: 2 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第011928號	成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM \| 處方標示: EACH SUGAR CONATED TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8812300200 \| 含量描述: 20 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第014403號	成分名稱: CLOFEZONE (PHENYLBUTAZONE+CLOFEXAMIDE) \| 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 2808403700 \| 含量描述: 100 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第045824號	成分名稱: SALICYLIC ACID \| 處方標示: EACH GM CONTAINS: \| 成分代碼: 8428000700 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
內衛成製字第001234號	成分名稱: TANNIC ACID \| 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: \| 成分代碼: 8412000700 \| 含量描述: 1.4 \| 含量單位: GM

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許可證字號

處方標示

成分名稱

成分代碼

含量描述

含量

含量單位

# 2820009450 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

# 2820009450 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

# 2820009450 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

# 2820009450 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

# 2820009450 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

# 2820009450 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

# 2820009450 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

# 2820009450 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

# 衛署藥製字第035636號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

# 衛署藥製字第035636號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

# 衛署藥製字第035636號 於 全部藥品許可證資料集 - 3

# 衛署藥製字第035636號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

# 衛署藥製字第035636號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

# 衛署藥製字第035636號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 6

# 衛署藥製字第035636號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 7

# 衛署藥製字第035636號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 8

與衛署藥製字第035636號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第035636號
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# 2820009450 於藥品詳細處方成分資料集 - 1

# 2820009450 於藥品詳細處方成分資料集 - 2

# 2820009450 於藥品詳細處方成分資料集 - 3

# 2820009450 於藥品詳細處方成分資料集 - 4

# 2820009450 於藥品詳細處方成分資料集 - 5

# 2820009450 於藥品詳細處方成分資料集 - 6

# 2820009450 於藥品詳細處方成分資料集 - 7

# 2820009450 於藥品詳細處方成分資料集 - 8

# 衛署藥製字第035636號於全部藥品許可證資料集 - 1

# 衛署藥製字第035636號於未註銷藥品許可證資料集 - 2

# 衛署藥製字第035636號於全部藥品許可證資料集 - 3

# 衛署藥製字第035636號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

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