許可證字號衛署藥製字第055003號的成分名稱是BETAMETHASONE (17-VALERATE), 處方標示是Each mL contains：, 成分代碼是6804009251, 含量描述是(1.214mg), 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第055003號 |
| 處方標示 | Each mL contains： |
| 成分名稱 | BETAMETHASONE (17-VALERATE) |
| 成分代碼 | 6804009251 |
| 含量描述 | (1.214mg) |
| 含量 | 1.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第055003號 |
處方標示Each mL contains： |
成分名稱BETAMETHASONE (17-VALERATE) |
成分代碼6804009251 |
含量描述(1.214mg) |
含量1.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第042798號 | 成分名稱: BETAMETHASONE (17-VALERATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804009251 | 含量描述: (1.21MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第012001號 | 成分名稱: BETAMETHASONE (17-VALERATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: (Lavender) | 成分代碼: 6804009251 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049721號 | 成分名稱: BETAMETHASONE (17-VALERATE) | 處方標示: Each gm contains： | 成分代碼: 6804009251 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044462號 | 成分名稱: BETAMETHASONE (17-VALERATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009251 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第021573號 | 成分名稱: BETAMETHASONE (17-VALERATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009251 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019778號 | 成分名稱: BETAMETHASONE (17-VALERATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009251 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019362號 | 成分名稱: BETAMETHASONE (17-VALERATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009251 | 含量描述: (Potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019269號 | 成分名稱: BETAMETHASONE (17-VALERATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009251 | 含量描述: (1.2 MG) 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042798號成分名稱: BETAMETHASONE (17-VALERATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804009251 | 含量描述: (1.21MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第012001號成分名稱: BETAMETHASONE (17-VALERATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: (Lavender) | 成分代碼: 6804009251 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049721號成分名稱: BETAMETHASONE (17-VALERATE) | 處方標示: Each gm contains： | 成分代碼: 6804009251 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044462號成分名稱: BETAMETHASONE (17-VALERATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009251 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第021573號成分名稱: BETAMETHASONE (17-VALERATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009251 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019778號成分名稱: BETAMETHASONE (17-VALERATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009251 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019362號成分名稱: BETAMETHASONE (17-VALERATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009251 | 含量描述: (Potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019269號成分名稱: BETAMETHASONE (17-VALERATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009251 | 含量描述: (1.2 MG) 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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水漾外用液 1 毫克/毫升 (貝皮質醇) | 英文品名: Being lotion Solution 1mg/mL | 許可證字號: 衛署藥製字第055003號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
水漾外用液 1 毫克/毫升 (貝皮質醇) | 英文品名: Being lotion Solution 1mg/mL | 許可證字號: 衛署藥製字第055003號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療頭皮部嚴重發炎。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
水漾外用液 1 毫克/毫升 (貝皮質醇) | 英文品名: Being lotion Solution 1mg/mL | 適應症: 治療頭皮部嚴重發炎。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE) | 申請商名稱: 昱任藥品有限公司 | 有效日期: 2025/05/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
betamethasone | 代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第055003號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
betamethasone | 代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第055003號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
水漾外用液 1 毫克/毫升 (貝皮質醇) | 英文品名: Being lotion Solution 1mg/mL | 許可證字號: 衛署藥製字第055003號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
水漾外用液 1 毫克/毫升 (貝皮質醇)英文品名: Being lotion Solution 1mg/mL | 許可證字號: 衛署藥製字第055003號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
水漾外用液 1 毫克/毫升 (貝皮質醇)英文品名: Being lotion Solution 1mg/mL | 許可證字號: 衛署藥製字第055003號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療頭皮部嚴重發炎。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
水漾外用液 1 毫克/毫升 (貝皮質醇)英文品名: Being lotion Solution 1mg/mL | 適應症: 治療頭皮部嚴重發炎。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE) | 申請商名稱: 昱任藥品有限公司 | 有效日期: 2025/05/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
betamethasone代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第055003號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
betamethasone代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第055003號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
水漾外用液 1 毫克/毫升 (貝皮質醇)英文品名: Being lotion Solution 1mg/mL | 許可證字號: 衛署藥製字第055003號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥製字第036335號 | 成分名稱: CEFMENOXIME HEMIHYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH VAIL CONTAINS: | 成分代碼: 0812602610 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第026579號 | 成分名稱: Dabrafenib Mesylate (Micronized) | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005310 | 含量描述: (eq. to Dabrafenib..….75 MG) | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000148號 | 成分名稱: SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100110 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: M |
衛署藥輸字第006436號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012610號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019635號 | 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第009584號 | 成分名稱: CLOXACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812301800 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第021938號 | 成分名稱: RHUBARB EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(ACTIVE INGREDIENTS) | 成分代碼: 5612002301 | 含量描述: eq to Anthraquinone Glycoside 0.042mg | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025220號 | 成分名稱: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812808951 | 含量描述: (28.3MG) 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015974號 | 成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 800.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024289號 | 成分名稱: TRAMADOL HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 2808202510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第R00002號 | 成分名稱: SPECIFIC RADIOACTIVITY | 處方標示: EACH LOT REQUIRED: | 成分代碼: 9800010800 | 含量描述: | 含量單位: mCi/ml |
衛署藥輸字第010161號 | 成分名稱: CELLULOSINE AP | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400006091 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008374號 | 成分名稱: GENTAMICIN SULFATE | 處方標示: :USPXIX | 成分代碼: 0812100310 | 含量描述: 590+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥製字第045364號 | 成分名稱: ITRACONAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0812203500 | 含量描述: (98.5-101.5) | 含量單位: % |
衛署藥製字第036335號成分名稱: CEFMENOXIME HEMIHYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH VAIL CONTAINS: | 成分代碼: 0812602610 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第026579號成分名稱: Dabrafenib Mesylate (Micronized) | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013005310 | 含量描述: (eq. to Dabrafenib..….75 MG) | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000148號成分名稱: SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100110 | 含量描述: 0.02 | 含量單位: M |
衛署藥輸字第006436號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012610號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019635號成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第009584號成分名稱: CLOXACILLIN | 處方標示: | 成分代碼: 0812301800 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第021938號成分名稱: RHUBARB EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(ACTIVE INGREDIENTS) | 成分代碼: 5612002301 | 含量描述: eq to Anthraquinone Glycoside 0.042mg | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025220號成分名稱: TETRACYCLINE HCL (METAPHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812808951 | 含量描述: (28.3MG) 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015974號成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 800.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024289號成分名稱: TRAMADOL HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 2808202510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第R00002號成分名稱: SPECIFIC RADIOACTIVITY | 處方標示: EACH LOT REQUIRED: | 成分代碼: 9800010800 | 含量描述: | 含量單位: mCi/ml |
衛署藥輸字第010161號成分名稱: CELLULOSINE AP | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400006091 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008374號成分名稱: GENTAMICIN SULFATE | 處方標示: :USPXIX | 成分代碼: 0812100310 | 含量描述: 590+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥製字第045364號成分名稱: ITRACONAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0812203500 | 含量描述: (98.5-101.5) | 含量單位: % |